Comparação entre os resultados da urinálise e dosagens bioquímicas urinárias de amostras de urina coletadas pelas técnicas de cistocentese guiada por ultrassom e sondagem uretral em cães / Comparison between the results of urinalysis and urinary biochemical tests of urine samples collected by techniques ultrasound-guided cystocentesisand urethral catheterization in dogs

Objetivou-se no presente estudo comparar as técnicas de coleta de urina via sondagem uretral e cistocentese guiada por ultrassom, afim de verificar se o método de coleta pode influir nos resultados laboratoriais. Foram utilizados 12 cães machos, sem histórico de enfermidades, dos quais coletou-se cinco mililitros (mL) de urina via sondagem uretral e cinco mL via cistocentese guiada por ultrassom, ambas no mesmo momento. Posteriormente foi realizada a análise física (cor, odor, densidade, turbidez), química (urobilinogênio, glicose, corpos cetônicos, bilirrubina, proteína, nitrito, pH, sangue e leucócitos) e sedimentoscopia (avaliação de 10 campos de luz, objetiva de 40x). Cilindros urinários, cristais, corpúsculos gordurosos, espermatozoides, bactérias e células vesicais foram classificados qualitativamente como: ausentes (0), discretos (1), moderados (2) e intensos (3). Hemácias, leucócitos, e células de descamação foram quantificadas a partir da média dos campos analisados. As análises bioquímicas de microalbuminúria, creatinina e proteína total urinárias foram realizadas a partir do sobrenadante urinário, removido das amostras após centrifugação, e utilizados kits reagentes, conforme recomendação do fabricante, sendo a leitura em espectrofotômetro. Em todos os testes realizados os valores de p encontrados foram superiores 0,05 (p>0,05), excluindo-se a possibilidade de haver diferenças significativas dos resultados laboratoriais obtidos pelas duas formas de coleta.(AU)

The objective of this study was to compare two techniques of urine collection, urethral catheterization and ultrasound-guided cystocentesis, in order to verify if the collection method may influence the laboratory results. Twelve male dogs were used, with no history of diseases, of which five milliliters (mL) of urine were collected by urethral catheterization and five mL by both at the same time. Subsequently, the samples underwent physical analysis (color, smell, density andturbidity), chemical analysis (urobilinogen, glucose, ketone bodies, bilirubin, protein, nitrite, pH, blood and leukocytes) and sedimentoscopy (evaluation of 10 light fields, 40x objective). Urinary casts, fatty corpuscles, spermatozoa, bacteria and bladder epithelial cells were classified qualitatively as absent (0), discrete (1), moderate (2) and intense (3). Red blood cells, leukocytes and desquamation cells were quantified from the mean of the analyzed fields. The urine supernatants were obtained after centrifugation and were used for biochemical analyzes of microalbuminuria, urinary protein and creatinine. The reagent kits were used as recommended by the manufacturer and the samples were read by spectrophotometry. All tests presented p values higher than 0,05 (p>0,05), excluding the possibility of significant differences between the laboratory results of both forms of urine collection.(AU)

Comparação entre os resultados da urinálise e dosagens bioquímicas urinárias de amostras de urina coletadas pelas técnicas de cistocentese guiada por ultrassom e sondagem uretral em cães / Comparison between the results of urinalysis and urinary biochemical tests of urine samples collected by techniques ultrasound-guided cystocentesisand urethral catheterization in dogs

Objetivou-se no presente estudo comparar as técnicas de coleta de urina via sondagem uretral e cistocentese guiada por ultrassom, afim de verificar se o método de coleta pode influir nos resultados laboratoriais. Foram utilizados 12 cães machos, sem histórico de enfermidades, dos quais coletou-se cinco mililitros (mL) de urina via sondagem uretral e cinco mL via cistocentese guiada por ultrassom, ambas no mesmo momento. Posteriormente foi realizada a análise física (cor, odor, densidade, turbidez), química (urobilinogênio, glicose, corpos cetônicos, bilirrubina, proteína, nitrito, pH, sangue e leucócitos) e sedimentoscopia (avaliação de 10 campos de luz, objetiva de 40x). Cilindros urinários, cristais, corpúsculos gordurosos, espermatozoides, bactérias e células vesicais foram classificados qualitativamente como: ausentes (0), discretos (1), moderados (2) e intensos (3). Hemácias, leucócitos, e células de descamação foram quantificadas a partir da média dos campos analisados. As análises bioquímicas de microalbuminúria, creatinina e proteína total urinárias foram realizadas a partir do sobrenadante urinário, removido das amostras após centrifugação, e utilizados kits reagentes, conforme recomendação do fabricante, sendo a leitura em espectrofotômetro. Em todos os testes realizados os valores de p encontrados foram superiores 0,05 (p>0,05), excluindo-se a possibilidade de haver diferenças significativas dos resultados laboratoriais obtidos pelas duas formas de coleta.

