Pathophysiology of the MELAS 3243 transition mutation.

Flierl, A; Reichmann, H; Seibel, P

Flierl, A; Reichmann, H; Seibel, P.

Afiliação

Flierl A; Wissenschaftliche Nachwuchsgruppe, Theodor Boveri Institut, Biozentrum der Bayerischen-Julius-Maximillians-Universität, Am Hubland, 97074 Würzburg, Federal Republic of Germany.

J Biol Chem ; 272(43): 27189-96, 1997 Oct 24.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9341162

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Síndrome MELAS/genética; Síndrome MELAS/fisiopatologia; Mitocôndrias/enzimologia; Mutação; Linfócitos B; Sequência de Bases; Linhagem Celular Transformada; Citrato (si)-Sintase/metabolismo; Primers do DNA; Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons/genética; Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons/metabolismo; Herpesvirus Humano 4; Humanos; Cinética; Síndrome MELAS/enzimologia; Substâncias Macromoleculares; NADH Desidrogenase/metabolismo; Fosforilação Oxidativa; Reação em Cadeia da Polimerase; Biossíntese de Proteínas; RNA de Transferência de Leucina/genética; Valores de Referência; Succinato Citocromo c Oxirredutase/metabolismo; Succinato Desidrogenase/metabolismo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Síndrome MELAS / Mitocôndrias / Mutação Limite: Humans Idioma: En Revista: J Biol Chem Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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