A novel mechanism for isolated central hypothyroidism: inactivating mutations in the thyrotropin-releasing hormone receptor gene.

Collu, R; Tang, J; Castagné, J; Lagacé, G; Masson, N; Huot, C; Deal, C; Delvin, E; Faccenda, E; Eidne, K A; Van Vliet, G

Collu, R; Tang, J; Castagné, J; Lagacé, G; Masson, N; Huot, C; Deal, C; Delvin, E; Faccenda, E; Eidne, K A; Van Vliet, G.

Afiliação

Collu R; Department of Pediatrics, Sainte-Justine Hospital, University of Montreal, Canada. Collu@justine.umontreal.ca

J Clin Endocrinol Metab ; 82(5): 1561-5, 1997 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9141550

Assuntos

Hipotireoidismo/genética; Mutação; Receptores do Hormônio Liberador da Tireotropina/genética; Linhagem Celular; Criança; DNA/análise; DNA/química; Haplótipos; Humanos; Masculino; Linhagem; Prolactina/metabolismo; Análise de Sequência de DNA; Tireotropina/metabolismo; Hormônio Liberador de Tireotropina

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores do Hormônio Liberador da Tireotropina / Hipotireoidismo / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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