De novo design and discovery of cyclic HIV protease inhibitors capable of displacing the active-site structural water molecule.

De Lucca, G V; Jadhav, P K; Waltermire, R E; Aungst, B J; Erickson-Viitanen, S; Lam, P Y

De Lucca, G V; Jadhav, P K; Waltermire, R E; Aungst, B J; Erickson-Viitanen, S; Lam, P Y.

Afiliação

De Lucca GV; DuPont Merck Pharmaceutical Company, Wilmington, Delaware 19880-0500, USA.

Pharm Biotechnol ; 11: 257-84, 1998.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9760684

Assuntos

Desenho de Fármacos; Inibidores da Protease de HIV/síntese química; Animais; Azepinas/síntese química; Sítios de Ligação; Protease de HIV/química; Inibidores da Protease de HIV/farmacocinética; Humanos; Conformação Molecular; Ureia/análogos & derivados; Ureia/síntese química

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Desenho de Fármacos / Inibidores da Protease de HIV Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Pharm Biotechnol Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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