The objective of this study was to compare two techniques of urine collection, urethral catheterization and ultrasound-guided cystocentesis, in order to verify if the collection method may influence the laboratory results. Twelve male dogs were used, with no history of diseases, of which five milliliters (mL) of urine were collected by urethral catheterization and five mL by both at the same time. Subsequently, the samples underwent physical analysis (color, smell, density andturbidity), chemical analysis (urobilinogen, glucose, ketone bodies, bilirubin, protein, nitrite, pH, blood and leukocytes) and sedimentoscopy (evaluation of 10 light fields, 40x objective). Urinary casts, fatty corpuscles, spermatozoa, bacteria and bladder epithelial cells were classified qualitatively as absent (0), discrete (1), moderate (2) and intense (3). Red blood cells, leukocytes and desquamation cells were quantified from the mean of the analyzed fields. The urine supernatants were obtained after centrifugation and were used for biochemical analyzes of microalbuminuria, urinary protein and creatinine. The reagent kits were used as recommended by the manufacturer and the samples were read by spectrophotometry. All tests presented p values higher than 0,05 (p>0,05), excluding the possibility of significant differences between the laboratory results of both forms of urine collection.

Comparação entre os resultados da urinálise e dosagens bioquímicas urinárias de amostras de urina coletadas pelas técnicas de cistocentese guiada por ultrassom e sondagem uretral em cães / Comparison between the results of urinalysis and urinary biochemical tests of urine samples collected by techniques ultrasound-guided cystocentesisand urethral catheterization in dogs

Objetivou-se no presente estudo comparar as técnicas de coleta de urina via sondagem uretral e cistocentese guiada por ultrassom, afim de verificar se o método de coleta pode influir nos resultados laboratoriais. Foram utilizados 12 cães machos, sem histórico de enfermidades, dos quais coletou-se cinco mililitros (mL) de urina via sondagem uretral e cinco mL via cistocentese guiada por ultrassom, ambas no mesmo momento. Posteriormente foi realizada a análise física (cor, odor, densidade, turbidez), química (urobilinogênio, glicose, corpos cetônicos, bilirrubina, proteína, nitrito, pH, sangue e leucócitos) e sedimentoscopia (avaliação de 10 campos de luz, objetiva de 40x). Cilindros urinários, cristais, corpúsculos gordurosos, espermatozoides, bactérias e células vesicais foram classificados qualitativamente como: ausentes (0), discretos (1), moderados (2) e intensos (3). Hemácias, leucócitos, e células de descamação foram quantificadas a partir da média dos campos analisados. As análises bioquímicas de microalbuminúria, creatinina e proteína total urinárias foram realizadas a partir do sobrenadante urinário, removido das amostras após centrifugação, e utilizados kits reagentes, conforme recomendação do fabricante, sendo a leitura em espectrofotômetro. Em todos os testes realizados os valores de p encontrados foram superiores 0,05 (p>0,05), excluindo-se a possibilidade de haver diferenças significativas dos resultados laboratoriais obtidos pelas duas formas de coleta.

