Resumo
O presente estudo foi realizado para avaliar a eficácia anti-helmíntica da ivermectina oral no controle de helmintos em cães. Foram utilizados cães sem raça definida (SRD), machos e fêmeas, naturalmente infectados por nematoides Ancylostoma sp, Toxocara sp e Trichuris sp. A parasitose foi confirmada pela quantificação de ovos por grama de fezes (OPG) através da técnica McMaster e identificação do gênero de helmintos antes do tratamento. Os cães foram divididos em dois grupos de sete animais, sendo que no primeiro foi administrada ivermectina a 0,2 mg/kg de peso corpóreo por via oral (Grupo 1) tratado com Ivermectan Pet*. O segundo não foi tratado (Grupo 2 controle). No Grupo 1 foram administradas duas doses com intervalo de sete dias entre elas (DO e D+ 7). Os cães foram avaliados quanto ao parasitismo nos dias experimentais -7, +3, + 7 e+14. No Grupo 1, a eficácia foi de 100% para a redução de OPG para as três espécies de nematoides a partir do dia +3, permanecendo com exames de OPG negativos até o final do período experimental. Diferenças significantes (p:50,05) entre os grupos foram observadas nos dias +3, + 7 e + 14. A ivermectina por via oral na dose de 0,2 mg/kg foi eficaz na redução de OPG no grupo tratado contra as três espécies de nematoides.(AU)
The present study evaluated the anthelmintic efficacy of oral ivermectin against gastrointestinal nematodes in dogs. Mongrel dogs, of both genders, naturally infected with gastrointestinal nematodes Ancylostoma sp, Toxocara sp and Trichuris sp were used. Before treatment, the parasites were confirmed by eggs counts per gram of feces (EPG) as determined by using the quantitative McMaster technique and genus identification. The animais were divided into two experimental groups: G1 consisted of 7 dogs that received oral administration of 0.2 mg ivermectin/kg body weight (Ivermectan Pet*) and G2, the control group, consisted of 7 dogs that received no anti-helminthic drug treatment. Two doses with an interval of seven days between them (DO and D+ 7) were administered to the Group 1. The dogs were evaluated for parasitism on days -7, +3, + 7 and + 14. Results indicated an efficacy of 100% for group 1 with respect the percentage of egg reduction from day +3 throughout the experimental period for the three nematodes. Significative differences (p:50.05) between groups were observed on days +3, + 7 and + 14. Oral ivermectin at a dose rate of 0.2 mg/kg body weight was effective on EPG reduction on the treated group against the three nematodes species.(AU)
EI presente estudio fue realizado para evaluar la eficacia antihelmíntica de la ivermectina oral en el control de helmintos en perros. Fueron utilizados perros sin raza definida (SRD), machos y hembras, infectados naturalmente por nematodos Ancylostoma sp, Toxocara sp y Trichuris sp. La parasitosis fue confirmada por la cuantificación de huevos por gramo de heces (HPG) a través de la técnica McMaster e identificación del género de helmintos antes del tratamiento. Los perros fueron divididos en dos grupos de siete animales, siendo que en el primero fue administrado ivermectina a 0,2 mg/kg de peso vivo por via oral (Grupo 1) tratado con Ivermectan Pet', El segundo no fue tratado (Grupo 2 control). En Grupo 1 fueron administradas dos dosis con intervalo de siete días (DO y D+ 7). Los perros fueron evaluados em relación al parasitismo en los días experimentales -7, +3, + 7 Y +14. En el Grupo 1, laeficacia fue de 100% para la reducción de HPG para las tres especies de nematodos a partir dei día +3, permaneciendo negativos hasta el final dei periodo experimental. Diferencias significativas (p:50,05) entre los grupos fueron observadas en los días +3, + 7 Y + 14. La ivermectina por vía oral en la dosis de 0,2 mg/kg fue eficaz en la reducción de HPG en el grupo tratadocontral las tes especies de nematodos.(AU)
Assuntos
