Germinal HPRT splice donor site mutation results in multiple RNA splicing products in T-lymphocyte cultures.

Hunter, T C; Melancon, S B; Dallaire, L; Taft, S; Skopek, T R; Albertini, R J; O'Neill, J P

Hunter, T C; Melancon, S B; Dallaire, L; Taft, S; Skopek, T R; Albertini, R J; O'Neill, J P.

Afiliação

Hunter TC; University of Vermont Genetics Laboratory, Burlington, Vermont 05401, USA.

Somat Cell Mol Genet ; 22(2): 145-50, 1996 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8782493

Assuntos

Hipoxantina Fosforribosiltransferase/genética; Síndrome de Lesch-Nyhan/genética; Splicing de RNA/genética; Deleção de Sequência/genética; Linfócitos T; Sequência de Bases; Células Cultivadas; Criança; DNA/genética; Análise Mutacional de DNA; DNA Complementar/genética; Éxons/genética; Feminino; Triagem de Portadores Genéticos; Humanos; Lactente; Masculino; Dados de Sequência Molecular

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Linfócitos T / Splicing de RNA / Deleção de Sequência / Hipoxantina Fosforribosiltransferase / Síndrome de Lesch-Nyhan Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Somat Cell Mol Genet Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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