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1.
Acta Sci. Biol. Sci. ; 38(4): 457-464, out.-dez. 2016. graf, ilus
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-686659

Resumo

Staphylococcus aureus infection may lead to the development of soft tissue damage. It has been evaluated in other researches using different animal models. In addition, the inflammatory response developed by the host organism facing an infection by this pathogen has been analyzed and neutrophils have been linked to the immune response developed. In this study, we aimed to compare the inflammatory response developed by the host induced by an intradermal infection with a methicillin-resistant strain of Staphylococcus aureus (MRSA) or a methicillin-susceptible strain of Staphylococcus aureus (MSSA). Mice euthanasia occurred in the following times: 6, 24, 48 and 96 hours of infection; the cell number and the cytokine release were evaluated. Our results showed that infections by different strains of Staphylococcus aureus lead to different immune response degrees. Although MRSA infection induces higher neutrophil recruitment to the infection site and higher inflammatory response in the draining lymph node, the increased production of TNF-, IFN-, IL-6 and IL-1 in the lymph node 6 hours after the infection was observed only in MSSA infected animals. Considering the data, MSSA may have mechanisms to prevent neutrophil recruitment to the infection site.(AU)


Infecções causadas por Staphylococcus aureus podem causar o desenvolvimento de lesões no tecido frouxo. Isto tem sido avaliado em estudos que avaliam a resposta imune em diferentes modelos animais. Além disso, a resposta inflamatória desenvolvida pelo hospedeiro frente à infecção por este patógeno tem sido analisada e neutrófilos têm sido associados com a resposta imune desenvolvida. Neste estudo, nosso objetivo foi comparar a resposta inflamatória desenvolvida pelo organismo hospedeiro induzida por uma infecção intradérmica com uma cepa de Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) ou uma cepa Staphylococcus aureus susceptível à meticilina (MSSA). A eutanásia dos camundongos ocorreu nos seguintes tempos: 6, 24, 48 e 96 horas de infecção; o número de células e a quantidade de citocinas foram avaliados. Nossos resultados mostraram que infecções por diferentes cepas de Staphylococcus aureus causam resposta imunológica com diferentes intensidades. Enquanto infecções por MRSA induzem maior recrutamento de neutrófilos para o sítio de infecção e maior resposta inflamatória no linfonodo, o aumento na produção de TNF-, IFN-, IL-6 e IL-1 no linfonodo 6 horas após a infecção foi observado somente nos animais infectados com MSSA. Considerando as análises, MSSA pode possuir mecanismos para prevenir o recrutamento de neutrófilos para o sítio de infecção.(AU)


Assuntos
Staphylococcus aureus/imunologia , Infecções/veterinária , Infecções/virologia , Ferimentos e Lesões
2.
Braz. j. vet. res. anim. sci ; 52(4): 310-318, 2015. tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-303476

Resumo

Molecular differences among Mycoplasma hyopneumoniae strains present in pneumonic lungs of swine have been largely studied. However, no comparative studies concerning the strains present in apparently healthy pigs have been carried out. This study aimed to detect, quantify and perform molecular analysis of M. hyopneumoniae strains in pig lungs with and without pneumonic lesions. The detection of M. hyopneumoniae was performed using multiplex PCR (YAMAGUTI, 2008), real-time PCR (STRAIT et al., 2008) and multiple VNTR amplification (VRANCKX et al., 2011). Molecular characterization of the strains was achieved by analysis of the VNTR copy number in P97R1, P146R3, H2R1 and H4. M. hyopneumoniae was detected in samples from healthy and pneumonic pigs and the amount of M. hyopneumoniae positive samples detected varied with the type of assay. The greater number of positive samples was identified by the multiple VNTR amplification combined with capillary electrophoresis. Using real-time PCR, 4.9*104 M. hyopneumoniae genome copies/mL was detected in apparently healthy lungs. A mean quantity of 3.9*106 M. hyopneumoniae genome copies/mL was detected in pneumonic lungs. The analysis of VNTR copy number demonstrated a high genetic variability of the M. hyopneumoniae strains present in apparently healthy and pneumonic lungs. Strains having 3 VNTR copy number in P97R1, were detected only in pneumonic lungs and strains having 40 and 43 VNTR copy number in P146R3 were detected only in apparently healthy lungs. Despite the genetic variability of M. hyopneumoniae, predominant strains in the swine farms could be identified(AU)


As diferenças moleculares entre as estirpes de Mycoplasma hyopneumoniae presentes em pulmões de suínos com pneumonia tem sido estudadas. Porém, estudos comparativos relativos as estirpes presentes nos suínos aparentemente saudáveis não foram levados a cabo. O objetivo do estudo foi a detecção, quantificação e analise molecular de M. hyopneumoniae nos pulmões suínos com e sem lesões pneumônicas. Para a detecção de M. hyopneumoniae usaramse o PCR Multiplo (YAMAGUTI, 2008), o PCR a Tempo Real (STRAIT et al., 2008) e a amplificação de múltiplo VNTR (VRANCKX et al., 2011). A caracterização molecular das estirpes foi realizada mediante a análise do número de copias de VNTR em P97R1, P146R3, H2R1 e H4. O M. hyopneumoniae foi detectado em amostras de suínos saudáveis e pneumônicos e a quantidade de M. hyopneumoniae nas amostras positivas variou com o tipo de ensaio. O maior número de amostras positivas foi identificado pela amplificação de múltiplas VNTR combinado com a eletroforese de capilares. Usando o PCR a Tempo Real, 4.9*104 copias de genoma/mL de M. hyopneumoniae foram detectadas em pulmões aparentemente saudáveis. Uma quantidade média de 3.9*106 copias de genoma/mL de M. hyopneumoniae foi detectada em pulmões pneumônicos. A análise do número de copias de VNTR demonstrou uma elevada variabilidade(AU)


Assuntos
Animais , Mycoplasma hyopneumoniae/genética , Mycoplasma hyopneumoniae/isolamento & purificação , Suínos/virologia , Repetições Minissatélites , Pneumonia Suína Micoplasmática/virologia , Portador Sadio/veterinária , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/veterinária , Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex/veterinária , Tenericutes/virologia , Eletroforese/veterinária
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