The objective of this study was to compare two techniques of urine collection, urethral catheterization and ultrasound-guided cystocentesis, in order to verify if the collection method may influence the laboratory results. Twelve male dogs were used, with no history of diseases, of which five milliliters (mL) of urine were collected by urethral catheterization and five mL by both at the same time. Subsequently, the samples underwent physical analysis (color, smell, density andturbidity), chemical analysis (urobilinogen, glucose, ketone bodies, bilirubin, protein, nitrite, pH, blood and leukocytes) and sedimentoscopy (evaluation of 10 light fields, 40x objective). Urinary casts, fatty corpuscles, spermatozoa, bacteria and bladder epithelial cells were classified qualitatively as absent (0), discrete (1), moderate (2) and intense (3). Red blood cells, leukocytes and desquamation cells were quantified from the mean of the analyzed fields. The urine supernatants were obtained after centrifugation and were used for biochemical analyzes of microalbuminuria, urinary protein and creatinine. The reagent kits were used as recommended by the manufacturer and the samples were read by spectrophotometry. All tests presented p values higher than 0,05 (p>0,05), excluding the possibility of significant differences between the laboratory results of both forms of urine collection.

Chenopodium ambrosioides L. essential oil and ethanol extract on control of canine Ancylostoma spp. / Extrato etanólico e óleo essencial de Chenopodium ambrosioides L. no controle de Ancylostoma spp. de cães

The use of Chenopodium ambrosioides L. has shown to be promising in the management of gastrointestinal nematodes. The objective of this study was to quantitate the yield and characterize the chemical composition of the essential oil of C. ambrosioides, as well as to evaluate the in vitro effect of the ethanolic extract and the essential oil in L3 of Ancylostoma spp. and the in vivo effect(s) of the essential oil in dogs. The effects of the ethanol extract and essential oil on Ancylostoma spp. were evaluated in vitro by exposing larvae to the extract at concentrations ranging from 0.005 g mL-1 to 0.2 g mL-1 and to essential oil at concentrations of 50, 100, and 150 ?L mL-1. For the in vivo test, 26 healthy dogs, naturally infected by Ancylostoma spp., were divided into three groups: F1 - cookies were administered without active principle; F2 - herbal cookies containing 37.5 ?L g-1 essential oil of C. ambrosioides L.; F3 - cookies plus a commercial formulation containing febantel, pyrantel, praziquantel, and ivermectin. Complete blood counts and serum biochemistry for AST, ALT, AF, urea, creatinine, total protein, and albumin were performed. The yield of the essential oil was 0.3% m v-1, and its major components included ?-terpinene (1.24%), p-cymene (4.83%), and ascaridol Z (87%) and E (5.04%) isomers. The concentrations of C. ambrosioides L. ethanol extract used were ineffectiveagainst Ancylostoma spp. larvae. The essential oil at a concentration of 150 μL mL-1 was effectiveagainst L3 larvae. In the in vivo study in dogs, the herbal cookies containing C. ambrosioides L essentialoil reduced the number of eggs per gram of feces.(AU)

O uso de Chenopodium ambrosioides L. tem se mostrado promissor no controle de nematoides gastrintestinais. Objetivou-se verificar o rendimento e a composição química do óleo essencial de C. ambrosioides, assim como avaliar o efeito in vitro do extrato etanólico e do óleo essencial em L3 de Ancylostoma spp., e o efeito in vivo do óleo essencial para cães. Para a atividade larvicida as larvas de Ancylostoma spp. foram colocadas na presença do extrato etanólico nas concentrações de 0,005 g mL-1, 0,01 g mL-1, 0,02 g mL-1, 0,03 g mL-1, 0,04 g mL-1; 0,05 g mL-1, 0,06 g mL-1, 0,08 g mL-1, 0,1 g mL-1, 0,12 g mL-1 e 0,2 g mL-1, do óleo essencial nas concentrações de 50 µL mL-1, 100 µL mL-1 e 150 µL mL-1. Para o teste in vivo utilizaram-se 26 cães, hígidos, infectados naturalmente por Ancylostoma spp., divididos em três grupos: F1 - foram administrados biscoitos sem princípio ativo; F2 - biscoitos fitoterápicos com óleo essencial de C. ambrosioides L na concentração de 37,5 µL g-1; F3 biscoitos acrescido de formulação comercial a base de febantel, pirantel, praziquantel e ivermectina. Foi realizado hemograma completo e bioquímica sérica para AST, ALT, FA, ureia, creatinina, proteína total e albumina. Verificou-se o rendimento de 0,3% m v-1 do óleo essencial e na sua composição química a presença de ?-terpineno (1,24 %), o p-cimeno (4,83 %) e ascaridol, nos seus isômeros Z (87%) e E (5,04 %), como componentemajoritário. O extrato etanólico de C. ambrosioides L., nas concentrações utilizadas, apresentouinsuficiente atividade para o efeito larvicida. O óleo essencial na concentração de 150 µL mL-1 foi eficazcontra L3. A formulação de biscoito fitoterápico com óleo essencial C. ambrosioides L reduziu o númerode ovos por grama de fezes dos cães.(AU)

