Resumo
This study aims to qualitatively and quantitatively characterize the semen of tambaqui (Colossoma macropomum) during the breeding season. Three samplings were made at regular intervals of approximately 30 days in the 2012/2013 breeding season. Ten adult males of at least three years old age were selected. To collect the semen, hormonal induction was performed with carp pituitary extract, and extraction occurred by abdominal massage. After collection, the semen was subjected to evaluation of motility, vigor, lifetime, ejaculate volume, and sperm concentration. Analysis of variance (ANOVA) and Tukey test were applied on quantitative variables, while the Freedman test was used with 0.05 significance on qualitative variables. No significant differences (p>0.05) were observed for most parameters evaluated. Sperm concentration significantly varied between samples (14.5, 3.7, and 8.3x109 sperm/mL) and lifetime decreased significantly between the second and third samples (267.8 e 98.5 seconds, respectively).
Objetivou-se com o presente trabalho caracterizar qualitativamente e quantitativamente o sêmen de tambaqui durante o período reprodutivo. Foram realizadas três coletas, com intervalos regulares de aproximadamente 30 dias no período reprodutivo de 2012/2013. Foram utilizados dez reprodutores de no mínimo três anos de idade. Para a coleta de sêmen foi realizada indução hormonal com extrato de hipófise de carpa, e a extração do sêmen ocorreu por massagem abdominal. Após coleta, o sêmen foi submetido a avaliações de motilidade, vigor, tempo de vida, volume do ejaculado e concentração espermática. As variáveis quantitativas foram submetidas à análise de variância (ANOVA) e teste de Tukey, e as variáveis qualitativas ao teste de Friedman, com significância de 0,05. Não foram observadas diferenças significativas (p>0,05) para a maioria dos parâmetros avaliados. A concentração espermática variou significativamente entre as coletas (14,5, 3,7, e 8,3x109 espermatozoides/mL) e o tempo de vida diminuiu significativamente entre a segunda e terceira coletas (267,8 e 98,5 segundos, respectivamente).
Assuntos
Masculino , Animais , Análise do Sêmen/veterinária , Characidae , Espermatozoides , Fenômenos Reprodutivos Fisiológicos , Contagem de Espermatozoides/veterináriaResumo
This study aims to qualitatively and quantitatively characterize the semen of tambaqui (Colossoma macropomum) during the breeding season. Three samplings were made at regular intervals of approximately 30 days in the 2012/2013 breeding season. Ten adult males of at least three years old age were selected. To collect the semen, hormonal induction was performed with carp pituitary extract, and extraction occurred by abdominal massage. After collection, the semen was subjected to evaluation of motility, vigor, lifetime, ejaculate volume, and sperm concentration. Analysis of variance (ANOVA) and Tukey test were applied on quantitative variables, while the Freedman test was used with 0.05 significance on qualitative variables. No significant differences (p>0.05) were observed for most parameters evaluated. Sperm concentration significantly varied between samples (14.5, 3.7, and 8.3x109 sperm/mL) and lifetime decreased significantly between the second and third samples (267.8 e 98.5 seconds, respectively).(AU)
Objetivou-se com o presente trabalho caracterizar qualitativamente e quantitativamente o sêmen de tambaqui durante o período reprodutivo. Foram realizadas três coletas, com intervalos regulares de aproximadamente 30 dias no período reprodutivo de 2012/2013. Foram utilizados dez reprodutores de no mínimo três anos de idade. Para a coleta de sêmen foi realizada indução hormonal com extrato de hipófise de carpa, e a extração do sêmen ocorreu por massagem abdominal. Após coleta, o sêmen foi submetido a avaliações de motilidade, vigor, tempo de vida, volume do ejaculado e concentração espermática. As variáveis quantitativas foram submetidas à análise de variância (ANOVA) e teste de Tukey, e as variáveis qualitativas ao teste de Friedman, com significância de 0,05. Não foram observadas diferenças significativas (p>0,05) para a maioria dos parâmetros avaliados. A concentração espermática variou significativamente entre as coletas (14,5, 3,7, e 8,3x109 espermatozoides/mL) e o tempo de vida diminuiu significativamente entre a segunda e terceira coletas (267,8 e 98,5 segundos, respectivamente).(AU)
Assuntos
Animais , Masculino , Characidae , Análise do Sêmen/veterinária , Fenômenos Reprodutivos Fisiológicos , Espermatozoides , Contagem de Espermatozoides/veterináriaResumo
