Estudo de biocompatibilidade da membrana à base de polissacarídeo de Anacardium occidentale L. e álcool polivinílico após implante subcutâneo em ratos

RESUMO

A busca por novos biomateriais que auxiliem a cicatrização é desejável para potencializar o tratamento. Membranas poliméricas são uma opção viável e sustentável para a indústria biotecnológica, sob o ponto de vista econômico e ambiental. Neste trabalho, avaliamos a resposta e tolerância do tecido à implantação de membrana polimérica, preparada com o polissacarídeo extraído da goma do Anacardium occidentale L. (CGP) associado a poli (álcool vinílico), PVA. O objetivo desta pesquisa foi caracterizar in vivo a biocompatibilidade da membrana CGP/PVA. Para tal, foram utilizados 36 ratos, machos, adultos, da linhagem wistar distribuídos em três tempos experimentais 15, 30 e 60 dias. Foi realizado implante dos materiais teste na região dorsal, sendo grupo membrana (GM) animais submetidos ao procedimento cirúrgico seguido da implantação da membrana de CGP/PVA, grupo SHAM (GSHAM), procedimento falso cirúrgico usado para avaliar o impacto do procedimento no tecido envolvido, não sofrendo, contudo, implantação de membranas, onde GM e GSHAM realizados no mesmo animal. No grupo látex (GL) os animais foram submetidos a implantação da membrana de látex, utilizada como controle por promover resposta adequadamente positiva no sistema de teste de incompatibilidade do biomaterial. Necropsias excisionais foram coletadas ao final de cada período experimental e processadas histologicamente para análise da interação material-tecido hospedeiro, seguindo critérios de avaliação da norma ISO 10993-6. Os dados obtidos do grupo GM foram comparados aos grupos GL (controle positivo) e GSHAM (controle negativo). Após 15, 30 e 60 dias a membrana CGP/PVA apresentou moderada reação tecidual, com padrão de irritação não irritante, capsula fibrosa mais fina e menor quantidade de colágeno em relação ao GL, aos 30 e 60 dias apresentou quantidade semelhante de mastócitos a observada no grupo GSHAM. Os dados obtidos demonstram que a membrana CGP/PVA apresentou biocompatibilidade de acordo com a norma ISO10993-6.

ABSTRACT

The search for new biomaterials that aid healing is desirable to enhance treatment. Polymer membranes are a viable and sustainable option for the biotechnological industry, from an economic and environmental point of view. In this work, we evaluated the tissue response and tolerance to polymer membrane implantation, prepared with polysaccharide extracted from anacardium occidentale L. (CGP) gum associated with poly (vinyl alcohol), PVA. The objective of this research was to characterize in vivo the biocompatibility and biodegradability of CGP/PVA membrane. For this, 36 male, adult wistar rats were used, distributed in three experimental times 15, 30 and 60 days. The test materials were implanted in the dorsal region, being membrane group (GM) animals submitted to the surgical procedure followed by the implantation of the CGP/PVA membrane, SHAM group (GSHAM), false surgical procedure used to evaluate the impact of the procedure on the tissue involved, not suffering, however, membrane implantation, where GM and GSHAM performed in the same animal. In the latex (GL) group the animals were submitted to latex membrane implantation, used as control for promoting adequately positive response in the biomaterial incompatibility test system. Excisional necropsies were collected at the end of each experimental period and histologically processed for analysis of the host material-tissue interaction, following criteria for evaluation of ISO 10993-6. The data obtained from the GM group were compared to the GL (positive control) and GSHAM (negative control) groups. After 15, 30 and 60 days the CGP/PVA membrane presented moderate tissue reaction, with non-irritating irritation pattern, thinner fibrous capsule and lower amount of collagen in relation to GL, at 30 and 60 days presented similar amount of mast cells to that observed in the GSHAM group. The data obtained show that the CGP/PVA membrane presented biocompatibility according to ISO10993-6.