Lack of large, homozygous deletions of the nephronophthisis 1 region in Joubert syndrome type B. APN Study Group. Arbeitsgemeinschaft für Pädiatrische Nephrologie.

Hildebrandt, F; Nothwang, H G; Vossmerbäumer, U; Springer, C; Strahm, B; Hoppe, B; Keuth, B; Fuchshuber, A; Querfeld, U; Neuhaus, T J; Brandis, M

Hildebrandt, F; Nothwang, H G; Vossmerbäumer, U; Springer, C; Strahm, B; Hoppe, B; Keuth, B; Fuchshuber, A; Querfeld, U; Neuhaus, T J; Brandis, M.

Afiliação

Hildebrandt F; University Children's Hospital, Freiburg University, Germany.

Pediatr Nephrol ; 12(1): 16-9, 1998 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9502560

Assuntos

Doenças Cerebelares/genética; Cerebelo/anormalidades; Deleção de Genes; Criança; DNA/análise; Marcadores Genéticos; Homozigoto; Humanos; Reação em Cadeia da Polimerase; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Cerebelares / Cerebelo / Deleção de Genes Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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