CAG repeat expansion in autosomal dominant familial spastic paraparesis: novel expansion in a subset of patients.

Benson, K F; Horwitz, M; Wolff, J; Friend, K; Thompson, E; White, S; Richards, R I; Raskind, W H; Bird, T D

Benson, K F; Horwitz, M; Wolff, J; Friend, K; Thompson, E; White, S; Richards, R I; Raskind, W H; Bird, T D.

Afiliação

Benson KF; Markey Molecular Medicine Center, Division of Medical Genetics and 6Division of General Internal Medicine, Department of Medicine, School of Medicine, University of Washington, 1705 NE Pacific Street, Box 357720, Seattle, WA 98195-7720, USA.

Hum Mol Genet ; 7(11): 1779-86, 1998 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9736780

Assuntos

Genes Dominantes; Paraplegia Espástica Hereditária/genética; Expansão das Repetições de Trinucleotídeos; Fatores de Transcrição de Zíper de Leucina e Hélice-Alça-Hélix Básicos; Western Blotting; Cromossomos Humanos Par 17; Cromossomos Humanos Par 18; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Proteínas de Ligação a DNA/imunologia; Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo; Feminino; Ligação Genética; Humanos; Masculino; Linhagem; Proteína de Ligação a TATA-Box; Fatores de Transcrição TCF; Transativadores/genética; Fator de Transcrição 4; Proteína 2 Semelhante ao Fator 7 de Transcrição; Fatores de Transcrição/genética; Fatores de Transcrição/imunologia; Fatores de Transcrição/metabolismo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária / Expansão das Repetições de Trinucleotídeos / Genes Dominantes Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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