Spinocerebellar ataxia type 2: clinical features of a pedigree displaying prominent frontal-executive dysfunction.

Storey, E; Forrest, S M; Shaw, J H; Mitchell, P; Gardner, R J

Storey, E; Forrest, S M; Shaw, J H; Mitchell, P; Gardner, R J.

Afiliação

Storey E; Department of Neuroscience, Monash University, Prahran, Australia. Elsdon.storey@med.monash.edu.au

Arch Neurol ; 56(1): 43-50, 1999 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9923760

Assuntos

Lobo Frontal/fisiopatologia; Degenerações Espinocerebelares/fisiopatologia; Adulto; Idade de Início; Movimentos Oculares/fisiologia; Feminino; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Testes Neuropsicológicos; Linhagem; Reflexo Vestíbulo-Ocular/fisiologia; Degenerações Espinocerebelares/genética; Degenerações Espinocerebelares/psicologia; Repetições de Trinucleotídeos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degenerações Espinocerebelares / Lobo Frontal Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Arch Neurol Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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