Is p57KIP2 mutation a common mechanism for Beckwith-Wiedemann syndrome or somatic overgrowth?
J Med Genet
; 35(1): 86, 1998 Jan.
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em En
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| ID: mdl-9475109
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Beckwith-Wiedemann
/
Proteínas Nucleares
/
Transtornos do Crescimento
/
Mutação
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Article