Haplotype analysis of congenital nephrotic syndrome of the Finnish type in non-Finnish families.

Männikkö, M; Lenkkeri, U; Kashtan, C E; Kestilä, M; Holmberg, C; Tryggvason, K

Männikkö, M; Lenkkeri, U; Kashtan, C E; Kestilä, M; Holmberg, C; Tryggvason, K.

Afiliação

Männikkö M; Department of Biochemistry, University of Oulu, Finland.

J Am Soc Nephrol ; 7(12): 2700-3, 1996 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8989752

Assuntos

Haplótipos; Síndrome Nefrótica/congênito; Síndrome Nefrótica/genética; Alelos; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 19/genética; Europa (Continente); Feminino; Finlândia; Marcadores Genéticos; Humanos; Desequilíbrio de Ligação; Masculino; América do Norte; Linhagem

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Haplótipos / Síndrome Nefrótica Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do norte / Europa Idioma: En Revista: J Am Soc Nephrol Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links