Animais , Cães , Ivermectina/farmacologia , Ivermectina/uso terapêutico , Anti-Helmínticos/farmacologia , Infecções por Nematoides/veterinária , Gastroenteropatias/parasitologia , Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem , Ancylostoma , Toxocara , Trichuris , Contagem de Ovos de Parasitas/métodos , Contagem de Ovos de Parasitas/veterináriaResumo
O presente estudo foi realizado para avaliar a eficácia anti-helmíntica da ivermectina oral no controle de helmintos em cães. Foram utilizados cães sem raça definida (SRD), machos e fêmeas, naturalmente infectados por nematoides Ancylostoma sp, Toxocara sp e Trichuris sp. A parasitose foi confirmada pela quantificação de ovos por grama de fezes (OPG) através da técnica McMaster e identificação do gênero de helmintos antes do tratamento. Os cães foram divididos em dois grupos de sete animais, sendo que no primeiro foi administrada ivermectina a 0,2 mg/kg de peso corpóreo por via oral (Grupo 1) tratado com Ivermectan Pet*. O segundo não foi tratado (Grupo 2 controle). No Grupo 1 foram administradas duas doses com intervalo de sete dias entre elas (DO e D+ 7). Os cães foram avaliados quanto ao parasitismo nos dias experimentais -7, +3, + 7 e+14. No Grupo 1, a eficácia foi de 100% para a redução de OPG para as três espécies de nematoides a partir do dia +3, permanecendo com exames de OPG negativos até o final do período experimental. Diferenças significantes (p:50,05) entre os grupos foram observadas nos dias +3, + 7 e + 14. A ivermectina por via oral na dose de 0,2 mg/kg foi eficaz na redução de OPG no grupo tratado contra as três espécies de nematoides.
The present study evaluated the anthelmintic efficacy of oral ivermectin against gastrointestinal nematodes in dogs. Mongrel dogs, of both genders, naturally infected with gastrointestinal nematodes Ancylostoma sp, Toxocara sp and Trichuris sp were used. Before treatment, the parasites were confirmed by eggs counts per gram of feces (EPG) as determined by using the quantitative McMaster technique and genus identification. The animais were divided into two experimental groups: G1 consisted of 7 dogs that received oral administration of 0.2 mg ivermectin/kg body weight (Ivermectan Pet*) and G2, the control group, consisted of 7 dogs that received no anti-helminthic drug treatment. Two doses with an interval of seven days between them (DO and D+ 7) were administered to the Group 1. The dogs were evaluated for parasitism on days -7, +3, + 7 and + 14. Results indicated an efficacy of 100% for group 1 with respect the percentage of egg reduction from day +3 throughout the experimental period for the three nematodes. Significative differences (p:50.05) between groups were observed on days +3, + 7 and + 14. Oral ivermectin at a dose rate of 0.2 mg/kg body weight was effective on EPG reduction on the treated group against the three nematodes species.
EI presente estudio fue realizado para evaluar la eficacia antihelmíntica de la ivermectina oral en el control de helmintos en perros. Fueron utilizados perros sin raza definida (SRD), machos y hembras, infectados naturalmente por nematodos Ancylostoma sp, Toxocara sp y Trichuris sp. La parasitosis fue confirmada por la cuantificación de huevos por gramo de heces (HPG) a través de la técnica McMaster e identificación del género de helmintos antes del tratamiento. Los perros fueron divididos en dos grupos de siete animales, siendo que en el primero fue administrado ivermectina a 0,2 mg/kg de peso vivo por via oral (Grupo 1) tratado con Ivermectan Pet', El segundo no fue tratado (Grupo 2 control). En Grupo 1 fueron administradas dos dosis con intervalo de siete días (DO y D+ 7). Los perros fueron evaluados em relación al parasitismo en los días experimentales -7, +3, + 7 Y +14. En el Grupo 1, laeficacia fue de 100% para la reducción de HPG para las tres especies de nematodos a partir dei día +3, permaneciendo negativos hasta el final dei periodo experimental. Diferencias significativas (p:50,05) entre los grupos fueron observadas en los días +3, + 7 Y + 14. La ivermectina por vía oral en la dosis de 0,2 mg/kg fue eficaz en la reducción de HPG en el grupo tratadocontral las tes especies de nematodos.