Uso do glicosímetro portátil para a mensuração da glicemia em potros neonatos da raça Mangalarga Marchador / Use of portable glucometer for glycemia measurement in Mangalarga Marchador neonatal foals

O presente estudo objetivou avaliar a utilização do glicosímetro portátil para a mensuração da glicemia em potros neonatos considerando como controle os resultados mensurados por meio de teste laboratorial (TL) determinando-se assim se os valores de glicemia obtidos pelo glicosímetro portátil (GP) que estão de acordo com a Food and Drug Administration. Utilizou-se potros neonatos de ambos os sexos, hígidos, com até 30 dias de idade. Foram colhidas amostras sanguíneas para a mensuração no GP e TL, nos momentos: A: 0 à 12 horas; B: 24 à 36 horas; C: 72 horas; D: 7 dias; E: 15 dias e F: 30 dias de vida. As variações dos níveis glicêmicos obtidas no TL foram comparadas pela análise de variância ANOVA a nível de 5% de significância. Para comparação dos resultados do GP e TL entre os momentos A, B, C, D e F utilizou-se o teste t, e para o momento E, o teste de Mann-Whitney ambos com nível de 5% de significância. A variação percentual entre os resultados com TL e GP foi obtida pela diferença entre a média obtida pelo TL e a média obtida pelo GP. Não houve diferença dos níveis glicêmicos obtidos pelo TL entre os momentos. A média glicêmica para o período neonatal foi 152,11 mg/dL. Não houve diferença entre os resultados obtidos por meio do GP e TL. As mensurações obtidas com o GP variaram entre 99 e 183 mg/dL e as taxas de erro entre 2,68 a 11,55%. Não houve alterações significativas nas concentrações glicêmicas durante o período neonatal. O GP demonstrou precisão similar ao TL na determinação dos níveis glicêmicos. A taxa de erro do GP permaneceu dentro do limite exigido pela FDA, assegurando a sua utilização para a monitoração da glicemia em potros neonatais

This study aimed to evaluate the use of portable blood glucose meter to measure glucose levels in neonatal foals considering how to control the results measured by laboratory test (TL) determining thereby the blood glucose values obtained by the portable blood glucose meter (GP) are in According to the Food and Drug Administration. It was used in neonatal foals of both sexes, healthy, up to 30 days of age. Blood samples were collected to measure the GP and TL in times: A: 0 to 12 hours; B: 24 to 36 hours; C: 72 hours; D: 7 days; E: and F 15 days 30 days of life. Changes in blood glucose levels obtained at TL were compared by ANOVA at 5%level of significance. For comparison of the results of the GP and TL between times A, B, C, D and F used the test, and the time and the Mann-Whitney test both with the 5% level of significance. The percentage variation between the results with WB and WG was obtained by the difference between the mean obtained by TL and the mean obtained by the GP. There was no difference in glycemic levels obtained by the TL between times. The average blood glucose for the neonatal period was 152,11 mg / dL. There was no difference between the results obtained by the GP and TL. The measurements obtained with GP ranged between 99 and 183 mg / dL and error rates between the 2,68 an 11,55% . There were no significant changes in blood glucose concentrations during the neonatal period. The GP demonstrated similar accuracy when TL in the determination of blood glucose levels.The GP error rate remained within the limits required by the FDA, ensuring their use for monitoring glucose levels in neonatal foals

Uso do glicosímetro portátil para a mensuração da glicemia em potros neonatos da raça Mangalarga Marchador / Use of portable glucometer for glycemia measurement in Mangalarga Marchador neonatal foals

