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1.
Brasília; s.n; 29 jul. 2020.
No convencional en Portugués | BRISA/RedETSA, LILACS, PIE | ID: biblio-1117728

RESUMEN

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 16 artigos e 3 protocolos.


Asunto(s)
Humanos , Neumonía Viral/tratamiento farmacológico , Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico , Betacoronavirus/efectos de los fármacos , Evaluación de la Tecnología Biomédica , Midazolam/uso terapéutico , Inmunoglobulinas/uso terapéutico , Metilprednisolona/uso terapéutico , Vacunas contra la Influenza/uso terapéutico , Propofol/uso terapéutico , Cloroquina/uso terapéutico , Antiinflamatorios no Esteroideos/uso terapéutico , Fentanilo/uso terapéutico , Estudios Transversales , Estudios de Cohortes , Enoxaparina/uso terapéutico , Azitromicina/uso terapéutico , Ritonavir/uso terapéutico , Cobre/uso terapéutico , Lopinavir/uso terapéutico , Resveratrol/uso terapéutico , Interferón alfa-2/uso terapéutico , Hidroxicloroquina/uso terapéutico , Ketamina/uso terapéutico
2.
Bogotá; IETS; dic. 2016.
No convencional en Español | BRISA/RedETSA | ID: biblio-1395949

RESUMEN

INTRODUCCIÓN: El análisis de costo-efectividad de ondansetrón, alizaprida, domperidona, granisetrón, aprepitant, propofol, dexametasona, dimenhidrinato, metoclopramida y haloperidol para la profilaxis y/o tratamiento de pacientes con náusea y vómito en Colombia, se desarrolla en el marco del mecanismo técnico-científico para la ampliación progresiva del plan de beneficios y la definición de la lista de exclusiones, establecido en el artículo 15 de la Ley 1751 de 2015. Estas tecnologías fueron seleccionadas por la Dirección de Beneficios, Costos y Tarifas del Aseguramiento en Salud del Ministerio de Salud y Protección Social (MSPS), y remitidas al Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud (IETS) para su evaluación. La náusea es una sensación desagradable, de asco intenso a los alimentos, o de vómito inminente, y está asociada a la disminución de la actividad motora gástrica, el incremento del tono de la pared duodenal y reflujo de su contenido al estómago, lo que causa su distensión. Ésta, se acompaña de manifestaciones del sistema nervioso autónomo como hiper-salivación, palidez, sudación, taquicardia y taquipnea El vómito, por su parte, es la expulsión fo


Asunto(s)
Humanos , Vómitos/tratamiento farmacológico , Dexametasona/uso terapéutico , Propofol/uso terapéutico , Ondansetrón/uso terapéutico , Granisetrón/uso terapéutico , Dimenhidrinato/uso terapéutico , Domperidona/uso terapéutico , Aprepitant/uso terapéutico , Haloperidol/uso terapéutico , Metoclopramida/uso terapéutico , Náusea/tratamiento farmacológico , Evaluación en Salud/economía , Eficacia , Colombia
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