Assuntos
Animais , Cães , Anti-Helmínticos/farmacologia , Gastroenteropatias/parasitologia , Infecções por Nematoides/veterinária , Ivermectina/farmacologia , Ivermectina/uso terapêutico , Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem , Ancylostoma , Contagem de Ovos de Parasitas/métodos , Contagem de Ovos de Parasitas/veterinária , Toxocara , TrichurisResumo
O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia do produto PHENODRAL® administrado em equinos atletas submetidos à prova de Team Penning e a influência do produto sobre o perfil hematológico e bioquímico sérico. Vinte equinos, machos e fêmeas, com idade entre 3 a 8 anos foram distribuídos em dois grupos experimentais de 10 animais: Controle (GI), recebeu a administração de 15 ml de solução fisiológica 0,9%, viaLV. e o Tratado (Gil) recebeu três doses de 15 ml do produto PHENODRAL®, a cada seis dias (DO, D+6,D+ 12), via LV. Os resultados mostraram diferença estatística em D+ 7 (dia da prova Team Penning) para os valores temperatura, frequência cardíaca, frequência respiratória intragrupo em GI e Gil, e diferença significativas nos valores de hemácias dentro dos grupos GI e Gil em relação aos demais momentos. Não existiram diferenças significativas para os valores do volume corpuscular médio (VCM), hemoglobina corpuscular média (HCM),concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM) entre GI e GIL Os valores de hemoglobina se elevaram após exercício físico em GI e GIL A maioria dos valores dos parâmetros hematológicos não varia, ao contrário do número de leucócitos que aumentaram significativamente em GI após exercício. Além disso, os valores da gama glutamil transferase (GGT) não variaram, ao passo que os valores da aspartato aminotransferase (AST) e creatinina kinase (CK) variaram significativamente em GI no momento D+ 7. Já a concentração da glicose elevou-se em ambos os grupos após exercício, com aumento estatisticamente significativo em D+ 7 para o GI assim como os valores de ureia e creatinina foram significativos em D+ 7 parao GI. No momento D+ 7 evidenciou-se que os valores de cortisol em GI ultrapassaram os valores de referência,com diferença significativa entre os grupos em D+7, D+12 e D+13, porém para os animais do Gil esse aumento não foi significativo.[...]
The objective of the present study was to evaluate the efficacy of PHENODRAL ® productadministered in athlete horses subjected to Team Penning competitions and the product influence on bloodand serum chemistry profiles. Twenty horses, male and female, aged 3-8 years were distributed into twogroups of 10 animais: Control (GI) received the administration of 15 ml of 0.9% saline solution via IV and theTreatment (Gil) received three doses of 15 ml PHENODRAL® product every six days (DO, D+6, D+12) via IV.The results showed statistical difference in D+ 7 (the day of Team Penning competition) for tem peratu re values,heart and respiratory rates intragroup in GI and Gil, and significant statistical difference in red blood cellsvalues within the GI and Gil in relation to other times. There were no significant differences in the values ofmean corpuscular volume (MCV) , mean corpuscular hemoglobin (MCH), mean corpuscular hemoglobinconcentration (MCHC) between GI and GIL Hemoglobin levels increased in GI and Gllafter exercise. Mostvalues of hematological parameters did not change, but the number of leukocytes increased significantly in GIafter exercise. Further more, the values of gamma-glutamyl transferase (GGT) did not change, while the valuesof aspartate aminotransferase (AST) and creatininekinase (CK) changed significantly in GI at D+ 7. Theconcentration of glucose increased in both groups after exercise, with a statistically significant increase inD+ 7 for the GI and the values of urea and creatinine were significant in D+ 7 for the GL At the time D+ 7showed that cortisol values in GI exceeded the reference values, with significant differences between thegroups in D+ 7, D+ 12 to D+ 13, but for animais of Gil this increase was not significant. The results showed thatthe application of PHENODRAL® product was beneficial in the performance of athlete horses.
