Selective disactivation of neurofibromin GAP activity in neurofibromatosis type 1.

Klose, A; Ahmadian, M R; Schuelke, M; Scheffzek, K; Hoffmeyer, S; Gewies, A; Schmitz, F; Kaufmann, D; Peters, H; Wittinghofer, A; Nürnberg, P

Klose, A; Ahmadian, M R; Schuelke, M; Scheffzek, K; Hoffmeyer, S; Gewies, A; Schmitz, F; Kaufmann, D; Peters, H; Wittinghofer, A; Nürnberg, P.

Afiliação

Klose A; Institut für Medizinische Genetik, Universitätsklinikum Charité-Medizinische Fakultät der Humboldt-Universität zu Berlin, Campus Charité Mitte, D-10098 Berlin, Germany.

Hum Mol Genet ; 7(8): 1261-8, 1998 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9668168

Assuntos

Genoma Humano; Mutação; Neurofibromatose 1/genética; Neurofibromatose 1/metabolismo; Proteínas/genética; Proteínas/metabolismo; Sequência de Aminoácidos; Feminino; Proteínas Ativadoras de GTPase; Regulação da Expressão Gênica; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Neurofibromina 1; Alinhamento de Sequência; Proteínas Ativadoras de ras GTPase

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas / Genoma Humano / Neurofibromatose 1 / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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