Effect of Prostaglandin F2 at the beginning of the ovulation synchronization protocol in dairy Bos indicus, Bos taurus and Bos indicus x Bos taurus heifers / Efeito da Prostaglandina F2 no início do protocolo de sincronização da ovulação em novilhas leiteiras Bos indicus, Bos taurus e Bos indicus x Bos taurus

The objective of the present study was to evaluate the effect of treatment with prosta-glandin F2α (PGF2α) at the beginning of the protocol for ovulation synchronization on follicular dy-namics in Bos indicus (Gyr; n=11), Bos taurus (Holstein Black and White, HBW; n=10), and crossbred animals (Gyr x HBW; n=12). On a random day of the estrous cycles (day 0, D0), the animals received 2.0 mg estradiol benzoate (EB) intramuscularly plus an intravaginal progesterone (P4) device, which was maintained for 8 days (day 8, D8). Half the heifers of each group received a dose of 25 mg PGF2αintramuscularly at the time of insertion of the intravaginal P4 device. When the intravaginal device was removed (D8), all animals received another dose of 25 mg PGF2α intramuscularly, followed by intramuscular injection of 1.0 mg EB 24 h later (day 9, D9). Ultrasonographic evaluations were per-formed at intervals of 24 hours from D0 to D8 and at intervals of 12 hours from removal of the P4 device to 96 hours thereafter. Samples were collected on days 0, 3, 6, 8, 10 and 22 for the measurement of P4. The mean maximum diameter of the dominant follicle (DF) was smaller (P=0.01) in Gyr heifers (10.0 ± 0.8 mm) than in Gyr x HBW (13.0 ± 0.6 mm) or HBW (12.5 ± 0.8 mm). Furthermore, treatment with PGF2α on D0 increased (P=0.02) the maximum diameter of DF (12.9 ± 0.5 vs. 10.9 ± 0.7 mm)...

O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito do tratamento com prostaglandina F2α (PGF2α)no início do protocolo de sincronização da ovulação, sobre a dinâmica folicular de novilhas Bos indicus (Gir; n=11), Bos taurus (Holandesa Preto e Branco - HPB; n=10) e cruzadas (Gir x HPB; n=12). Em dia aleatório do ciclo estral (dia 0 - D0), os animais receberam 2,0 mg de benzoato de es-tradiol (BE) via intramuscular, mais um dispositivo intravaginal de progesterona (P4) que foi man-tido por oito dias (dia 8 – D8). Metade das novilhas de cada grupo recebeu uma dose de 25 mg de PGF2α via intramuscular no momento da inserção do dispositivo intravaginal de P4. Na retirada do dispositivo intravaginal (D8), todos os animais receberam outra dose de 25 mg de PGF2α via intra-muscular e 24 h após (dia 9 - D9) receberam 1,0 mg de BE via intramuscular. Foram realizadas ava-liações ultrassonográficas com intervalos de 24 horas do D0 até o D8 e com intervalos de 12 horas da retirada do dispositivo de P4 até 96 horas. Para a dosagem de P4, foram colhidas amostras nos dias 0; 3; 6; 8; 10 e 22. A média do diâmetro máximo do folículo dominante (FD) foi menor (P=0,01) nas novilhas Gir (10,0 ± 0,8 mm) do que nas cruzadas Gir x HPB (13,0 ± 0,6 mm) ou HPB (12,5 ± 0,8 mm). Além disso, o tratamento com PGF2α no D0 aumentou (P=0,02) o diâmetro máximo do FD (12,9 ± 0,5 mm vs. 10,9 ± 0,7 mm) nos três grupamentos genéticos avaliados. A taxa de crescimento do FD foi menor (P=0,008) nas novilhas Gir (0,8 ± 0,1 mm/dia), do que nas novilhas cruzadas (1,3 ± 0,1 mm/dia) ou HPB (1,2 ± 0,1 mm/dia)...

Effect of Prostaglandin F2 at the beginning of the ovulation synchronization protocol in dairy Bos indicus, Bos taurus and Bos indicus x Bos taurus heifers / Efeito da Prostaglandina F2 no início do protocolo de sincronização da ovulação em novilhas leiteiras Bos indicus, Bos taurus e Bos indicus x Bos taurus

The objective of the present study was to evaluate the effect of treatment with prosta-glandin F2α (PGF2α) at the beginning of the protocol for ovulation synchronization on follicular dy-namics in Bos indicus (Gyr; n=11), Bos taurus (Holstein Black and White, HBW; n=10), and crossbred animals (Gyr x HBW; n=12). On a random day of the estrous cycles (day 0, D0), the animals received 2.0 mg estradiol benzoate (EB) intramuscularly plus an intravaginal progesterone (P4) device, which was maintained for 8 days (day 8, D8). Half the heifers of each group received a dose of 25 mg PGF2αintramuscularly at the time of insertion of the intravaginal P4 device. When the intravaginal device was removed (D8), all animals received another dose of 25 mg PGF2α intramuscularly, followed by intramuscular injection of 1.0 mg EB 24 h later (day 9, D9). Ultrasonographic evaluations were per-formed at intervals of 24 hours from D0 to D8 and at intervals of 12 hours from removal of the P4 device to 96 hours thereafter. Samples were collected on days 0, 3, 6, 8, 10 and 22 for the measurement of P4. The mean maximum diameter of the dominant follicle (DF) was smaller (P=0.01) in Gyr heifers (10.0 ± 0.8 mm) than in Gyr x HBW (13.0 ± 0.6 mm) or HBW (12.5 ± 0.8 mm). Furthermore, treatment with PGF2α on D0 increased (P=0.02) the maximum diameter of DF (12.9 ± 0.5 vs. 10.9 ± 0.7 mm)...(AU)

