[Mitochondrial myopathy, deafness and type 2 diabetes mellitus with tRNALeu(UUR) point mutation in mitochondrial DNA].

Stratilová, L; Zeman, J; Hansíková, H; Houstek, J; Hermanská, J; Dudková, Z; Konrádová, V; Hulková, H; Elleder, M

[Mitochondrial myopathy, deafness and type 2 diabetes mellitus with tRNALeu(UUR) point mutation in mitochondrial DNA]. / Mitochondriální myopatie, hluchota a diabetes mellitus 2. typu na podklade bodové mutace tRNALeu(UUR) v mitochondriální DNA.

Stratilová, L; Zeman, J; Hansíková, H; Houstek, J; Hermanská, J; Dudková, Z; Konrádová, V; Hulková, H; Elleder, M.

Afiliação

Stratilová L; Klinika detského a dorostového lékarství 1. LF UK a VFN, Praha.

Cas Lek Cesk ; 137(14): 430-3, 1998 Jul 13.

Article em Cs | MEDLINE | ID: mdl-9748738

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Surdez/genética; Diabetes Mellitus Tipo 2/genética; Miopatias Mitocondriais/genética; Mutação Puntual; Surdez/complicações; Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações; Feminino; Humanos; Síndrome MELAS/genética; Pessoa de Meia-Idade; Miopatias Mitocondriais/complicações

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Mutação Puntual / Miopatias Mitocondriais / Surdez / Diabetes Mellitus Tipo 2 Tipo de estudo: Screening_studies Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: Cs Revista: Cas Lek Cesk Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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