O objetivo com o trabalho foi avaliar a eficiência de quatro crioprotetores adicionados ao meio diluidor na criopreservação do sêmen de tambaqui (Colossoma macropomum) e melhor protocolo de descongelamento. Foram realizadas quatro coletas com intervalos regulares de amostras de sêmen (pool) de dez reprodutores. Os crioprotetores testados foram: glicerol, dimeltilsulfóxido (DMSO), dimetilformamida (DMF) e metanol, na proporção de 10,0%. Para a avaliação da qualidade do sêmen após o descongelamento foi realizado o teste in vivo das amostras em três protocolos diferentes para cada crioprotetor, com três tempos de descongelamento (15, 30 e 45s) na temperatura de 30ºC, totalizando 12 tratamentos com cinco repetições em esquema fatorial. Os resultados da fertilização foram submetidos a análise de variância (ANOVA) e teste de Tukey, com significância de 0,05. O tratamento que resultou em melhor taxa de fertilização foi o que continha metanol como crioprotetor e o descongelamento no tempo de 30 s, com taxa de fertilização média de 77,65%, sendo, entre os tratamentos avaliados, o mais recomendado para a criopreservação do sêmen de tambaqui.(AU)
The objective of the study was to evaluate the efficiency of four cryoprotectants added to the extender on sperm cryopreservation of tambaqui Colossoma macropomum and to define the best thawing protocol. Four semen samples were collected at regular intervals from ten breeding males (pool). The cryoprotectants tested were: glycerol, dimethylsulfoxide (DMSO), dimethylformamide (DMF) and methanol at a ratio of 10.0%. For the evaluation of semen quality after thawing in vivo test samples in three different protocols for each cryoprotectant was performed with three thawing times (15, 30 and 45s) at 30ºC temperature, totalizing 12 treatments with five replicates in factorial design. The results of fertilization were subjected to analysis of variance (ANOVA) and Tukey's test, with significance of 0.05. The treatment that resulted in improved fertilization rate was the one containing methanol as cryoprotectant and thawing time of 30 s, with a mean fertilization rate of 77.65%, being among the treatments the most recommended for cryopreservation of tambaqui semen.(AU)
Assuntos
Animais , Crioprotetores/análise , Criopreservação/veterinária , Congelamento , Characidae , Análise do Sêmen/veterinária , Fatores de Tempo , Fertilização , EspermatozoidesResumo
O objetivo com o trabalho foi avaliar a eficiência de quatro crioprotetores adicionados ao meio diluidor na criopreservação do sêmen de tambaqui (Colossoma macropomum) e melhor protocolo de descongelamento. Foram realizadas quatro coletas com intervalos regulares de amostras de sêmen (pool) de dez reprodutores. Os crioprotetores testados foram: glicerol, dimeltilsulfóxido (DMSO), dimetilformamida (DMF) e metanol, na proporção de 10,0%. Para a avaliação da qualidade do sêmen após o descongelamento foi realizado o teste in vivo das amostras em três protocolos diferentes para cada crioprotetor, com três tempos de descongelamento (15, 30 e 45s) na temperatura de 30ºC, totalizando 12 tratamentos com cinco repetições em esquema fatorial. Os resultados da fertilização foram submetidos a análise de variância (ANOVA) e teste de Tukey, com significância de 0,05. O tratamento que resultou em melhor taxa de fertilização foi o que continha metanol como crioprotetor e o descongelamento no tempo de 30 s, com taxa de fertilização média de 77,65%, sendo, entre os tratamentos avaliados, o mais recomendado para a criopreservação do sêmen de tambaqui.
The objective of the study was to evaluate the efficiency of four cryoprotectants added to the extender on sperm cryopreservation of tambaqui Colossoma macropomum and to define the best thawing protocol. Four semen samples were collected at regular intervals from ten breeding males (pool). The cryoprotectants tested were: glycerol, dimethylsulfoxide (DMSO), dimethylformamide (DMF) and methanol at a ratio of 10.0%. For the evaluation of semen quality after thawing in vivo test samples in three different protocols for each cryoprotectant was performed with three thawing times (15, 30 and 45s) at 30ºC temperature, totalizing 12 treatments with five replicates in factorial design. The results of fertilization were subjected to analysis of variance (ANOVA) and Tukey's test, with significance of 0.05. The treatment that resulted in improved fertilization rate was the one containing methanol as cryoprotectant and thawing time of 30 s, with a mean fertilization rate of 77.65%, being among the treatments the most recommended for cryopreservation of tambaqui semen.