O presente estudo objetivou avaliar a utilização do glicosímetro portátil para a mensuração da glicemia em potros neonatos considerando como controle os resultados mensurados por meio de teste laboratorial (TL) determinando-se assim se os valores de glicemia obtidos pelo glicosímetro portátil (GP) que estão de acordo com a Food and Drug Administration. Utilizou-se potros neonatos de ambos os sexos, hígidos, com até 30 dias de idade. Foram colhidas amostras sanguíneas para a mensuração no GP e TL, nos momentos: A: 0 à 12 horas; B: 24 à 36 horas; C: 72 horas; D: 7 dias; E: 15 dias e F: 30 dias de vida. As variações dos níveis glicêmicos obtidas no TL foram comparadas pela análise de variância ANOVA a nível de 5% de significância. Para comparação dos resultados do GP e TL entre os momentos A, B, C, D e F utilizou-se o teste t, e para o momento E, o teste de Mann-Whitney ambos com nível de 5% de significância. A variação percentual entre os resultados com TL e GP foi obtida pela diferença entre a média obtida pelo TL e a média obtida pelo GP. Não houve diferença dos níveis glicêmicos obtidos pelo TL entre os momentos. A média glicêmica para o período neonatal foi 152,11 mg/dL. Não houve diferença entre os resultados obtidos por meio do GP e TL. As mensurações obtidas com o GP variaram entre 99 e 183 mg/dL e as taxas de erro entre 2,68 a 11,55%. Não houve alterações significativas nas concentrações glicêmicas durante o período neonatal. O GP demonstrou precisão similar ao TL na determinação dos níveis glicêmicos. A taxa de erro do GP permaneceu dentro do limite exigido pela FDA, assegurando a sua utilização para a monitoração da glicemia em potros neonatais(AU)

This study aimed to evaluate the use of portable blood glucose meter to measure glucose levels in neonatal foals considering how to control the results measured by laboratory test (TL) determining thereby the blood glucose values obtained by the portable blood glucose meter (GP) are in According to the Food and Drug Administration. It was used in neonatal foals of both sexes, healthy, up to 30 days of age. Blood samples were collected to measure the GP and TL in times: A: 0 to 12 hours; B: 24 to 36 hours; C: 72 hours; D: 7 days; E: and F 15 days 30 days of life. Changes in blood glucose levels obtained at TL were compared by ANOVA at 5%level of significance. For comparison of the results of the GP and TL between times A, B, C, D and F used the test, and the time and the Mann-Whitney test both with the 5% level of significance. The percentage variation between the results with WB and WG was obtained by the difference between the mean obtained by TL and the mean obtained by the GP. There was no difference in glycemic levels obtained by the TL between times. The average blood glucose for the neonatal period was 152,11 mg / dL. There was no difference between the results obtained by the GP and TL. The measurements obtained with GP ranged between 99 and 183 mg / dL and error rates between the 2,68 an 11,55% . There were no significant changes in blood glucose concentrations during the neonatal period. The GP demonstrated similar accuracy when TL in the determination of blood glucose levels.The GP error rate remained within the limits required by the FDA, ensuring their use for monitoring glucose levels in neonatal foals(AU)

Renal biomarkers of male and female Wistar rats (Rattus norvegicus) undergoing renal ischemia and reperfusion

PURPOSE: To investigate biomarkers of acute renal injury in Wistar rats, subjected to left renal ischemia for 10 minutes, and then compare reperfusion at 24 hours, and at 5, 7, 14 and 21 days after the procedure.METHODS: Eight female and male rats between 60 and 81 days old were used in the Central Animal Facility of the UFMS. Assessed biomarkers included urine protein, urea, creatinine, glucose, sodium, potassium, urine alkaline phosphatase and gamma-glutamyl transferase activities, and protein-to-creatinine ratio; and in serum: urea, creatinine, sodium and potassium, fractional excretion of sodium, potassium, urine flow and creatinine clearance.RESULTS:Greater variance was observed in the parameters at 24 hours and at five days (p 0.05) after reperfusion. On the 21st day, these parameters approximated those obtained for the control group.CONCLUSIONS:Renal ischemia for 10 minutes was sufficient to raise urine levels of protein, glucose, fractional excretion of potassium, urea, creatinine clearance, urine activity of gamma-glutamyltransferase and alkaline phosphatase enzymes in the first 24 hours, up to five days after reperfusion, which may indicate risk of acute kidney injury, according to the RIFLE classification.(AU)

