Genetic fitness in Huntington's Disease and Spinocerebellar Ataxia 1: a population genetics model for CAG repeat expansions.

Frontali, M; Sabbadini, G; Novelletto, A; Jodice, C; Naso, F; Spadaro, M; Giunti, P; Jacopini, A G; Veneziano, L; Mantuano, E; Malaspina, P; Ulizzi, L; Brice, A; Durr, A; Terrenato, L

Frontali, M; Sabbadini, G; Novelletto, A; Jodice, C; Naso, F; Spadaro, M; Giunti, P; Jacopini, A G; Veneziano, L; Mantuano, E; Malaspina, P; Ulizzi, L; Brice, A; Durr, A; Terrenato, L.

Afiliação

Frontali M; Istituto di Medicina Sperimentale del CNR, Rome, Italy. fronta@biocell.irmkant.rm.cnr.it

Ann Hum Genet ; 60(5): 423-35, 1996 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8912795

Assuntos

Doença de Huntington/genética; Degenerações Espinocerebelares/genética; Repetições de Trinucleotídeos; Idade de Início; Características da Família; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Doença de Huntington/mortalidade; Desequilíbrio de Ligação; Masculino; Modelos Genéticos; Degenerações Espinocerebelares/mortalidade; Fatores de Tempo

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Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 2_ODS3 / 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles / 7_ODS3_muertes_prevenibles_nacidos_ninos Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degenerações Espinocerebelares / Doença de Huntington / Repetições de Trinucleotídeos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Ann Hum Genet Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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