Tetralogia de Fallot com valva pulmonar imperfurada no prematuro extremo. Di-agnóstico pré-natal e manejo neonatal com implante de stent na via de saída do ventrículo direito como ponte para correção definitiva / Tetralogy of Fallot with pulmonary valve atresia in extremely preterm infant. Prenatal diagno-sis and neonatal management with right ventricular outflow tract stenting as a bridge to definitive repair
ABC., imagem cardiovasc
; 28(2): 100-103, 2015. ilus
Article
em Pt
| SES-SP, SESSP-IDPCPROD, SES-SP
| ID: biblio-1059232
Biblioteca responsável:
BR79.1
Localização: BR79.1
RESUMO
A tetralogia de Fallot representa cerca de 6% das malformações cardíacas congênitas. Trata-se de uma cardiopatia congênita com grande espectro anatômico, levando a ampla variação na apresentação clínica e hemodinâmica. O nível de hipoxemia depende principalmente do grau de obstrução da via de saída do ventrículo direito (VSVD) e do desenvolvimento das artérias pulmonares, podendo chegar a situações extremas com necessidade de intervenção neonatal 1,2. O procedimento paliativo mais usado nas últimas décadas é a cirurgia de Blalock-Taussig, a qual estabiliza a relação de fluxo nos leitos pulmonar e sistêmico (QpQs) até o próximo estágio cirúrgico com resultados satisfatórios...
Texto completo:
1
Coleções:
06-national
/
BR
Base de dados:
SES-SP
/
SESSP-IDPCPROD
Assunto principal:
Tetralogia de Fallot
/
Recém-Nascido Prematuro
/
Cateterismo
/
Stents
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Idioma:
Pt
Revista:
ABC., imagem cardiovasc
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article