Hypoketonuric 3-hydroxydicarboxylic aciduria in five patients with glycogen storage disease.

Mize, C E; Waber, L J; Anderson, T; Bennett, M J

Mize, C E; Waber, L J; Anderson, T; Bennett, M J.

Afiliação

Mize CE; University of Texas Southwestern Medical Center, Department of Pediatrics, Dallas 75235-9063, USA.

J Inherit Metab Dis ; 20(3): 407-10, 1997 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9266368

Assuntos

Ácidos Dicarboxílicos/urina; Ácidos Graxos/metabolismo; Doença de Depósito de Glicogênio/urina; Células Cultivadas; Pré-Escolar; Creatinina/urina; Ácidos Graxos/urina; Feminino; Fibroblastos/metabolismo; Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas; Humanos; Lactente; Fígado/enzimologia; Fígado/patologia; Masculino; Oxirredução

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Depósito de Glicogênio / Ácidos Dicarboxílicos / Ácidos Graxos Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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