Screening of the 3' two-thirds of the coding area of the apo B gene in Finnish hypercholesterolemic patients report of six new genetic variants.

Ilmonen, M; Ebeling, T; Viikari, J; Ojala, J P; Tikkanen, M J

Ilmonen, M; Ebeling, T; Viikari, J; Ojala, J P; Tikkanen, M J.

Afiliação

Ilmonen M; Department of Medicine, Helsinki University Central Hospital, Finland. marja.ilmonen@hyks.mailnet.fi

Atherosclerosis ; 128(2): 191-9, 1997 Feb 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9050776

Assuntos

Apolipoproteínas B/genética; Código Genético; Testes Genéticos; Variação Genética; Hipercolesterolemia/genética; Sequência de Bases; Éxons; Finlândia; Frequência do Gene; Haplótipos; Humanos; Lipídeos/sangue; Linhagem; Polimorfismo Genético; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apolipoproteínas B / Variação Genética / Testes Genéticos / Código Genético / Hipercolesterolemia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Atherosclerosis Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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