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1.
Acta sci. vet. (Online) ; 44: 01-05, 2016. tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-722746

Resumo

Background: Foot-and-mouth vaccines are an important tool in the control and eradication of the disease. In order to be commercialized, vaccines produced in Brazil undergo an evaluation process by health authorities, which includes sterility testing, residual active virus, potency, thermal stability, volume and non-structural protein activity. Sterility tests described in the Brazilian Pharmacopeia and by the World Organization for Animal Health (OIE) include direct inoculation and membrane filtration methods. The objective of the present study was to evaluate these two methods used to analyze sterility of vaccines against foot-and-mouth disease produced in Brazil. Materials, Methods & Results: Vaccines produced by the six main laboratories in Brazil were initially tested for filtration capacity. The sensitivity of the two techniques was determined artificially contaminating vaccines using known bacterial concentrations. Vaccines (9 bottles) from the same manufacturer were inoculated with 5 mL of steady-state growths of Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, and Clostridium sporogenes to final concentrations of 0.1, 1 and 10 CFU/ mL and a final volume of 55 mL. Bottles were manually shaken for 1 min to complete homogenization of contents. Then, 10 mL of each flask were used in assessment of the direct inoculation method, and 10 mL were used to evaluate the membrane [...](AU)


Assuntos
Febre Aftosa/imunologia , Febre Aftosa/prevenção & controle , Vacinas/análise , Controle de Qualidade , Técnicas Microbiológicas/veterinária , Filtração por Membranas
2.
Acta sci. vet. (Impr.) ; 44: 01-05, 2016. tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: biblio-1457476

Resumo

Background: Foot-and-mouth vaccines are an important tool in the control and eradication of the disease. In order to be commercialized, vaccines produced in Brazil undergo an evaluation process by health authorities, which includes sterility testing, residual active virus, potency, thermal stability, volume and non-structural protein activity. Sterility tests described in the Brazilian Pharmacopeia and by the World Organization for Animal Health (OIE) include direct inoculation and membrane filtration methods. The objective of the present study was to evaluate these two methods used to analyze sterility of vaccines against foot-and-mouth disease produced in Brazil. Materials, Methods & Results: Vaccines produced by the six main laboratories in Brazil were initially tested for filtration capacity. The sensitivity of the two techniques was determined artificially contaminating vaccines using known bacterial concentrations. Vaccines (9 bottles) from the same manufacturer were inoculated with 5 mL of steady-state growths of Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, and Clostridium sporogenes to final concentrations of 0.1, 1 and 10 CFU/ mL and a final volume of 55 mL. Bottles were manually shaken for 1 min to complete homogenization of contents. Then, 10 mL of each flask were used in assessment of the direct inoculation method, and 10 mL were used to evaluate the membrane [...]


Assuntos
Controle de Qualidade , Febre Aftosa/imunologia , Febre Aftosa/prevenção & controle , Vacinas/análise , Filtração por Membranas , Técnicas Microbiológicas/veterinária
3.
Acta sci. vet. (Online) ; 30(1): 27-30, 2002.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-733432

Resumo

As aflatoxinas prejudicam os parâmetros de produção, causam imunodepressão humoral e celular e afetam o mecanismo de coagulação. No sul do Brasil, a aflatoxicose representou de 15 a 29% dos casos examinados em laboratório de 1985 a 1991, sendo uma das principais enfermidades diagnosticadas no período em questão.Frangos de corte com 42 dias de idade, fêmeas, com peso médio de 1.800 g foram inoculados diretamente no inglúvio com 360 mg de aflatoxina B 1 através de dose única. Aos 30 minutos, 1, 2, 5, 8, 12 e 24 horas após a inoculação, cinco animais tratados e quatro controles foram sacrificados e coletados 40g de fígado, de cada um, para serem processados individualmente. Usou-se o kit comercial Veratox da Neogen Co. que emprega o ensaio imunoenzimático utilizando anticorpos monoclonais (ELISA). Nos fígados, houve diferenças significativas (P

4.
Acta sci. vet. (Impr.) ; 30(1): 27-30, 2002.
Artigo em Português | LILACS-Express | VETINDEX | ID: biblio-1456258

Resumo

As aflatoxinas prejudicam os parâmetros de produção, causam imunodepressão humoral e celular e afetam o mecanismo de coagulação. No sul do Brasil, a aflatoxicose representou de 15 a 29% dos casos examinados em laboratório de 1985 a 1991, sendo uma das principais enfermidades diagnosticadas no período em questão.Frangos de corte com 42 dias de idade, fêmeas, com peso médio de 1.800 g foram inoculados diretamente no inglúvio com 360 mg de aflatoxina B 1 através de dose única. Aos 30 minutos, 1, 2, 5, 8, 12 e 24 horas após a inoculação, cinco animais tratados e quatro controles foram sacrificados e coletados 40g de fígado, de cada um, para serem processados individualmente. Usou-se o kit comercial Veratox da Neogen Co. que emprega o ensaio imunoenzimático utilizando anticorpos monoclonais (ELISA). Nos fígados, houve diferenças significativas (P

5.
Acta sci. vet. (Online) ; 30(1): 27-30, 2002.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-732139

Resumo

As aflatoxinas prejudicam os parâmetros de produção, causam imunodepressão humoral e celular e afetam o mecanismo de coagulação. No sul do Brasil, a aflatoxicose representou de 15 a 29% dos casos examinados em laboratório de 1985 a 1991, sendo uma das principais enfermidades diagnosticadas no período em questão.Frangos de corte com 42 dias de idade, fêmeas, com peso médio de 1.800 g foram inoculados diretamente no inglúvio com 360 mg de aflatoxina B 1 através de dose única. Aos 30 minutos, 1, 2, 5, 8, 12 e 24 horas após a inoculação, cinco animais tratados e quatro controles foram sacrificados e coletados 40g de fígado, de cada um, para serem processados individualmente. Usou-se o kit comercial Veratox da Neogen Co. que emprega o ensaio imunoenzimático utilizando anticorpos monoclonais (ELISA). Nos fígados, houve diferenças significativas (P

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