Capacidade fecundante do sêmen congelado de Prochilodus brevis / Fertilizing capacity of the cryopreserved sperm of Prochilodus brevis

Background: Seminal cryopreservation is a technique that optimizes aquacultural production, as it requires less breedingand enables reproduction outside of the breeding season. This technique also helps to preserve species, thus reducing thepressure on the natural stocks. Several studies have sought to develop freezing protocols that result in semen of a goodquality. However, some studies do not evaluate the ability of frozen semen to produce viable larvae. Therefore, the aimof this study was to verify the fertilizing capacity of the frozen semen of Prochilodus brevis.Materials, Methods & Results: Semen from twenty adult males of the Brazilian bocachico was collected and evaluatedto establish the total motility, curvilinear velocity, straight linear velocity, average path velocity, membrane integrity, pH,and concentration. Six pools were formed, each of which was diluted in a freezing medium containing 5% glucose with10% dimethyl sulfoxide (DMSO) or 5% glucose with 10% methyl glycol (MG). The samples were loaded into 0.25 mLFrench straws, frozen in a dry shipper, and stored in a liquid nitrogen canister. The semen was then thawed and evaluatedto establish the total motility, curvilinear velocity, straight linear velocity, average path velocity, and membrane integrity.For the fertilization test, four females were used. The oocytes from each female were divided into three batches and fertilized with either fresh or cryopreserved semen. The rates of fertilization, hatching, and larval survival were then measured.Data were expressed as the mean ± standard deviation and analyzed using SAS (2002). The frozen semen with glucose +DMSO was significantly higher (P < 0.001) than the frozen semen with glucose + MG, in all seminal quality parametersevaluated (63.95 ± 15.88% and 25.36 ± 3.53% for the motility, 36.38 ± 7.02 μm.s-1 and 20.45 ± 2.84 μm.s-1 for the curvilinear velocity, 19.26 ± 2.74 μm.s-1 and...

Capacidade fecundante do sêmen congelado de Prochilodus brevis / Fertilizing capacity of the cryopreserved sperm of Prochilodus brevis

Background: Seminal cryopreservation is a technique that optimizes aquacultural production, as it requires less breedingand enables reproduction outside of the breeding season. This technique also helps to preserve species, thus reducing thepressure on the natural stocks. Several studies have sought to develop freezing protocols that result in semen of a goodquality. However, some studies do not evaluate the ability of frozen semen to produce viable larvae. Therefore, the aimof this study was to verify the fertilizing capacity of the frozen semen of Prochilodus brevis.Materials, Methods & Results: Semen from twenty adult males of the Brazilian bocachico was collected and evaluatedto establish the total motility, curvilinear velocity, straight linear velocity, average path velocity, membrane integrity, pH,and concentration. Six pools were formed, each of which was diluted in a freezing medium containing 5% glucose with10% dimethyl sulfoxide (DMSO) or 5% glucose with 10% methyl glycol (MG). The samples were loaded into 0.25 mLFrench straws, frozen in a dry shipper, and stored in a liquid nitrogen canister. The semen was then thawed and evaluatedto establish the total motility, curvilinear velocity, straight linear velocity, average path velocity, and membrane integrity.For the fertilization test, four females were used. The oocytes from each female were divided into three batches and fertilized with either fresh or cryopreserved semen. The rates of fertilization, hatching, and larval survival were then measured.Data were expressed as the mean ± standard deviation and analyzed using SAS (2002). The frozen semen with glucose +DMSO was significantly higher (P < 0.001) than the frozen semen with glucose + MG, in all seminal quality parametersevaluated (63.95 ± 15.88% and 25.36 ± 3.53% for the motility, 36.38 ± 7.02 μm.s-1 and 20.45 ± 2.84 μm.s-1 for the curvilinear velocity, 19.26 ± 2.74 μm.s-1 and...(AU)

Reprodução de peixes reofílicos nativos do Brasil: fertilização artificial e qualidade da água / Reproduction of brazilian reofilic fish: artificial fertilization and water quality

