Molecular genotyping in Brazilian patients with the classical and nonclassical forms of 21-hydroxylase deficiency.
J Clin Endocrinol Metab
; 83(12): 4416-9, 1998 Dec.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-9851787
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Hiperplasia Suprarrenal Congênita
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
America do sul
/
Brasil
Idioma:
En
Revista:
J Clin Endocrinol Metab
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Article