Resumo
The aim of this study was to separate X-bearing bovine sperm by continuous Percoll and OptiPrep density gradients and to validate the sexing of resultant in vitro produced embryos by Polimerase Chain Reaction (PCR). Frozen/thawed sperm was layered on density gradients which were previously prepared in polystyrene tubes, 24 h before procedures and maintained at 4 C. The tubes were centrifuged at 500 x g for 15 min at 22 C. Supernatants were gently aspirated and the sperm recovered from the bottom of the tubes. Viability and integrity of sperm were evaluated by Trypan Blue/Giemsa stain. Cleavage and blastocyst rates were determined by in vitro production of embryos and PCR was performed for identification of the embryos genetic sex. No damage in viability and acrossomal integrity and in cleavage and blastocyst rates was found in the Percoll and OptiPrep treatment compared to the non-centrifuged group (P>0.05). The percentage of female embryos in the Percoll and OptiPrep group was 63.0 and 47.6%, respectively. The female embryos in control group were 48.7%. A sexual deviation in the Percoll density gradient was achieved without reduction of sperm viability and in vitro production rates.KEY WORDS: Bovine, centrifugation, in vitro production of embryos, PCR, X-bearing sperm.
O objetivo deste estudo foi separar espermatozoides bovinos portadores do cromossomo X pela centrifugação em gradiente de densidade contínuo de Percoll e OptiPrep, e validar a sexagem pela reação em cadeia da polimerase (PCR), dos embriões produzidos in vitro. Para a sexagem, espermatozoides descongelados foram depositados nos gradientes de densidade, previamente preparados, em tubos de poliestireno, 24 horas antes da sexagem e mantidos a 4C. Centrifugou-se a 500 x g por quinze minutos a 22C. Os sobrenadantes foram aspirados, e os espermatozoides recuperados do fundo dos tubos. Avaliaram-se a viabilidade e a integridade dos espermatozoides pela coloração Azul de Tripan/Giemsa e determinou-se a taxa de clivagem e de blastocisto pela produção in vitro dos embriões, identificando-se o sexo genético deste embriões pela PCR. Não foram detectados danos à viabilidade e à integridade acrossomal, nem nas taxas de clivagem e de blastocistos no grupo Percoll e OptiPrep em comparação com o grupo não centrifugado (P>0,05). A porcentagem de embriões fêmeas no grupo Percoll e OptiPrep foi de 63% e 47,6%, respectivamente, e no grupo controle foi de 48,7%. Houve um desvio na proporção sexual no gradiente de Percoll, sem redução da viabilidade espermática e das taxas de produção in vitro.PALAVRAS-CHAVES: Bovino, centrifugação, espermatozoides X, produção in vitro de embriões, PCR.
Resumo
The aim of this study was to separate X-bearing bovine sperm by continuous Percoll and OptiPrep density gradients and to validate the sexing of resultant in vitro produced embryos by Polimerase Chain Reaction (PCR). Frozen/thawed sperm was layered on density gradients which were previously prepared in polystyrene tubes, 24 h before procedures and maintained at 4 C. The tubes were centrifuged at 500 x g for 15 min at 22 C. Supernatants were gently aspirated and the sperm recovered from the bottom of the tubes. Viability and integrity of sperm were evaluated by Trypan Blue/Giemsa stain. Cleavage and blastocyst rates were determined by in vitro production of embryos and PCR was performed for identification of the embryos genetic sex. No damage in viability and acrossomal integrity and in cleavage and blastocyst rates was found in the Percoll and OptiPrep treatment compared to the non-centrifuged group (P>0.05). The percentage of female embryos in the Percoll and OptiPrep group was 63.0 and 47.6%, respectively. The female embryos in control group were 48.7%. A sexual deviation in the Percoll density gradient was achieved without reduction of sperm viability and in vitro production rates.KEY WORDS: Bovine, centrifugation, in vitro production of embryos, PCR, X-bearing sperm.
O objetivo deste estudo foi separar espermatozoides bovinos portadores do cromossomo X pela centrifugação em gradiente de densidade contínuo de Percoll e OptiPrep, e validar a sexagem pela reação em cadeia da polimerase (PCR), dos embriões produzidos in vitro. Para a sexagem, espermatozoides descongelados foram depositados nos gradientes de densidade, previamente preparados, em tubos de poliestireno, 24 horas antes da sexagem e mantidos a 4C. Centrifugou-se a 500 x g por quinze minutos a 22C. Os sobrenadantes foram aspirados, e os espermatozoides recuperados do fundo dos tubos. Avaliaram-se a viabilidade e a integridade dos espermatozoides pela coloração Azul de Tripan/Giemsa e determinou-se a taxa de clivagem e de blastocisto pela produção in vitro dos embriões, identificando-se o sexo genético deste embriões pela PCR. Não foram detectados danos à viabilidade e à integridade acrossomal, nem nas taxas de clivagem e de blastocistos no grupo Percoll e OptiPrep em comparação com o grupo não centrifugado (P>0,05). A porcentagem de embriões fêmeas no grupo Percoll e OptiPrep foi de 63% e 47,6%, respectivamente, e no grupo controle foi de 48,7%. Houve um desvio na proporção sexual no gradiente de Percoll, sem redução da viabilidade espermática e das taxas de produção in vitro.PALAVRAS-CHAVES: Bovino, centrifugação, espermatozoides X, produção in vitro de embriões, PCR.