A demanda de pescado tem aumentado, sendo impulsionada pelo crescimento populacional e a busca por alimentos saudáveis indicado para o consumo humano. No entanto, a pesca predatória e a degradação do ambiente natural estão levando ao declínio das populações naturais de peixes. Nesse contexto, a expansão da piscicultura mostra-se como uma boa alternativa para contornar tais problemas. Para isso, é importante conhecer as principais técnicas reprodutivas adotadas e determinar o protocolo adequado para cada espécie. Alguns aspectos importantes devem ser considerados, como a técnica de indução à reprodução, o tipo de desova, a taxa de fertilização e eclosão dos ovos, bem como o acompanhamento do desenvolvimento embrionário e larval, além de normalidade e sobrevivência das larvas. Outros pontos importantes são o monitoramento e o controle da qualidade da água, observando parâmetros físicos e químicos, pois afetam diretamente o desenvolvimento dos organismos aquáticos. O objetivo da presente revisão foi apresentar os principais protocolos de manejo reprodutivo e parâmetros de qualidade de água na rotina de fertilização artificial de peixes reofílicos nativos do Brasil.(AU)

The fish has increased demand driven by population growth and the search for healthful foods suitable for human consumption. However, overfishing and degradation of the natural environment are leading to the decline of natural fish populations. Within context, the expansion of fish farming is a good alternative to overcome such problems. Therefore, it is important to understand the main reproductive techniques used and determine the proper protocol for each species. Some important aspects should be considered such as fish induced breeding techniques, spawning type, fertilization and hatching rate, as well as monitoring the embryonic and larval development, besides the normality and larvae survival. Other important points are the monitoring and control of water quality, observing the physical and chemical variables, as they directly affect the development of aquatic organisms. The aim of this review was to present the main protocols of reproductive management and water quality parameters in the routine of artificial fertilization of brazilian native reofilic fish.(AU)

Reprodução de peixes reofílicos nativos do Brasil: fertilização artificial e qualidade da água / Reproduction of brazilian reofilic fish: artificial fertilization and water quality

A demanda de pescado tem aumentado, sendo impulsionada pelo crescimento populacional e a busca por alimentos saudáveis indicado para o consumo humano. No entanto, a pesca predatória e a degradação do ambiente natural estão levando ao declínio das populações naturais de peixes. Nesse contexto, a expansão da piscicultura mostra-se como uma boa alternativa para contornar tais problemas. Para isso, é importante conhecer as principais técnicas reprodutivas adotadas e determinar o protocolo adequado para cada espécie. Alguns aspectos importantes devem ser considerados, como a técnica de indução à reprodução, o tipo de desova, a taxa de fertilização e eclosão dos ovos, bem como o acompanhamento do desenvolvimento embrionário e larval, além de normalidade e sobrevivência das larvas. Outros pontos importantes são o monitoramento e o controle da qualidade da água, observando parâmetros físicos e químicos, pois afetam diretamente o desenvolvimento dos organismos aquáticos. O objetivo da presente revisão foi apresentar os principais protocolos de manejo reprodutivo e parâmetros de qualidade de água na rotina de fertilização artificial de peixes reofílicos nativos do Brasil.

The fish has increased demand driven by population growth and the search for healthful foods suitable for human consumption. However, overfishing and degradation of the natural environment are leading to the decline of natural fish populations. Within context, the expansion of fish farming is a good alternative to overcome such problems. Therefore, it is important to understand the main reproductive techniques used and determine the proper protocol for each species. Some important aspects should be considered such as fish induced breeding techniques, spawning type, fertilization and hatching rate, as well as monitoring the embryonic and larval development, besides the normality and larvae survival. Other important points are the monitoring and control of water quality, observing the physical and chemical variables, as they directly affect the development of aquatic organisms. The aim of this review was to present the main protocols of reproductive management and water quality parameters in the routine of artificial fertilization of brazilian native reofilic fish.

