Clinical and pathological phenotype of the original family with Charcot-Marie-Tooth type 1B: a 20-year study.

Bird, T D; Kraft, G H; Lipe, H P; Kenney, K L; Sumi, S M

Bird, T D; Kraft, G H; Lipe, H P; Kenney, K L; Sumi, S M.

Afiliação

Bird TD; Neurology Section, VA Medical Center, Seattle, WA 98108, USA.

Ann Neurol ; 41(4): 463-9, 1997 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9124803

Assuntos

Doença de Charcot-Marie-Tooth/diagnóstico; Doença de Charcot-Marie-Tooth/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Axônios/ultraestrutura; Biópsia; Doença de Charcot-Marie-Tooth/fisiopatologia; Criança; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 1; Feminino; Fibrose; Humanos; Masculino; Microscopia Eletrônica; Pessoa de Meia-Idade; Proteínas da Mielina/ultraestrutura; Condução Nervosa/fisiologia; Linhagem; Fenótipo; Raízes Nervosas Espinhais/ultraestrutura; Nervo Sural/ultraestrutura

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Charcot-Marie-Tooth Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Ann Neurol Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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