Resumo
Melaninas formam um grupo diverso de pigmentos sintetizados na maioria dos organismos por meio da hidroxilação e polimerização de compostos orgânicos. Nos fungos, a melanina exerce um importante papel na proteção contra as intempéries ambientais, a radiação ultravioleta, extremos de temperaturas, além de aumentar a virulência e a patogenicidade destes organismos. Assim, buscou-se descrever a síntese de melanina em Duddingtonia flagrans, fungo nematófago, e a relação da melanização sobre a cinética de predação do nematoide Panagrellus spp. Para tal foram testados diferentes meios de cultura na presença e na ausência de precursores L-DOPA, na adição de glicose e do inibidor tricyclazol. As análises foram realizadas por espectroscopia de infravermelho, ressonância paramagnética eletrônica (RPE) e microscopia eletrônica de transmissão. O melhor crescimento e a melanização do fungo ocorreram em meio Sabouraud dextrose quando comparado aos demais meios utilizados, após 21 dias incubados a 30°C. O acréscimo de glicose nas concentrações de 2% a 10% (v/w) não inibiu o processo de melanização em D. flagrans. Entretanto acréscimos de 2% de glicose em pH 5,0 observou-se um aumento na coloração em relação aos demais tratamentos. Nas concentrações de glicose acima de 10% ocorreu a inibição completa do crescimento. Como conclusão pode-se confirmar a presença do pigmento melanina e atribuir os valores obtidos por RPE (g=2.0051 0.0001) a produção de feomelanina pelo fungo. Ainda, pode-se verificar a deposição dos grânulos de melanina sobre a parede celular. A síntese da melanina ocorreu em melanossomos e sua gênese é análoga a de melanossomos de células de mamíferos. Contudo, a presença de melanina não influenciou de forma significativa a cinética de predação entre o fungo e nematoide.
Melanins form a diverse group of pigments synthesized in most organisms through the hydroxylation and polymerization of organic compounds.In the fungi, melanin has an important role in protecting against environmental inclemencies, ultraviolet radiation, temperature extremes, virulence and pathogenicity of these organisms. Thus, we attempted to describe the melanin synthesis in Duddingtonia flagrans, nematophagous fungus, and the relationship between melanization and predation kinetics of Panagrellus spp. nematode. For this, differents culture media were tested in presence and in absence of L-DOPA precursors, in addition of glucose and tricyclazole inhibitor. The analysis were realized by infrared spectroscopy, electronic paramagnetic resonance (EPR) and transmission electron microscopy. The better growth and melanization of the fungus occurred in Sabouraud dextrose medium when compared to other media used after 21 days incubated at 30°C. The addition of glucose at 2% to 10% (v/w) concentrations did not inhibit the melanization process in D. flagrans. However, the addition of glucose at 2% at pH 5.0, it was observed an increase staining in relation to others treatments. In the glucose concentrations above 10% occurred complete inhibition of growth. It was confirmed the presence of melanin pigment and to assign the values obtained by RPE (g=2.0051 0.0001) to production of pheomelanin by the fungus. And it was observed the deposition of the melanin granules on the cell wall. Melanin synthesis has occurred in melanosomes and its genesis is analogous to that of mammalian cell melanosomes. However, the presence of melanin did not significantly influence the kinetics of predation between the fungus and the nematode.