Cryopreservation of Prochilodus brevis semen: freezing media and thawing rates / Criopreservação do sêmen de Prochilodus brevis: meios de congelação e taxas de descongelação

Prochilodus brevis is a migratory fish, an important component of its river ecosystem and an appreciated animal in northeastern cuisine. However, human activities have threatened its survival. Thus, researchers have become interested in developing genetic material storage protocols, such as seminal cryopreservation. Therefore, determination of the appropriate freezing media and thawing rate is a fundamental step toward the use of this biotechnology in the production of common curimatã and for reducing risks to the species survival. As such, the aim of the current study was to evaluate the effect of different freezing media and thawing rates on the quality of cryopreserved semen from P. brevis. For this study, males received a single dose of pituitary extract of carp 18 hours before semen collection. The semen samples were diluted in 5% glucose + 10% methyl glycol (MG), 5% glucose + 10% dimethyl sulfoxide (DMSO), 0.9% NaCl + 10% methyl glycol, and 0.9% NaCl + 10% dimethyl sulfoxide, loaded into 0.25-mL straws and frozen in liquid nitrogen vapor. The semen from each treatment was thawed at three different thawing rates: 25 C for 30 sec, 30 C for 16 sec and 40 C for 12 sec. Motility, vitality and morphology analyses were performed by computer-assisted sperm analysis (CASA). The characteristics of the fresh sperm mostly resembled those found in the literature. For the parameter...(AU)

O Prochilodus brevis é um peixe reofílico, importante componente do ecossistema fluvial e apreciado na culinária nordestina. No entanto, ações antrópicas têm ameaçado sua sobrevivência. Desta forma, surge, nos pesquisadores, o interesse no desenvolvimento de protocolos de conservação do material genético, como a criopreservação seminal. Logo, a determinação do meio de congelação e da taxa de descongelação adequados, são passos fundamentais que possibilitarão a utilização dessa biotecnologia na produção de curimatã comum, reduzindo os riscos à sua sobrevivência. Portanto, o objetivo desse trabalho foi avaliar o efeito de diferentes meios de congelação e taxas de descongelação sobre a qualidade do sêmen criopreservado de P. brevis. Para isso, 18 horas antes da coleta de sêmen, os machos receberam dose única de extrato hipofisário de carpa. Cada animal foi sedado com solução à base de eugenol e o sêmen foi coletado. As amostras foram diluídas em quatro meios de congelação (5% Glicose + Metilglicol 10%; 5% Glicose + DMSO 10%; 0,9% NaCl + Metilglicol 10%; 0,9% NaCl + DMSO 10%) envasadas em palhetas de 0,25 mL e congeladas em vapor de nitrogênio líquido. O sêmen foi descongelado após sete dias em três taxas de descongelação: 25 C 30 s-1; 30 C 16 s-1; 40 C 12 s-1. Foram feitas as análises de motilidade, vitalidade e morfologia com auxílio de sistema automatizado de análise seminal...(AU)

Cryopreservation of Prochilodus brevis semen: freezing media and thawing rates / Criopreservação do sêmen de Prochilodus brevis: meios de congelação e taxas de descongelação

Prochilodus brevis is a migratory fish, an important component of its river ecosystem and an appreciated animal in northeastern cuisine. However, human activities have threatened its survival. Thus, researchers have become interested in developing genetic material storage protocols, such as seminal cryopreservation. Therefore, determination of the appropriate freezing media and thawing rate is a fundamental step toward the use of this biotechnology in the production of common curimatã and for reducing risks to the species survival. As such, the aim of the current study was to evaluate the effect of different freezing media and thawing rates on the quality of cryopreserved semen from P. brevis. For this study, males received a single dose of pituitary extract of carp 18 hours before semen collection. The semen samples were diluted in 5% glucose + 10% methyl glycol (MG), 5% glucose + 10% dimethyl sulfoxide (DMSO), 0.9% NaCl + 10% methyl glycol, and 0.9% NaCl + 10% dimethyl sulfoxide, loaded into 0.25-mL straws and frozen in liquid nitrogen vapor. The semen from each treatment was thawed at three different thawing rates: 25 C for 30 sec, 30 C for 16 sec and 40 C for 12 sec. Motility, vitality and morphology analyses were performed by computer-assisted sperm analysis (CASA). The characteristics of the fresh sperm mostly resembled those found in the literature. For the parameter...

