Collaborative study of mosaic tetrasomy 12p or Pallister-Killian syndrome (nineteen fetuses or children).

Mathieu, M; Piussan, C; Thepot, F; Gouget, A; Lacombe, D; Pedespan, J M; Serville, F; Fontan, D; Ruffie, M; Nivelon-Chevallier, A; Amblard, F; Chauveau, P; Moirot, H; Chabrolle, J P; Croquette, M F; Teyssier, M; Plauchu, H; Pelissier, M C; Gilgenkrantz, S; Turc-Carel, C; Turleau, C; Prieur, M; Le Merrer, M; Gonzales, M; Journel, H

Mathieu, M; Piussan, C; Thepot, F; Gouget, A; Lacombe, D; Pedespan, J M; Serville, F; Fontan, D; Ruffie, M; Nivelon-Chevallier, A; Amblard, F; Chauveau, P; Moirot, H; Chabrolle, J P; Croquette, M F; Teyssier, M; Plauchu, H; Pelissier, M C; Gilgenkrantz, S; Turc-Carel, C; Turleau, C; Prieur, M; Le Merrer, M; Gonzales, M; Journel, H.

Afiliação

Mathieu M; Unité de Génétique Clinique, Hôpital Nord, CHRU, Amiens, France.

Ann Genet ; 40(1): 45-54, 1997.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9150850

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Cromossomos Humanos Par 12; Deficiência Intelectual/genética; Mosaicismo; Diagnóstico Pré-Natal; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Face/anormalidades; Feminino; Doenças Fetais/genética; Humanos; Hipotricose/genética; Cariotipagem; Masculino; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 12 / Deficiência Intelectual / Mosaicismo Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Ann Genet Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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