O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito do tratamento com prostaglandina F2α (PGF2α)no início do protocolo de sincronização da ovulação, sobre a dinâmica folicular de novilhas Bos indicus (Gir; n=11), Bos taurus (Holandesa Preto e Branco - HPB; n=10) e cruzadas (Gir x HPB; n=12). Em dia aleatório do ciclo estral (dia 0 - D0), os animais receberam 2,0 mg de benzoato de es-tradiol (BE) via intramuscular, mais um dispositivo intravaginal de progesterona (P4) que foi man-tido por oito dias (dia 8 D8). Metade das novilhas de cada grupo recebeu uma dose de 25 mg de PGF2α via intramuscular no momento da inserção do dispositivo intravaginal de P4. Na retirada do dispositivo intravaginal (D8), todos os animais receberam outra dose de 25 mg de PGF2α via intra-muscular e 24 h após (dia 9 - D9) receberam 1,0 mg de BE via intramuscular. Foram realizadas ava-liações ultrassonográficas com intervalos de 24 horas do D0 até o D8 e com intervalos de 12 horas da retirada do dispositivo de P4 até 96 horas. Para a dosagem de P4, foram colhidas amostras nos dias 0; 3; 6; 8; 10 e 22. A média do diâmetro máximo do folículo dominante (FD) foi menor (P=0,01) nas novilhas Gir (10,0 ± 0,8 mm) do que nas cruzadas Gir x HPB (13,0 ± 0,6 mm) ou HPB (12,5 ± 0,8 mm). Além disso, o tratamento com PGF2α no D0 aumentou (P=0,02) o diâmetro máximo do FD (12,9 ± 0,5 mm vs. 10,9 ± 0,7 mm) nos três grupamentos genéticos avaliados. A taxa de crescimento do FD foi menor (P=0,008) nas novilhas Gir (0,8 ± 0,1 mm/dia), do que nas novilhas cruzadas (1,3 ± 0,1 mm/dia) ou HPB (1,2 ± 0,1 mm/dia)...(AU)

Efeito de extrato bruto e óleo essencial de Achillea millefolium em desenvolvimento in vitro de Corynespora cassiicola e proteção de pepino à mancha de corinespora / Effect of crude extract and essential oil of Achillea millefolium L. on the in vitro development of Corynespora cassiicola and protection of cucumber against corinespora leaf spot

Medidas de controle de doenças por meio do uso de extratos e óleos essenciais vêm sendo investigadas como alternativa aos fungicidas convencionais. Este trabalho objetivou estudar o efeito antimicrobiano de extratos brutos aquosos e óleo essencial de Achillea millefolium no crescimento micelial (CM), na esporulação e na germinação de conídios de Corynespora cassiicola bem como a atividade de peroxidase em plantas de pepino. Para isto, o extrato bruto aquoso (EBA) (1; 5; 10; 20 e 25%) foi incorporado ao meio de cultura BDA (batata-dextrose-ágar) e o óleo essencial (OE) (20, 40, 60, 100 e 200 mL) foi distribuído sobre a superfície do meio de cultura. Disco de micélio foi repicado para os diferentes meios e o crescimento micelial avaliado, diariamente, por 7 dias. Para os ensaios in vivo, plantas de pepino foram pulverizadas com EBAs nas concentrações 1, 10 e 25%, Saccharomyces cereviseae 20% e água, aos quatro e dois dias antes e concomitantemente à inoculação com C. cassiicola. Foi avaliada a severidade da doença e a atividade da enzima peroxidase. Para EBA, não houve inibição do crescimento micelial, da germinação e da esporulação em todas as concentrações testadas. Entretanto, nos tratamentos com OE, houve inibição de até 63% do crescimento micelial. Na esporulação e germinação, a inibição foi de 100% e 98%, respectivamente, na alíquota de 200 ?L para OE. No controle da doença, o tratamento mais efetivo foi EBA a 25% quando realizado concomitante à inoculação. No intervalo de tempo avaliado, não se constatou atividade da enzima peroxidase.

