Molecular basis of congenital hypopigmentary disorders in humans: a review.

Boissy, R E; Nordlund, J J

Boissy, R E; Nordlund, J J.

Afiliação

Boissy RE; Department of Dermatology, University of Cincinnati College of Medicine, Ohio 45267-0592, USA.

Pigment Cell Res ; 10(1-2): 12-24, 1997.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9170158

Assuntos

Hipopigmentação/congênito; Acrocefalossindactilia/etiologia; Acrocefalossindactilia/genética; Albinismo Oculocutâneo/etiologia; Albinismo Oculocutâneo/genética; Animais; Síndrome de Chediak-Higashi/etiologia; Síndrome de Chediak-Higashi/genética; Doença de Hirschsprung/etiologia; Doença de Hirschsprung/genética; Humanos; Hipopigmentação/genética; Melaninas/biossíntese; Melanócitos/metabolismo; Mutação; Piebaldismo/etiologia; Piebaldismo/genética; Pigmentos Biológicos; Síndrome de Waardenburg/etiologia; Síndrome de Waardenburg/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hipopigmentação Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Pigment Cell Res Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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