Hematology of Swiss mice (Mus musculus) of both genders and different ages

To describe the hematologic values of male and female, young and adult, Swiss mice (Mus musculus). Mus musculus (n=14) were randomly selected and separated by gender. The male and female, young and adult animals were sedation to obtain a blood sample, by intracardiac route at 30, 45, 60, 75, 90, 105 and 120 days after birth. The Swiss mouse hemogram values obtained, in relation to total eosinophils, basophils, and number of platelets, there was no statistical differences according to the genders or the age of the animals. Regarding the erythrocyte, hemoglobin and hematocrit values obtained, these were higher in females. The RDW-CD and MPV values were higher in the females than in the males. CONCLUSIONS: Lymphocytes are the predominant cells in the peripheral blood. The collection of 800 µL of blood by intracardiac route, every 15 days, did not affect the health of the animals. Analyses of the blood samples contribute to the experimental models provided by the Central Animal Facility of UFMS and used by professors.(AU)

Chenopodium ambrosioides L. essential oil and ethanol extract on control of canine Ancylostoma spp / Extrato etanólico e óleo essencial de Chenopodium ambrosioides L. no controle de Ancylostoma spp. de cães

The use of Chenopodium ambrosioides L. has shown to be promising in the management of gastrointestinal nematodes. The objective of this study was to quantitate the yield and characterize the chemical composition of the essential oil of C. ambrosioides, as well as to evaluate the in vitro effect of the ethanolic extract and the essential oil in L3 of Ancylostoma spp. and the in vivo effect(s) of the essential oil in dogs. The effects of the ethanol extract and essential oil on Ancylostoma spp. were evaluated in vitro by exposing larvae to the extract at concentrations ranging from 0.005 g mL-1 to 0.2 g mL-1 and to essential oil at concentrations of 50, 100, and 150 ?L mL-1. For the in vivo test, 26 healthy dogs, naturally infected by Ancylostoma spp., were divided into three groups: F1 - cookies were administered without active principle; F2 - herbal cookies containing 37.5 ?L g-1 essential oil of C. ambrosioides L.; F3 - cookies plus a commercial formulation containing febantel, pyrantel, praziquantel, and ivermectin. Complete blood counts and serum biochemistry for AST, ALT, AF, urea, creatinine, total protein, and albumin were performed. The yield of the essential oil was 0.3% m v-1, and its major components included ?-terpinene (1.24%), p-cymene (4.83%), and ascaridol Z (87%) and E (5.04%) isomers. The concentrations of C. ambrosioides L. ethanol extract used were ineffectiveagainst Ancylostoma spp. larvae. The essential oil at a concentration of 150 μL mL-1 was effectiveagainst L3 larvae. In the in vivo study in dogs, the herbal cookies containing C. ambrosioides L essentialoil reduced the number of eggs per gram of feces.

O uso de Chenopodium ambrosioides L. tem se mostrado promissor no controle de nematoides gastrintestinais. Objetivou-se verificar o rendimento e a composição química do óleo essencial de C. ambrosioides, assim como avaliar o efeito in vitro do extrato etanólico e do óleo essencial em L3 de Ancylostoma spp., e o efeito in vivo do óleo essencial para cães. Para a atividade larvicida as larvas de Ancylostoma spp. foram colocadas na presença do extrato etanólico nas concentrações de 0,005 g mL-1, 0,01 g mL-1, 0,02 g mL-1, 0,03 g mL-1, 0,04 g mL-1; 0,05 g mL-1, 0,06 g mL-1, 0,08 g mL-1, 0,1 g mL-1, 0,12 g mL-1 e 0,2 g mL-1, do óleo essencial nas concentrações de 50 µL mL-1, 100 µL mL-1 e 150 µL mL-1. Para o teste in vivo utilizaram-se 26 cães, hígidos, infectados naturalmente por Ancylostoma spp., divididos em três grupos: F1 - foram administrados biscoitos sem princípio ativo; F2 - biscoitos fitoterápicos com óleo essencial de C. ambrosioides L na concentração de 37,5 µL g-1; F3 biscoitos acrescido de formulação comercial a base de febantel, pirantel, praziquantel e ivermectina. Foi realizado hemograma completo e bioquímica sérica para AST, ALT, FA, ureia, creatinina, proteína total e albumina. Verificou-se o rendimento de 0,3% m v-1 do óleo essencial e na sua composição química a presença de ?-terpineno (1,24 %), o p-cimeno (4,83 %) e ascaridol, nos seus isômeros Z (87%) e E (5,04 %), como componentemajoritário. O extrato etanólico de C. ambrosioides L., nas concentrações utilizadas, apresentouinsuficiente atividade para o efeito larvicida. O óleo essencial na concentração de 150 µL mL-1 foi eficazcontra L3. A formulação de biscoito fitoterápico com óleo essencial C. ambrosioides L reduziu o númerode ovos por grama de fezes dos cães.

