Is p57KIP2 mutation a common mechanism for Beckwith-Wiedemann syndrome or somatic overgrowth? | J Med Genet;35(1): 86, 1998 Jan. | MEDLINE

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Is p57KIP2 mutation a common mechanism for Beckwith-Wiedemann syndrome or somatic overgrowth?

Okamoto, K; Morison, I M; Reeve, A E; Tommerup, N; Wiedemann, H R; Friedrich, U.

J Med Genet ; 35(1): 86, 1998 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9475109

Assuntos

Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Transtornos do Crescimento/genética; Mutação/genética; Proteínas Nucleares/genética; Inibidor de Quinase Dependente de Ciclina p57; Humanos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Proteínas Nucleares / Transtornos do Crescimento / Mutação Limite: Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Proteínas Nucleares / Transtornos do Crescimento / Mutação Limite: Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article