Resumo
As toxinas alfa (CPA), beta (CPB) e épsilon (ETX) de Clostridium perfringens são responsáveis por causar enfermidades de difícil erradicação e com potencial letalidade em animais de produção, sendo a vacinação dos rebanhos ainda a melhor estratégia de controle. Atualmente as vacinas recombinantes clostridiais apresentam resultados significativos na indução de títulos de anticorpos neutralizantes e demostram ser uma alternativa viável frente a produção convencional de toxóides clostridiais comerciais. Entretanto são necessários estudos em relação a longevidade da resposta imune humoral induzida pelas proteínas recombinantes nos animais imunizados, preferencialmente nas espécies alvo. Diante disso, o objetivo desse trabalho foi mensurar a resposta imune humoral de bovinos imunizados com vacinas trivalentes contendo as proteínas recombinantes alfa (rCPA), beta (rCPB) e épsilon (rETX) de C. perfringens, produzidas em Escherichia coli, em três diferentes concentrações (100, 200 e 400 µg) de cada uma das proteínas, durante um período de 12 meses. As vacinas recombinantes contendo 200 µg (VR2) e 400 µg (VR3) foram estatisticamente semelhantes aos 56 dias e obtiveram melhor desempenho ao longo do estudo, pois induziram títulos médios de anticorpos neutralizantes mais elevados e detectáveis por até 150 e 180 dias, respectivamente. Em relação a produção de escala industrial, VR2 seria a formulação mais econômica e viável, pois atingiu resultados similares a VR3 usando metade da concentração de proteínas recombinantes em sua formulação. No entanto, nenhuma das vacinas testadas induziu a produção de títulos de anticorpos detectáveis até os 365 dias de experimento, período este de revacinação normalmente indicado nos protocolos de vacinação, reiterando a necessidade e a importância das pesquisas na área de vacinologia a fim de estabelecer maior longevidade da resposta imune humoral contra essas toxinas clostridiais nos animais, além da necessidade de discussão sobre os calendários e protocolos vacinais adotados na bovinocultura.
The alpha (CPA), beta (CPB) and epsilon (ETX) toxins of Clostridium perfringens are responsible for causing diseases that are difficult to eradicate and have lethal potential in production animals. Vaccination of herds is still the best control strategy. Recombinant clostridial vaccines have shown good success at inducing neutralizing antibody titers and appear to be a viable alternative to the conventional production of commercial clostridial toxoids. Research is still needed on the longevity of the humoral immune response induced by recombinant proteins in immunized animals, preferably in target species. The objective of this study was to measure the humoral immune response of cattle immunized with trivalent vaccines containing the recombinant proteins alpha (rCPA), beta (rCPB) and epsilon (rETX) of C. perfringens produced in Escherichia coli at three different concentrations (100, 200, and 400g) of each protein for 12 months. The recombinant vaccines containing 200 (RV2) and 400g (RV3) yielded statistically similar results at 56 days. They performed better throughout the study period because they induced higher neutralizing antibody titers and were detectable for up to 150 and 180 days, respectively. Regarding industrial-scale production, RV2 would be the most economical and viable formulation as it achieved results similar to RV3 at half the concentration of recombinant proteins in its formulation. However, none of the vaccines tested induced the production of detectable antibody titers on day 365 of the experiment, the time of revaccination typically recommended in vaccination protocols. Thus, reiterating the need for research in the field of vaccinology to achieve greater longevity of the humoral immune response against these clostridial toxins in animals, in addition to the need to discuss the vaccine schedules and protocols adopted in cattle production.