Chenopodium ambrosioides L. essential oil and ethanol extract on control of canine Ancylostoma spp. / Extrato etanólico e óleo essencial de Chenopodium ambrosioides L. no controle de Ancylostoma spp. de cães

The use of Chenopodium ambrosioides L. has shown to be promising in the management of gastrointestinal nematodes. The objective of this study was to quantitate the yield and characterize the chemical composition of the essential oil of C. ambrosioides, as well as to evaluate the in vitro effect of the ethanolic extract and the essential oil in L3 of Ancylostoma spp. and the in vivo effect(s) of the essential oil in dogs. The effects of the ethanol extract and essential oil on Ancylostoma spp. were evaluated in vitro by exposing larvae to the extract at concentrations ranging from 0.005 g mL-1 to 0.2 g mL-1 and to essential oil at concentrations of 50, 100, and 150 ?L mL-1. For the in vivo test, 26 healthy dogs, naturally infected by Ancylostoma spp., were divided into three groups: F1 - cookies were administered without active principle; F2 - herbal cookies containing 37.5 ?L g-1 essential oil of C. ambrosioides L.; F3 - cookies plus a commercial formulation containing febantel, pyrantel, praziquantel, and ivermectin. Complete blood counts and serum biochemistry for AST, ALT, AF, urea, creatinine, total protein, and albumin were performed. The yield of the essential oil was 0.3% m v-1, and its major components included ?-terpinene (1.24%), p-cymene (4.83%), and ascaridol Z (87%) and E (5.04%) isomers. The concentrations of C. ambrosioides L. ethanol extract used were ineffectiv

O uso de Chenopodium ambrosioides L. tem se mostrado promissor no controle de nematoides gastrintestinais. Objetivou-se verificar o rendimento e a composição química do óleo essencial de C. ambrosioides, assim como avaliar o efeito in vitro do extrato etanólico e do óleo essencial em L3 de Ancylostoma spp., e o efeito in vivo do óleo essencial para cães. Para a atividade larvicida as larvas de Ancylostoma spp. foram colocadas na presença do extrato etanólico nas concentrações de 0,005 g mL-1, 0,01 g mL-1, 0,02 g mL-1, 0,03 g mL-1, 0,04 g mL-1; 0,05 g mL-1, 0,06 g mL-1, 0,08 g mL-1, 0,1 g mL-1, 0,12 g mL-1 e 0,2 g mL-1, do óleo essencial nas concentrações de 50 µL mL-1, 100 µL mL-1 e 150 µL mL-1. Para o teste in vivo utilizaram-se 26 cães, hígidos, infectados naturalmente por Ancylostoma spp., divididos em três grupos: F1 - foram administrados biscoitos sem princípio ativo; F2 - biscoitos fitoterápicos com óleo essencial de C. ambrosioides L na concentração de 37,5 µL g-1; F3 biscoitos acrescido de formulação comercial a base de febantel, pirantel, praziquantel e ivermectina. Foi realizado hemograma completo e bioquímica sérica para AST, ALT, FA, ureia, creatinina, proteína total e albumina. Verificou-se o rendimento de 0,3% m v-1 do óleo essencial e na sua composição química a presença de ?-terpineno (1,24 %), o p-cimeno (4,83 %) e ascaridol, nos seus isômeros Z (87%) e E (5,04