EI objetivo de este estudio fue evaluar Ia eficacia dei producto PHENODRAL ® administrado enequinos atletas sometidos a Ia prueba de TeamPenning y Ia influencia dei producto sobre el perfil hematológicoy bioquímico sérico. Veinte equinos, machos y hembras, con edad entre 3 y 8 anos fueron distribuidos en dosgrupos experimentales de 10 animales: Control (GI), recibió Ia administración de 15 ml de solución fisiológica0,9%, vía intravenosa (LV.) y el Tratado (Gil) recibió tres dosis de 15 ml dei producto PHENODRAL®, a cadaseis días (DO, D+6, D+ 12), vía LV. Los resultados mostraron diferencia estadística en D+ 7 (día de Ia pruebaTeam Penning) para los valores temperatura, frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria intragrupo en GI yGil, y diferencias significativas en los valores de hematocrito dentro de los grupos GI y Gil en relación aiosdemás momentos. No hubo diferencia significativa para los valores dei volumen corpuscular medio (VCM),hemoglobina corpuscular media (HCM), concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM) entreGI y GIL Los valores de hemoglobina aumentaron después dei ejercicio físico en GI y GIL La mayoría de losvalores de los parámetros hematológicos no variaron, ai contrario dei número de leucocitos que aumentaronsignificativamente en GI después dei ejercicio. Además, los valores de Ia gama glutamiltransferase (GGT) novariaron, ai paso que los valores de Ia aspartato amino transferase (AST) y creatinina kinasa (CK) variaronsignificativamente en GI en el momento D+ 7. [...]
Assuntos
Animais , Atletas , Cavalos/fisiologia , Cavalos/metabolismo , Condicionamento Físico Animal/métodos , Exercício Físico , Medicina Veterinária Esportiva , Sais de Ferro/análise , Aspartato Aminotransferases/análise , Contagem de Leucócitos/veterinária , Frequência Cardíaca , Hemoglobinas/análise , Taxa Respiratória , Temperatura Corporal , Testes Hematológicos/veterinária , Voluntários Saudáveis , gama-Glutamiltransferase/análiseResumo
O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia do produto PHENODRAL® administrado em equinos atletas submetidos à prova de Team Penning e a influência do produto sobre o perfil hematológico e bioquímico sérico. Vinte equinos, machos e fêmeas, com idade entre 3 a 8 anos foram distribuídos em dois grupos experimentais de 10 animais: Controle (GI), recebeu a administração de 15 ml de solução fisiológica 0,9%, viaLV. e o Tratado (Gil) recebeu três doses de 15 ml do produto PHENODRAL®, a cada seis dias (DO, D+6,D+ 12), via LV. Os resultados mostraram diferença estatística em D+ 7 (dia da prova Team Penning) para os valores temperatura, frequência cardíaca, frequência respiratória intragrupo em GI e Gil, e diferença significativas nos valores de hemácias dentro dos grupos GI e Gil em relação aos demais momentos. Não existiram diferenças significativas para os valores do volume corpuscular médio (VCM), hemoglobina corpuscular média (HCM),concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM) entre GI e GIL Os valores de hemoglobina se elevaram após exercício físico em GI e GIL A maioria dos valores dos parâmetros hematológicos não varia, ao contrário do número de leucócitos que aumentaram significativamente em GI após exercício. Além disso, os valores da gama glutamil transferase (GGT) não variaram, ao passo que os valores da aspartato aminotransferase (AST) e creatinina kinase (CK) variaram significativamente em GI no momento D+ 7. Já a concentração da glicose elevou-se em ambos os grupos após exercício, com aumento estatisticamente significativo em D+ 7 para o GI assim como os valores de ureia e creatinina foram significativos em D+ 7 parao GI. No momento D+ 7 evidenciou-se que os valores de cortisol em GI ultrapassaram os valores de referência,com diferença significativa entre os grupos em D+7, D+12 e D+13, porém para os animais do Gil esse aumento não foi significativo.[...](AU)
