Physiological red blood cell kinetic model to explain the apparent discrepancy between adenosine breakdown inhibition and nucleoside transporter occupancy of draflazine.

Snoeck, E; Ver Donck, K; Jacqmin, P; Van Belle, H; Dupont, A G; Van Peer, A; Danhof, M

Snoeck, E; Ver Donck, K; Jacqmin, P; Van Belle, H; Dupont, A G; Van Peer, A; Danhof, M.

Afiliação

Snoeck E; Department of Clinical Pharmacokinetics, Janssen Research Foundation, Beerse, Belgium.

J Pharmacol Exp Ther ; 286(1): 142-9, 1998 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9655853

Assuntos

Adenosina/metabolismo; Proteínas de Transporte/metabolismo; Eritrócitos/metabolismo; Proteínas de Membrana/metabolismo; Piperazinas/metabolismo; Proteínas de Transporte/antagonistas & inibidores; Humanos; Proteínas de Membrana/antagonistas & inibidores; Modelos Biológicos; Proteínas de Transporte de Nucleosídeos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Piperazinas / Proteínas de Transporte / Adenosina / Eritrócitos / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Pharmacol Exp Ther Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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