Very high frequency of the His1069Gln mutation in Polish Wilson disease patients. | J Neurol;244(9): 591-2, 1997 Sep. | MEDLINE

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Very high frequency of the His1069Gln mutation in Polish Wilson disease patients.

Czlonkowska, A; Rodo, M; Gajda, J; Ploos van Amstel, H K; Juyn, J; Houwen, R H.

J Neurol ; 244(9): 591-2, 1997 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9352458

Assuntos

Substituição de Aminoácidos; Degeneração Hepatolenticular/genética; Histidina; Mutação Puntual; Adolescente; Adulto; Humanos; Polônia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação Puntual / Substituição de Aminoácidos / Degeneração Hepatolenticular / Histidina Limite: Adolescent / Adult / Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Neurol Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação Puntual / Substituição de Aminoácidos / Degeneração Hepatolenticular / Histidina Limite: Adolescent / Adult / Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Neurol Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article