The role of immunocytochemistry and linkage analysis in the prenatal diagnosis of merosin-deficient congenital muscular dystrophy.

Naom, I; D'Alessandro, M; Sewry, C; Ferlini, A; Topaloglu, H; Helbling-Leclerc, A; Guicheney, P; Schwartz, K; Akcoren, Z; Dubowitz, V; Muntoni, F

Naom, I; D'Alessandro, M; Sewry, C; Ferlini, A; Topaloglu, H; Helbling-Leclerc, A; Guicheney, P; Schwartz, K; Akcoren, Z; Dubowitz, V; Muntoni, F.

Afiliação

Naom I; Department of Paediatrics and Neonatal Medicine, Hammersmith Hospital, London, UK.

Hum Genet ; 99(4): 535-40, 1997 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9099847

Assuntos

Laminina/deficiência; Laminina/genética; Distrofias Musculares/diagnóstico; Diagnóstico Pré-Natal; Feminino; Ligação Genética; Humanos; Imuno-Histoquímica; Masculino; Distrofias Musculares/embriologia; Distrofias Musculares/genética; Distrofias Musculares/patologia; Linhagem; Gravidez; Trofoblastos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Laminina / Distrofias Musculares Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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