Transition from premutation to full mutation in fragile X syndrome is likely to be prezygotic.

Moutou, C; Vincent, M C; Biancalana, V; Mandel, J L

Moutou, C; Vincent, M C; Biancalana, V; Mandel, J L.

Afiliação

Moutou C; Laboratoire de Génétique Moleculaire Humaine, Faculté de Médecine et CHRU, Strasbourg, France.

Hum Mol Genet ; 6(7): 971-9, 1997 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9215664

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Mutação; Zigoto; Criança; Metilação de DNA; Embrião de Mamíferos/fisiologia; Feminino; Síndrome do Cromossomo X Frágil/embriologia; Variação Genética; Humanos; Leucócitos/fisiologia; Masculino; Modelos Genéticos; Mosaicismo; Mães; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase; Gravidez; Repetições de Trinucleotídeos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Zigoto / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Mutação Limite: Child / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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