The objective of the present study was to evaluate the efficacy of PHENODRAL ® productadministered in athlete horses subjected to Team Penning competitions and the product influence on bloodand serum chemistry profiles. Twenty horses, male and female, aged 3-8 years were distributed into twogroups of 10 animais: Control (GI) received the administration of 15 ml of 0.9% saline solution via IV and theTreatment (Gil) received three doses of 15 ml PHENODRAL® product every six days (DO, D+6, D+12) via IV.The results showed statistical difference in D+ 7 (the day of Team Penning competition) for tem peratu re values,heart and respiratory rates intragroup in GI and Gil, and significant statistical difference in red blood cellsvalues within the GI and Gil in relation to other times. There were no significant differences in the values ofmean corpuscular volume (MCV) , mean corpuscular hemoglobin (MCH), mean corpuscular hemoglobinconcentration (MCHC) between GI and GIL Hemoglobin levels increased in GI and Gllafter exercise. Mostvalues of hematological parameters did not change, but the number of leukocytes increased significantly in GIafter exercise. Further more, the values of gamma-glutamyl transferase (GGT) did not change, while the valuesof aspartate aminotransferase (AST) and creatininekinase (CK) changed significantly in GI at D+ 7. Theconcentration of glucose increased in both groups after exercise, with a statistically significant increase inD+ 7 for the GI and the values of urea and creatinine were significant in D+ 7 for the GL At the time D+ 7showed that cortisol values in GI exceeded the reference values, with significant differences between thegroups in D+ 7, D+ 12 to D+ 13, but for animais of Gil this increase was not significant. The results showed thatthe application of PHENODRAL® product was beneficial in the performance of athlete horses.(AU)
EI objetivo de este estudio fue evaluar Ia eficacia dei producto PHENODRAL ® administrado enequinos atletas sometidos a Ia prueba de TeamPenning y Ia influencia dei producto sobre el perfil hematológicoy bioquímico sérico. Veinte equinos, machos y hembras, con edad entre 3 y 8 anos fueron distribuidos en dosgrupos experimentales de 10 animales: Control (GI), recibió Ia administración de 15 ml de solución fisiológica0,9%, vía intravenosa (LV.) y el Tratado (Gil) recibió tres dosis de 15 ml dei producto PHENODRAL®, a cadaseis días (DO, D+6, D+ 12), vía LV. Los resultados mostraron diferencia estadística en D+ 7 (día de Ia pruebaTeam Penning) para los valores temperatura, frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria intragrupo en GI yGil, y diferencias significativas en los valores de hematocrito dentro de los grupos GI y Gil en relación aiosdemás momentos. No hubo diferencia significativa para los valores dei volumen corpuscular medio (VCM),hemoglobina corpuscular media (HCM), concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM) entreGI y GIL Los valores de hemoglobina aumentaron después dei ejercicio físico en GI y GIL La mayoría de losvalores de los parámetros hematológicos no variaron, ai contrario dei número de leucocitos que aumentaronsignificativamente en GI después dei ejercicio. Además, los valores de Ia gama glutamiltransferase (GGT) novariaron, ai paso que los valores de Ia aspartato amino transferase (AST) y creatinina kinasa (CK) variaronsignificativamente en GI en el momento D+ 7. [...](AU)