A influência do treinamento de habilidade no procedimento de punção venosa periférica em cães

Colheita sanguínea em cães é o procedimento mais executado na clínica e fundamental como método de avaliação complementar, no entanto, diferentes fatores podem dificultar o procedimento, causar estresse e complicações nos pacientes. O treinamento de habilidade é uma ferramenta de ensino, que propicia treinamento precoce do aluno, desenvolvimento de suas habilidades, favorecendo o sucesso, segurança do procedimento e diminuição de complicações ao paciente. Esta estratégia de ensino fornece ao aluno a possibilidade de executar práticas semelhantes às realizadas durante a rotina, feitas em um ambiente que simule a realidade e que seja seguro e controlado e sob a supervisão do professor facilitador, trabalhando os domínios cognitivo, psicomotor e afetivo. O objetivo deste estudo foi avaliar a influência do treinamento de habilidade na qualidade do procedimento de punção venosa periférica em cães. Participaram 138 cães, 69 alunos da graduação e 3 residentes e 4 avaliadores treinados previamente. Avaliou-se a colheita sanguínea dos cães pelos alunos no ambulatório, o sangue recebido pelo laboratório, o treinamento de habilidade em um simulador de baixa fidelidade e sua influência no procedimento de punção venosa periférica. Durante o procedimento de punção venosa periférica realizada pelos alunos, ocorreu uma maior frequência de calçamento de luvas de procedimento (p<0,001), redução de tentativas de colheita de sangue (p<0,038), redução do número (p<0,001) e tipos de complicação (p<0,001) no pós-treinamento comparado ao pré-treinamento, assim como, na quantidade de sangue colhido ser maior e suficiente (p<0,007) conforme avaliação do laboratório. Com este estudo conclui-se que o treinamento de habilidade influenciou de forma positiva a colheita de sangue in vivo, com destaque para a fase pré-analítica, promovendo uma aprendizagem significativa aos alunos, minimizando erros e complicações.

Blood collection in dogs is the most performed procedure in the clinic and it is fundamental as a method of complementary evaluation, however, different factors can hinder the procedure, cause stress and complications in patients. Skill training is a teaching tool, which provides early training of the student, development of his skills, favoring success, safety of the procedure and reduction of complications to the patient. This teaching strategy provides the student with the possibility of performing practices similar to those performed during the routine, done in a reality-simulating environment that is safe and controlled and under the supervision of the facilitator teacher, working in the cognitive, psychomotor and affective domains. The aim of this study was to evaluate the influence of skill training on the quality of the peripheral venous puncture procedure in dogs. A total of 138 dogs, 69 undergraduate students and 3 residents and 4 previously trained raters participated in the study. It was evaluated the dogs blood collection by the students, the blood received by the laboratory, the simulated practice in a low fidelity simulator and its influence on the peripheral venipuncture procedure. There was a lack of knowledge and skills in performing the procedure of peripheral venipuncture by the students, a greater frequency of using procedure gloves (p <0.001), reduction of blood collections attempts (p <0.038), reduction in number (p < 0.001) and complication types (p <0.001) in the post-training compared to pre-training, as well as the amount of blood collected was greater and sufficient (p <0.007) as assessed by the laboratory. This study concludes that the students have knowledge and skill deficits in the peripheral venous puncture procedure, however when these are worked with active teaching strategies benefits are observed in the formation and development of competencies; complications during the harvest in the live animal and changes in the material sent to the laboratory were observed; and it was also evidenced that the simulated training influenced in a positive way minimizing failures and complications in the pre-analytical phase promoting a significant apprenticeship to the students.

