Familial Axenfeld-Rieger anomaly, atrial septal defect, and sensorineural hearing loss: a possible new genetic syndrome.

Cunningham, E T; Eliott, D; Miller, N R; Maumenee, I H; Green, W R

Cunningham, E T; Eliott, D; Miller, N R; Maumenee, I H; Green, W R.

Afiliação

Cunningham ET; Wilmer Ophthalmological Institute, the Johns Hopkins University Medical Institutions, Baltimore, Md, USA. emmett@itsa.ucsf.edu

Arch Ophthalmol ; 116(1): 78-82, 1998 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9445211

Assuntos

Anormalidades Múltiplas; Anormalidades do Olho/genética; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Comunicação Interatrial/genética; Adulto; Segmento Anterior do Olho/anormalidades; Segmento Anterior do Olho/patologia; Pré-Escolar; Corpo Ciliar/anormalidades; Corpo Ciliar/patologia; Anormalidades do Olho/patologia; Feminino; Glaucoma/genética; Glaucoma/patologia; Perda Auditiva Neurossensorial/patologia; Comunicação Interatrial/patologia; Humanos; Lactente; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Fenótipo; Estudos Retrospectivos; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Anormalidades do Olho / Perda Auditiva Neurossensorial / Comunicação Interatrial Tipo de estudo: Observational_studies Limite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Arch Ophthalmol Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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