Redução da concentração alveolar mínima (CAM) em cães anestesiados com isoflurano associado a fentanila

A utilização transoperatória de opióides previne as respostas autonômicas ao estímulo doloroso resultando em melhor estabilidade hemodinâmica, reduz as exigências de agentes anestésicos intravenosos ou inalatórios como também a dor e o desconforto no pós-operatório. Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito de uma dose de fentanila em infusão contínua na CAM do isoflurano em cães. Para tanto, foram utilizados seis cães, fêmeas, sem raça definida, com peso variando entre dez e quinze kg, na faixa etária entre dois e quatro anos. No primeiro episódio anestésico (G1), a CAM do isoflurano foi determinada de forma duplicada em cada animal. Após determinação da CAM, foi administrada fentanila na dose de 30 ?g/kg durante 20 minutos seguido por infusão contínua na velocidade de 0.2 ?g/kg/min. Decorridos 60 minutos de infusão, a CAM isoflurano-fentanila foi determinada de forma duplicada em cada animal. No segundo episódio anestésico (G2), cada animal recebeu solução salina administrada numa dose inicial durante 20 minutos seguida por infusão contínua, utilizando-se o mesmo volume do fentanila. A CAM do isoflurano foi igualmente determinada de forma duplicada. Observou-se que a fentanila reduziu significativamente (P0,05). Através dos resultados obtidos, foi possível concluir que a administração de fentanila na dose de 0.2 ?g/kg/min em infusão contínua reduz significativamente (P

Redução da concentração alveolar mínima (CAM) em cães anestesiados com isoflurano associado a fentanila

A utilização transoperatória de opióides previne as respostas autonômicas ao estímulo doloroso resultando em melhor estabilidade hemodinâmica, reduz as exigências de agentes anestésicos intravenosos ou inalatórios como também a dor e o desconforto no pós-operatório. Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito de uma dose de fentanila em infusão contínua na CAM do isoflurano em cães. Para tanto, foram utilizados seis cães, fêmeas, sem raça definida, com peso variando entre dez e quinze kg, na faixa etária entre dois e quatro anos. No primeiro episódio anestésico (G1), a CAM do isoflurano foi determinada de forma duplicada em cada animal. Após determinação da CAM, foi administrada fentanila na dose de 30 ?g/kg durante 20 minutos seguido por infusão contínua na velocidade de 0.2 ?g/kg/min. Decorridos 60 minutos de infusão, a CAM isoflurano-fentanila foi determinada de forma duplicada em cada animal. No segundo episódio anestésico (G2), cada animal recebeu solução salina administrada numa dose inicial durante 20 minutos seguida por infusão contínua, utilizando-se o mesmo volume do fentanila. A CAM do isoflurano foi igualmente determinada de forma duplicada. Observou-se que a fentanila reduziu significativamente (P0,05). Através dos resultados obtidos, foi possível concluir que a administração de fentanila na dose de 0.2 ?g/kg/min em infusão contínua reduz significativamente (P

Redução da concentração alveolar mínima (CAM) em cães anestesiados com isoflurano associado a fentanila

A utilização transoperatória de opióides previne as respostas autonômicas ao estímulo doloroso resultando em melhor estabilidade hemodinâmica, reduz as exigências de agentes anestésicos intravenosos ou inalatórios como também a dor e o desconforto no pós-operatório. Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito de uma dose de fentanila em infusão contínua na CAM do isoflurano em cães. Para tanto, foram utilizados seis cães, fêmeas, sem raça definida, com peso variando entre dez e quinze kg, na faixa etária entre dois e quatro anos. No primeiro episódio anestésico (G1), a CAM do isoflurano foi determinada de forma duplicada em cada animal. Após determinação da CAM, foi administrada fentanila na dose de 30 ?g/kg durante 20 minutos seguido por infusão contínua na velocidade de 0.2 ?g/kg/min. Decorridos 60 minutos de infusão, a CAM isoflurano-fentanila foi determinada de forma duplicada em cada animal. No segundo episódio anestésico (G2), cada animal recebeu solução salina administrada numa dose inicial durante 20 minutos seguida por infusão contínua, utilizando-se o mesmo volume do fentanila. A CAM do isoflurano foi igualmente determinada de forma duplicada. Observou-se que a fentanila reduziu significativamente (P0,05). Através dos resultados obtidos, foi possível concluir que a administração de fentanila na dose de 0.2 ?g/kg/min em infusão contínua reduz significativamente (P

Estudo clínico comparativo de três doses de atracúrio em cães (Canis familliaris)

Foram utilizados seis cães, sem raça definida, com peso variando entre 8 e 25kg. Cada animal foi avaliado três vezes, comintervalo de uma semana entre os experimentos. Como medicação pré-anestésica, empregou-se o maleato de acepromazinaO, 1 mg/kg IM) e como agente indutor e de manutenção, propofol nas doses (4,0 mg/kg EV) e (0,4 mglkg/min EV) respectilamente.A função neuromuscularfoi monitorizada através de acelerometria, utilizando-se uma seqüência de quatro estímuos(TO F) com intervalos de 15 segundos aplicada no nervo fibular comum. Após a estabilização da altura da resposta aos·~stímulos, foram administradas doses de O, 1, 0,2 e 0,3mglkg EV, que correspondem, respectivamente, a 1, 2 e 3 vezes aOE 90 do atracúrio. Foram avaliados os seguintes parâmetros: tempo de instalação do bloqueio máximo, grau de bloqueioneuromuscular, tempo de relaxamento cirúrgico e tempo de restabelecimento da transmissão neuromuscular. Foram encontradasdiferenças estatisticamente significativas (P 0,05) entre as doses de atracúrio administradas para todos os parâmetrosavaliados. Concluiu-se que, doses de 0,2 e 0,3 mg/kg de atracúrio em cães induzidos e mantidos sob infusão contínua depropofol proporcionaram um relaxamento adequado para intervenções cirúrgicas que necessitem de relaxamento muscular.

Estudo clínico comparativo de três doses de atracúrio em cães (Canis familliaris)

Foram utilizados seis cães, sem raça definida, com peso variando entre 8 e 25kg. Cada animal foi avaliado três vezes, comintervalo de uma semana entre os experimentos. Como medicação pré-anestésica, empregou-se o maleato de acepromazinaO, 1 mg/kg IM) e como agente indutor e de manutenção, propofol nas doses (4,0 mg/kg EV) e (0,4 mglkg/min EV) respectilamente.A função neuromuscularfoi monitorizada através de acelerometria, utilizando-se uma seqüência de quatro estímuos(TO F) com intervalos de 15 segundos aplicada no nervo fibular comum. Após a estabilização da altura da resposta aos·~stímulos, foram administradas doses de O, 1, 0,2 e 0,3mglkg EV, que correspondem, respectivamente, a 1, 2 e 3 vezes aOE 90 do atracúrio. Foram avaliados os seguintes parâmetros: tempo de instalação do bloqueio máximo, grau de bloqueioneuromuscular, tempo de relaxamento cirúrgico e tempo de restabelecimento da transmissão neuromuscular. Foram encontradasdiferenças estatisticamente significativas (P 0,05) entre as doses de atracúrio administradas para todos os parâmetrosavaliados. Concluiu-se que, doses de 0,2 e 0,3 mg/kg de atracúrio em cães induzidos e mantidos sob infusão contínua depropofol proporcionaram um relaxamento adequado para intervenções cirúrgicas que necessitem de relaxamento muscular.