Resumo
Objetivou-se identificar macroscopicamente as regiões do encéfalo, bem como, as arterias cerebrais e o circuito arterioso cerebral, de modo a estabelecer um padrão vascular e sua sistematização, assim como, quantificar sua morfometria e estereologia. Para tanto, foram utilizados 21 encéfalos de emas, sendo 13 fêmeas e 2 machos (idades de 18 meses) e, 4 fêmeas e 2 machos (idades de 2 meses) para o estudo da vascularização e 22 encéfalos, sendo 2 fêmeas e 1 macho (1 mês), 1 fêmea e 2 machos (2 meses), 2 fêmeas e 1 macho (3, 4, 5 e 6 meses) e, 2 fêmeas e 2 machos (18 meses) para as análises de morfometria e estereologia. Os animais foram descongelados e incisados no plano sagital, na região cervical, de modo a expor a artéria carótida comum esquerda, a qual foi canulada e o sistema vascular lavado com solução salina a 0,9%, e logo após, perfundido com látex Neoprene 650, corado com pigmento vermelho, de forma a permitir uma melhor visualização das artérias. Já para o estudo morfométrico e estereológico, as carótidas foram canuladas e perfundidas com cerca de 5-10 ml de formaldeído a 3,7%, a fim de obter a fixação dos encéfalos. Posteriormente, as peças foram imersas em solução aquosa de formaldeído a 3,7%, durante 72 horas, e depois, iniciaram-se as dissecações e remoção dos ossos da calota craniana. Em seguida, os encéfalos foram analisados, sendo as estruturas, identificadas, mensuradas, fotografadas, esquematizadas e nominadas. Quanto à estereologia, os encéfalos foram incluídos em gelatina incolor, mantidos em refrigerador por 24 horas e, posteriormente, obteve-se cortes de 4 mm de espessura. Em seguida, foi removida a gelatina, realizada a coloração de Mainland e efetivada a quantificação do volume cerebral (V= T. a/p. pi). O encéfalo dividiu-se em: telencéfalo, diencéfalo, tronco cerebral e cerebelo e, externamente, observaram-se os bulbos olfatórios, lobos ópticos, nervos ópticos, quiasma óptico, hipófise e pineal. Já quanto ao estudo da vascularização, foram identificadas as artérias: espinhal ventral, basilar, cerebelares ventrais caudais, cerebelares ventrais médias, ramos caudais das artérias carótidas do cérebro, tectais mesencefálicas ventrais, cerebrais caudais, ramos rostrais das artérias carótidas do cérebro, cerebrais médias, cerebroetmoidais, anastomose intercerebral rostral, cerebrais rostrais, etmoidais, oftálmicas internas, inter-hemisférica, hipofisarias, tectais mesencefálicas dorsais, cerebelares dorsais, ramos hemisféricos occipitais, pineais e ramos hemisférios dorsais. O circuito arterioso cerebral apresentou-se de forma fechada, caudalmente e rostralmente em 100% dos espécimes. O encéfalo possuiu mensurações que chegaram até 50,267 mm de comprimento, 41,855 mm de largura, 29,320 mm de altura e 21,774 g de massa. Os lobos ópticos apresentaram valores de comprimento direito (12,647 mm), comprimento esquerdo (12,355 mm), largura direita (11,470 mm), largura esquerda (10,827 mm) e, altura direita (15,495 mm) e altura esquerda (15,122 mm). Já o cerebelo apresentou valores de até 21,462 mm (comprimento), 18,207 mm (largura) e 21,487 mm (altura). Quanto a estereologia do encéfalo, este variou de 33,663 cm³ e 71,971 cm³ (idades de 1-18 meses), respectivamente.
The objective of this study was to identify macroscopically the regions of the brain, as well as the cerebral arteries and the cerebral arterial circuit, in order to establish a vascular pattern and its systematization, as well as to quantify its morphometry and stereology. In order to do so, 21 greater rhea brains were used, 13 females and 2 males (ages 18 months) and 4 females and 2 males (ages 2 months) for the study of vascularization and 22 encephalus, 2 females and 1 male (1 month), 1 female and 2 male (2 months), 2 females and 1 male (3, 4, 5 and 6 months) and 2 females and 2 males (18 months) for morphometry and stereology analyzes. The animals were thawed and incised in the sagittal plane, in the cervical region, in order to expose the left common carotid artery, which was cannulated and the vascular system washed with 0.9% saline, and then perfused with Neoprene latex 650, stained with red pigment, in order to allow a better visualization of the arteries. For the morphometric and stereological study, the carotids were cannulated and perfused with about 5-10 ml of 3.7% formaldehyde in order to obtain the fixation of the brains. Subsequently, the pieces were immersed in aqueous solution of 3.7% formaldehyde for 72 hours, and then, dissections and removal of the bones from the skull cap were initiated. Then, the brains were analyzed, and the structures were identified, measured, photographed, schematized and nominated. As for stereology, the brains were included in colorless gelatin, held in refrigerator for 24 hours, and subsequently cut 4 mm thick. Gelatin was then removed, Mainland stained and quantification of brain volume was performed (V = T. a / p. pi). The brain was divided into: telencephalon, diencephalon, brain stem and cerebellum, and, externally, olfactory bulbs, optic lobes, optic nerves, optic chiasm, pituitary and pineal were observed. Ventral spinal, basilar, ventral cerebellar, mid-ventricular cerebellar, caudal branches of the carotid arteries of the brain, ventral mesencephalic arteries, caudal cerebral arteries, carpal arteries of the brain, middle cerebral arteries , cerebroethmoidal, rostral intercerebral anastomosis, cerebellar rostrais, ethmoidal, internal ophthalmic, interhemispheric, pituitary, dorsal mesencephalic, dorsal cerebellar, occipital, pineal and dorsal hemispherical branches. The cerebral arteriosclerotic circuit was closed, caudally and rostrally in 100% of the specimens. The brain had measurements that reached up to 50.267 mm in length, 41.855 mm in width, 29.320 mm in height and 21.774 g in mass. Optical lobes presented values of right length (12.647 mm), left length (12.355 mm), right width (11.470 mm), left width (10.827 mm) and right height (15.495 mm) and left height (15.112 mm). The cerebellum presented values of up to 21.462 mm (length), 18.207 mm (width) and 21.487 mm (height). As to the stereology of the encephalon, this varied from 33.663 cm³ and 71.971 cm³ (ages 1-18 months), respectively.