Familial neuronal migration disorder: subcortical laminar heterotopia in a mother and pachygyria in the son.

Toyama, J; Kasuya, H; Higuchi, S; Kondo, H; Naganuma, Y; Uchiyama, M

Toyama, J; Kasuya, H; Higuchi, S; Kondo, H; Naganuma, Y; Uchiyama, M.

Afiliação

Toyama J; Department of Pediatrics, National Niigata Hospital, Kashiwazaki, Japan. jtoyama@css.unc.edu

Am J Med Genet ; 75(5): 481-4, 1998 Feb 17.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9489790

Assuntos

Movimento Celular/genética; Córtex Cerebral/anormalidades; Coristoma/genética; Neurônios/patologia; Adulto; Ventrículos Cerebrais/anormalidades; Feminino; Genes Dominantes; Ligação Genética; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Convulsões/genética; Cromossomo X

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Movimento Celular / Córtex Cerebral / Coristoma / Neurônios Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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