The control of diseases by using crude extracts (CE) and essential oils (EO) are being investigated as an alternative to conventional fungicides. The objective of this work was to evaluate the antimicrobial effect of aqueous extracts and essential oil of Achillea millefolium on mycelial growth, sporolution and spores germination of Corynespora cassiicola, as well as peroxidase activity in cucumber plants. For this, crude extract (1; 5; 10; 20 and 25%) was incorporated into potato dextrose agar medium (PDA), and essential oil (20, 40, 60, 100 and 200 mL) was distributed over the surface of the PDA. The mycelial growth was measured daily for 7 days. In the in vivo test, cucumber plants were sprayed with crude extracts at concentrations 1; 10 and 25%, and Saccharomyces cereviseae 20% (control), 4 and 2 days before and the same time as inoculation with C. cassiicola. The severity of disease and peroxidase activity were evaluated. For crude extract, neither mycelial growth nor spore germination and sporulation was inhibited at any of the tested concentrations. In the treatments with essential oil there was inhibition up to 63% of the mycelial growth. In the sporulation and spores germination the inhibition was 100% and 98%, respectively, for 200uL of EO. In the control of the disease the mosteffective treatment was the crude extract 25% when carried out at the same time as the inoculation. In the evaluated period, no peroxidase activity was found.

EFEITO DE EXTRATO BRUTO E ÓLEO ESSENCIAL DE ACHILLEA MILLEFOLIU. EM DESENVOLVIMENTO IN VITRO DE CORYNESPORA CASSIICOLA E PROTEÇÃO DE PEPINO À MANCHA DE CORINESPORA

ABSTRACT The control of diseases by using crude extracts (CE) and essential oils (EO) are being investigated as an alternative to conventional fungicides. The objective of this work was to evaluate the antimicrobial effect of aqueous extracts and essential oil of Achillea millefolium on mycelial growth, sporolution and spores germination of Corynespora cassiicola, as well as peroxidase activity in cucumber plants. For this, crude extract (1; 5; 10; 20 and 25%) was incorporated into potato dextrose agar medium (PDA), and essential oil (20, 40, 60, 100 and 200 mL) was distributed over the surface of the PDA. The mycelial growth was measured daily for 7 days. In the in vivo test, cucumber plants were sprayed with crude extracts at concentrations 1; 10 and 25%, and Saccharomyces cereviseae 20% (control), 4 and 2 days before and the same time as inoculation with C. cassiicola. The severity of disease and peroxidase activity were evaluated. For crude extract, neither mycelial growth nor spore germination and sporulation was inhibited at any of the tested concentrations. In the treatments with essential oil there was inhibition up to 63% of the mycelial growth. In the sporulation and spores germination the inhibition was 100% and 98%, respectively, for 200uL of EO. In the control of the disease the mosteffective treatment was the crude extract 25% when carried out at the same time as the inoculation. In the evaluated period, no peroxidase activity was found.

RESUMO Medidas de controle de doenças por meio do uso de extratos e óleos essenciais vêm sendo investigadas como alternativa aos fungicidas convencionais. Este trabalho objetivou estudar o efeito antimicrobiano de extratos brutos aquosos e óleo essencial de Achillea millefolium no crescimento micelial (CM), na esporulação e na germinação de conídios de Corynespora cassiicola bem como a atividade de peroxidase em plantas de pepino. Para isto, o extrato bruto aquoso (EBA) (1; 5; 10; 20 e 25%) foi incorporado ao meio de cultura BDA (batata-dextrose-ágar) e o óleo essencial (OE) (20, 40, 60, 100 e 200 mL) foi distribuído sobre a superfície do meio de cultura. Disco de micélio foi repicado para os diferentes meios e o crescimento micelial avaliado, diariamente, por 7 dias. Para os ensaios in vivo, plantas de pepino foram pulverizadas com EBAs nas concentrações 1, 10 e 25%, Saccharomyces cereviseae 20% e água, aos quatro e dois dias antes e concomitantemente à inoculação com C. cassiicola. Foi avaliada a severidade da doença e a atividade da enzima peroxidase. Para EBA, não houve inibição do crescimento micelial, da germinação e da esporulação em todas as concentrações testadas. Entretanto, nos tratamentos com OE, houve inibição de até 63% do crescimento micelial. Na esporulação e germinação, a inibição foi de 100% e 98%, respectivamente, na alíquota de 200 ?L para OE. No controle da doença, o tratamento mais efetivo foi EBA a 25% quando realizado concomitante à inoculação. No intervalo de tempo avaliado, não se constatou atividade da enzima peroxidase.

Identification of Clostridium chauvoei in clinical samples cultures from blackleg cases by means of PCR

C. chauvoei presence was detected by means of polymerase chain reaction (PCR) from supernatant of culture in cooked meat medium of liver, muscle and metatarsian bone marrow samples of seven calves with blackleg symptoms. The isolation under anaerobic conditions of one muscle sample revealed Clostridium perfringens in pure culture.

Foi detectada presença de Clostridium chauvoei pela reação de PCR a partir de cultivo em cooked meat medium de amostras de fígado, músculo e medula óssea metatarsiana de sete bezerros acometidos de carbúnculo sintomático. O isolamento de uma amostra de músculo sob condições anaeróbias revelou Clostridium perfringens em cultura pura.