AVALIAÇÃO DA MUTAGENICIDADE DO INDOXACARBE EM RATOS E GATOS

Introdução: Os pesticidas são venenos intencionalmente dispersos no ambiente para o controle de pragas e, com sua persistência nesse meio podem induzir a toxicidade em seres humanos e animais. Indoxacarbe é um inseticida, oxidiazínico, que apresenta atividade sobre insetos da ordem lepidóptera. No tratamento contra pulgas em pequenos animais, o indoxacarbe tem demonstrado uma alta atividade inseticida associada a esses ectoparasitas. A escolha da utilização dessas duas espécies animais neste estudo se deu pelo fato de que ratos e gatos apresentam uma grande quantidade de eritrócitos policromáticos micronucleados, facilitando desta forma a realização do ensaio escolhido e, pelo rato ser o modelo biológico padrão para avaliações de mutagenicidade, e por fim pelo fato do produto ser indicado para o uso em gatos. A escassez na literatura sobre o efeito mutagênico causado pelo uso desse produto levou a realização dessa pesquisa, cujo objetivo foi avaliar por meio do teste de micronúcleo a mutagenicidade do indoxacarbe em dose terapêutica e em dez vezes maior em ratos e gatos. Materiais, métodos e resultados: Foram selecionados 40 ratos, com 70 dias de idade, da linhagem Wistar, machos, peso de 280g±10 e 20 gatos adultos, sem raça definida, machos e fêmeas, com peso de 4kg±200gr, ambos do biotério central e gatil da universidade de origem, respectivamente. Os ratos foram mantidos em caixas individuais em ambiente com controle de temperatura 22ºC±2, umidade 55%±5, fotoperíodo 12 horas claro e escuro, os gatos foram mantidos em baias individuais, e ambos com água e ração ad libitum. Os animais foram distribuídos aleatoriamente em quatro grupos, com 10 animais em cada grupo de ratos e 5 animais nos grupos compostos por gatos, e foram tratados com: Grupo controle negativo (GCN)-solução de cloreto de sódio 0,9% por via tópica, em dose única. Grupo controle positivo (GCP)-ciclofosfamida em única dose de 50mg/kg por via intraperitoneal nos ratos e intravenosa nos gatos. Grupo indoxacarbe (GI)- indoxacarbe por via tópica, em dose única recomendado pelo fabricante. Grupo indoxacarbe dose alta (GIDA)-indoxacarbe por via tópica, em dose única, porém dez vezes maior que a dose recomendada pelo fabricante. Os ratos foram avaliados 24 horas após o uso do indoxacarbe, após eutanásia e retirada do fêmur para a realização da lavagem do canal medular com soro fetal bovino, posterior centrifugação, retirada do sobrenadante e realização do esfregaço. Os gatos foram avaliados por meio do teste de micronúcleo antes e 24 horas após a aplicação do indoxacarbe, através da coleta de uma gota de sangue periférico da extremidade do rabo para a realização do esfregaço. A fixação, coloração e leitura das lâminas foram semelhantes para os ratos e gatos. Os testes estatísticos utilizados foram de análise de variância com contraste pelo método de Tukey e, para a comparação entre momentos utilizou-se teste t pareado. O nível de significância adotado foi de 5%. Indoxacarbe não apresentou atividade mutagênica em nenhuma das espécies e doses estudadas, mesmo nos animais submetidos a altas doses, a quantidade de micronúcleos permaneceu dentro da normalidade (p>0,05).Discussão: Os resultados obtidos neste estudo corroboraram com os poucos relatos encontrados na literatura, afirmando a ausência da capacidade mutagênica do indoxacarbe em diferentes espécies animais e vias de administração do produto. Observou-se também a rapidez, e facilidade na realização do teste para micronúcleo, caracterizando-o como um importante bioensaio para avaliações de mutagenicidade.

Background: Pesticides are substances used for pest control. Because of their persistence in the environment, they can induce toxicity in humans and animals. Indoxacarb is an oxadiazine insecticide that acts against insects of the order Lepidoptera. Furthermore, indoxacarb has demonstrated strong insecticide activity against fleas; therefore, it is used in ectoparasite treatment. Choice of species used in this study (rats and cats) is based on several factors such as these animals have a high count of micronucleated polychromatic erythrocytes, thereby facilitating the execution of the chosen assay; rats are the standard animal model for mutagenicity studies; and the product is intended for use in cats. Limited data in literature pertaining to the mutagenic effects of this product motivated this study. The aim of this study was to evaluate the mutagenicity of indoxacarb when administered in one and tenfold therapeutic doses in rats and cats. This evaluation was performed using the micronucleus test. Materials, Methods & Results: Forty male Wistar rats aged 70 days and weighing 280 ± 10 g and 20 mixed breed male and female adult cats weighing 4 ± 0.2 kg were selected. These animals were obtained from the central animal facility and cattery, respectively, of the university of origin. Rats were reared in individual cages with a controlled temperature of 22°C ± 2°C, humidity of 55% ± 5% and 12-h lightdark cycle. Cats were reared in individual stalls with water and food ad libitum. Animals were randomly distributed into four groups comprising 10 rats and 5 cats in respective groups: negative control group, which received 0.9% sodium chloride solution as a single topical administration; positive control group, which received 50 mg/kg cyclophosphamide as a single intra-peritoneal (rats) or intravenous injection (cats); indoxacarb group, which received indoxacarb as a single topical dose according to the manufacturers recommendations; and high dose indoxacarb group, which also received indoxacarb in a single topical dose, but at a tenfold concentration. Rats were evaluated 24 h after indoxacarb administration. After euthanasia, rat femurs were obtained and their medullary canals were washed using fetal bovine serum. The content was centrifuged and used for smear preparations. Cats were evaluated using the micronucleus test before and 24 h after indoxacarb administration. For smear preparations, a drop of peripheral blood samples was obtained from the tail tip. Smear fixation, staining, and microscopic analysis were similar for cats and rats. Statistical analyses were performed using analysis of variance with contrast through Tukeys method and paired t test to compare time points. The significance level was 5%. Indoxacarb showed no mutagenic activity in the two species and doses evaluated. Even in animals subjected to high doses, the micronuclei count remained within the normal range (p > 0.05). Discussion: The results of this study corroborate those of other studies, where in the mutagenic capacity of indoxacarb was similar in different animal species and product delivery routes. In addition, it is of note the speed and ease of micronucleus testing, which makes it an important mutagenicity bioassay.