O Prochilodus brevis é um peixe reofílico, importante componente do ecossistema fluvial e apreciado na culinária nordestina. No entanto, ações antrópicas têm ameaçado sua sobrevivência. Desta forma, surge, nos pesquisadores, o interesse no desenvolvimento de protocolos de conservação do material genético, como a criopreservação seminal. Logo, a determinação do meio de congelação e da taxa de descongelação adequados, são passos fundamentais que possibilitarão a utilização dessa biotecnologia na produção de curimatã comum, reduzindo os riscos à sua sobrevivência. Portanto, o objetivo desse trabalho foi avaliar o efeito de diferentes meios de congelação e taxas de descongelação sobre a qualidade do sêmen criopreservado de P. brevis. Para isso, 18 horas antes da coleta de sêmen, os machos receberam dose única de extrato hipofisário de carpa. Cada animal foi sedado com solução à base de eugenol e o sêmen foi coletado. As amostras foram diluídas em quatro meios de congelação (5% Glicose + Metilglicol 10%; 5% Glicose + DMSO 10%; 0,9% NaCl + Metilglicol 10%; 0,9% NaCl + DMSO 10%) envasadas em palhetas de 0,25 mL e congeladas em vapor de nitrogênio líquido. O sêmen foi descongelado após sete dias em três taxas de descongelação: 25 C 30 s-1; 30 C 16 s-1; 40 C 12 s-1. Foram feitas as análises de motilidade, vitalidade e morfologia com auxílio de sistema automatizado de análise seminal...

Sperm motility and velocities of Characiformes fishes in different times post-activation / Motilidade e velocidades espermáticas de peixes Characiformes em diferentes tempos pós ativação

The objective of the current study was to observe the performance kinetics (motilities and velocities) of the spermatozoa from Prochilodus brevis (curimatã), Colossoma macropomum (tambaqui) and Piaractus brachypomus (pirapitinga) species in different times post-activation. The sperm of P. brevis, C. macropomum and P. brachypomus species were collected after hormonal induction with carp pituitary extract. The samples with not contamination with water, urine or feces had motility subjective, morphology, osmolality and concentration analyzed. The samples selected were analyzed with Sperm Class Analyzer. Spermatozoa motility and velocities were captured at 10, 30, 60 and 120 s postactivation. No significant differences in total motility of P. brevis spermatozoa were observed between 10 s and 30 s post-activation. However, significant reduction was observed in 60 s. This reduction was more accentuated after 120 s. The same pattern of spermatozoa motility decline happened for C. macropomum and P. brachypomus. Velocities also followed the same pattern for the three species. There was significant reduction in velocities after 30 s; this reduction was more significant after 60 s. There was no significance difference between 60 s and 120 s post-activation. Sperm of C. macropomum and P. brachypomus show satisfactory sperm quality up to 60 s after activation. On the other hand, sperm of P. brevis up to 120 s after activation. These findings show that the rate of sperm motility in different times post activation is change for each species tested.(AU)

