Molecular genotyping in Brazilian patients with the classical and nonclassical forms of 21-hydroxylase deficiency.

Bachega, T A; Billerbeck, A E; Madureira, G; Marcondes, J A; Longui, C A; Leite, M V; Arnhold, I J; Mendonca, B B

Bachega, T A; Billerbeck, A E; Madureira, G; Marcondes, J A; Longui, C A; Leite, M V; Arnhold, I J; Mendonca, B B.

Afiliação

Bachega TA; Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Brazil.

J Clin Endocrinol Metab ; 83(12): 4416-9, 1998 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9851787

Assuntos

Hiperplasia Suprarrenal Congênita; Hiperplasia Suprarrenal Congênita/genética; Alelos; Brasil; Estudos de Coortes; Feminino; Frequência do Gene; Genótipo; Humanos; Masculino; Fenótipo; Mutação Puntual/genética; Esteroide 21-Hidroxilase/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hiperplasia Suprarrenal Congênita Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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