Resumo
O objetivo desse estudo foi avaliar a dinâmica da resposta imune humoral à vacina elaborada com proteína rEMA-2 de T. equi em éguas gestantes, bem como a transmissão de imunidade passiva ao neonato. A piroplasmose equina, causada por T. equi, tem impacto sanitário e econômico internacional. Éguas gestantes infectadas cursam com abortos e danos ao neonato, caracterizando grande susceptibilidade à doença no período neonatal. A vacina foi produzida através de clonagem do gene de expressão de EMA-2 e expressa em Pichia pastoris, utilizando hidróxido de alumínio como adjuvante. Foram utilizadas 18 éguas gestantes divididas em dois grupos, sendo um grupo vacinado com rEMA-2 a partir dos 300 dias de gestação em três doses, e outro grupo controle. Os 18 potros provenientes das mães de ambos grupos foram avaliados até o 6º mês de vida em relação aos anticorpos obtidos através da imunidade passiva. No 2º mês de vida um grupo de potros recebeu esquema vacinal com rEMA-2, buscando avaliar a dinâmica da resposta imune ativa. ELISA indireto foi o teste de eleição para todas as amostras avaliadas. A vacina rEMA-2 desenvolveu imunidade humoral nas éguas gestantes vacinadas, com aumento na produção de imunoglobulinas 2,3 vezes o valor basal. A concentração de imunoglobulinas vacinais no colostro, bem como no soro de potros provenientes de éguas vacinadas, demonstraram que houve passagem de imunoglobulinas vacinais aos neonatos através de imunidade passiva. Os potros que passaram por esquemas vacinais a partir do 2º mês de vida obtiveram incremento de 8,3 vezes o valor basal de anticorpos. O esquema vacinal com rEMA-2 estimulou a imunidade humoral em éguas gestantes, que concentraram imunoglobulinas vacinais no colostro. Potros provenientes destas obtiveram incremento nos níveis séricos de anticorpos após a primeira mamada.
The aim of this study was to evaluate the dynamic of the humoral immune response to recombinant EMA-2 to T. equi in pregnant mares, as well the transfer of passive immunity to the foal. Equine piroplasmosis, caused by T. equi, has severe economic and sanitary international impact. Pregnant mares infected can lead to abortion and neonatal damage, which makes the neonatal period critical for this disease. The vaccine was produced through cloning the EMA-2 expression gene and expressed in Pichia pastoris, and aluminum hydroxide was used as adjuvant. Eighteen pregnant mares were used, which were divided in Control and Vaccinated that received three doses of rEMA-2 starting at 300 days of gestation. The 18 foals delivered both groups was evaluated until 6 months of life with respect the antibodies obtained through passive immunity. On 2nd month of life, a grouo of foals received vaccinal scheme with EMA-2, looking evaluate the dynamic of active immune response. Indirect ELISa was the chosen test for all samples. The rEMA-2 vaccine developed humoral immunity in vaccinated pregnant mares that showed an increment on antibody levels of 2.3 times when comparing to the baseline values. Concentration of vaccinal antibodies in colostrum and serum of foals delivered by vaccinated mares showed that antibodies were transfered to foals through passive immunity. Foals that received vaccinal scheme after 2nd month of life showed an increment on antibody levels of 8.3 times when comparing to the baseline values. The vaccine scheme with rEMA-2 was able to stimulate the humoral immunity in pregnant mares. Vaccinated mares concentrated vaccine immunoglobulins in colostrum. Foals delivered by these mares had an increment in serum levels of vaccine antibodies after the first nurse.