O objetivo do presente trabalho foi investigar o desempenho cinético (motilidade e velocidades espermáticas) de Prochilodus brevis (curimatã), Colossoma macropomum (tambaqui) e Piaractus brachypomus (pirapitinga) em diferentes tempos pós ativação. O sêmen de P. brevis, C. macropomum e P. brachypomus foi coletado após indução hormonal com extrato hipofisário de carpa. As amostras não contaminadas com sangue, fezes ou urina tiveram motilidade subjetiva, morfologia, osmolaridade e concentração analisadas. As amostras selecionadas foram analisadas com o Sperm Class Analyzer. A motilidade e velocidade dos espermatozoides foram mensuradas a 10, 30, 60 e 120 s pós ativação. Nenhuma diferença significativa na motilidade total do sêmen de P. brevis foi observada entre 10 s e 30 s pós ativação. No entanto, uma redução significativa foi observada aos 60 s. Essa redução foi mais acentuada após 120 s. O mesmo padrão de declínio da motilidade espermática ocorreu para C. macropomum e P. brachypomus. As velocidades espermáticas seguiram o mesmo padrão para as três espécies. Houve redução significativa nas velocidades após 30 s; essa redução foi mais significativa após 60 s. Não houve diferença significativa entre 60 s e 120 s pós ativação. Os espermatozoides de C. macropomum e P. brachypomus apresentam satisfatotia qualidade espermática até 60 s pós ativação. Por outro lado, os espermatozoides de P. brevis apresentam satisfatória qualidade espermática até 120 s pós ativação. Esses achados mostram que a taxa de motilidade espermática em diferentes tempos pós ativação muda para cada espécie testada.(AU)

Sperm motility and velocities of Characiformes fishes in different times post-activation / Motilidade e velocidades espermáticas de peixes Characiformes em diferentes tempos pós ativação

The objective of the current study was to observe the performance kinetics (motilities and velocities) of the spermatozoa from Prochilodus brevis (curimatã), Colossoma macropomum (tambaqui) and Piaractus brachypomus (pirapitinga) species in different times post-activation. The sperm of P. brevis, C. macropomum and P. brachypomus species were collected after hormonal induction with carp pituitary extract. The samples with not contamination with water, urine or feces had motility subjective, morphology, osmolality and concentration analyzed. The samples selected were analyzed with Sperm Class Analyzer. Spermatozoa motility and velocities were captured at 10, 30, 60 and 120 s postactivation. No significant differences in total motility of P. brevis spermatozoa were observed between 10 s and 30 s post-activation. However, significant reduction was observed in 60 s. This reduction was more accentuated after 120 s. The same pattern of spermatozoa motility decline happened for C. macropomum and P. brachypomus. Velocities also followed the same pattern for the three species. There was significant reduction in velocities after 30 s; this reduction was more significant after 60 s. There was no significance difference between 60 s and 120 s post-activation. Sperm of C. macropomum and P. brachypomus show satisfactory sperm quality up to 60 s after activation. On the other hand, sperm of P. brevis up to 120 s after activation. These findings show that the rate of sperm motility in different times post activation is change for each species tested.

O objetivo do presente trabalho foi investigar o desempenho cinético (motilidade e velocidades espermáticas) de Prochilodus brevis (curimatã), Colossoma macropomum (tambaqui) e Piaractus brachypomus (pirapitinga) em diferentes tempos pós ativação. O sêmen de P. brevis, C. macropomum e P. brachypomus foi coletado após indução hormonal com extrato hipofisário de carpa. As amostras não contaminadas com sangue, fezes ou urina tiveram motilidade subjetiva, morfologia, osmolaridade e concentração analisadas. As amostras selecionadas foram analisadas com o Sperm Class Analyzer. A motilidade e velocidade dos espermatozoides foram mensuradas a 10, 30, 60 e 120 s pós ativação. Nenhuma diferença significativa na motilidade total do sêmen de P. brevis foi observada entre 10 s e 30 s pós ativação. No entanto, uma redução significativa foi observada aos 60 s. Essa redução foi mais acentuada após 120 s. O mesmo padrão de declínio da motilidade espermática ocorreu para C. macropomum e P. brachypomus. As velocidades espermáticas seguiram o mesmo padrão para as três espécies. Houve redução significativa nas velocidades após 30 s; essa redução foi mais significativa após 60 s. Não houve diferença significativa entre 60 s e 120 s pós ativação. Os espermatozoides de C. macropomum e P. brachypomus apresentam satisfatotia qualidade espermática até 60 s pós ativação. Por outro lado, os espermatozoides de P. brevis apresentam satisfatória qualidade espermática até 120 s pós ativação. Esses achados mostram que a taxa de motilidade espermática em diferentes tempos pós ativação muda para cada espécie testada.