A second locus for familial high myopia maps to chromosome 12q.

Young, T L; Ronan, S M; Alvear, A B; Wildenberg, S C; Oetting, W S; Atwood, L D; Wilkin, D J; King, R A

Young, T L; Ronan, S M; Alvear, A B; Wildenberg, S C; Oetting, W S; Atwood, L D; Wilkin, D J; King, R A.

Afiliação

Young TL; Department of Opthalmology, Division of Epidemiology, University of Minnesota, Minneapolis, MN, USA. young061@gold.tc.umn.edu

Am J Hum Genet ; 63(5): 1419-24, 1998 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9792869

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 12; Miopia/genética; Adulto; Idade de Início; Idoso; Criança; Pré-Escolar; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Marcadores Genéticos; Alemanha/etnologia; Glaucoma/genética; Humanos; Íntrons; Itália/etnologia; Masculino; Síndrome de Marfan/genética; Pessoa de Meia-Idade; Miopia/patologia; Miopia/fisiopatologia; Linhagem; Recombinação Genética; Estados Unidos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 12 / Miopia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: America do norte / Europa Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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