Histomorphometry of the testicular parenchyma of adult dogs treateds with ivermectin / Histomorfometria do parênquima testicular de cães adultos tratados com ivermectina

The aim of this research was to evaluate through histomorphometric study, the testicular parenchyma, the daily spermatic production and the efficiency of the spermatogenic process in undefined breed (NDB) adult dogs submitted to five subcutaneous administrations of ivermectin, weekly. Seven adult dogs were divided into two groups: Control (n=4) and Treated (n=3). The treated dogs received 600µg of ivermectin/kg of body weight and control dogs received saline solution at 0.9% of Sodium Chloride. The dogs were weighed weekly to in order to follow the body weight and to calculate the dose of ivermectin. At the end of the experimental period, the dogs were weighet, anesthetized and castrated. The testes were weighed and submitted to analysis through the quantitative and qualitative histology. The testicular parenchyma, the daily spermatic production and the efficiency of the spermatogenic process of the dogs had no toxic or degenerative effects after the application of ivermectin. All of these were observed through the maintenance of the daily spermatic production, the intrinsic income of spermatogenesis (PED/g/t) and the testicular parenchyma structure. Based on the quantitative morphometric evaluations of the spermatogenic process and structure of the testis parenchyma, it is possible to use up to 600µg of ivermectin/kg of body weight in NDB dogs on the helminth control without c

Avaliou-se, através da histomorfometria, o parênquima testicular, a produção espermática diária e a eficiência do processo espermatogênico em cães adultos sem raça definida (SRD), submetidos a cinco administrações subcutâneas de ivermectina, a intervalos semanais. Foram utilizados sete cães adultos, os quais foram divididos em dois grupos: Controle (n=4) e Tratado (n=3). Os cães do grupo Tratado receberam ivermectina, por via subcutânea, na dosagem de 600µg/kg de peso corporal, enquanto os cães do grupo Controle receberam solução fisiológica a 0,9% de Cloreto de sódio. Os cães foram pesados semanalmente para acompa-nhamento do peso corporal e cálculo da dose de ivermectina. No final do período experimental, os cães foram pesados, anestesiados e castrados. Os testículos fo-ram pesados e submetidos à análise através de histologia quantitativa e qualitativa. O parênquima testicular e o processo espermatogênico dos cães não evidenciaram efeito tóxico ou degenerativo resultante da aplicação de ivermectina, observados através da manutenção da produção espermática diária, do rendimento intrínseco da espermatogênese (PED/g/t), e da estrutura do parênquima testicular. Com base nas avaliações morfométricas quantitativas do processo espermatogênico e na es-trutura do parênquima testicular, é possível utilizar a administração de até 600µg de ivermectina/kg de peso corporal em cães SRD no c

Efeito do diluidor baken modificado na longevidade espermática de cão

Têm-se relatado diversos trabalhos relacionados com a biotecnologia do sêmen de cão, comprovando o interesse noaperfeiçoamento das raças, além de diminuição de custos, uma vez que a tecnologia do sêmen permite reduzir o número demachos em um canil. O diluidor baken é utilizado no resfriamento do sêmen de eqüino e de asinino. No entanto, ainda nãose tem relato de seu uso na preservação do sêmen da espécie canina. Desta forma, este trabalho teve como objetivo avaliara eficácia do diluidor baken modificado no resfriamento do sêmen de cão. Para isso, foram coletados sêmen de quatro cães,sem raça definida, e avaliados os parâmetros de motilidade e integridade de membrana. Observou-se que a membranaespermática, assim como a motilidade individual progressiva, mantiveram-se preservadas até 48 horas de resfriamento. Omeio baken modificado constitui diluidor eficaz no procedimento de refrigeração de sêmen de cão.

Efeito do diluidor baken modificado na longevidade espermática de cão

Têm-se relatado diversos trabalhos relacionados com a biotecnologia do sêmen de cão, comprovando o interesse noaperfeiçoamento das raças, além de diminuição de custos, uma vez que a tecnologia do sêmen permite reduzir o número demachos em um canil. O diluidor baken é utilizado no resfriamento do sêmen de eqüino e de asinino. No entanto, ainda nãose tem relato de seu uso na preservação do sêmen da espécie canina. Desta forma, este trabalho teve como objetivo avaliara eficácia do diluidor baken modificado no resfriamento do sêmen de cão. Para isso, foram coletados sêmen de quatro cães,sem raça definida, e avaliados os parâmetros de motilidade e integridade de membrana. Observou-se que a membranaespermática, assim como a motilidade individual progressiva, mantiveram-se preservadas até 48 horas de resfriamento. Omeio baken modificado constitui diluidor eficaz no procedimento de refrigeração de sêmen de cão.

Histomorphometry of the testicular parenchyma of adult dogs treateds with ivermectin / Histomorfometria do parênquima testicular de cães adultos tratados com ivermectina

The aim of this research was to evaluate through histomorphometric study, the testicular parenchyma, the daily spermatic production and the efficiency of the spermatogenic process in undefined breed (NDB) adult dogs submitted to five subcutaneous administrations of ivermectin, weekly. Seven adult dogs were divided into two groups: Control (n=4) and Treated (n=3). The treated dogs received 600µg of ivermectin/kg of body weight and control dogs received saline solution at 0.9% of Sodium Chloride. The dogs were weighed weekly to in order to follow the body weight and to calculate the dose of ivermectin. At the end of the experimental period, the dogs were weighet, anesthetized and castrated. The testes were weighed and submitted to analysis through the quantitative and qualitative histology. The testicular parenchyma, the daily spermatic production and the efficiency of the spermatogenic process of the dogs had no toxic or degenerative effects after the application of ivermectin. All of these were observed through the maintenance of the daily spermatic production, the intrinsic income of spermatogenesis (PED/g/t) and the testicular parenchyma structure. Based on the quantitative morphometric evaluations of the spermatogenic process and structure of the testis parenchyma, it is possible to use up to 600µg of ivermectin/kg of body weight in NDB dogs on the helminth control without c

Avaliou-se, através da histomorfometria, o parênquima testicular, a produção espermática diária e a eficiência do processo espermatogênico em cães adultos sem raça definida (SRD), submetidos a cinco administrações subcutâneas de ivermectina, a intervalos semanais. Foram utilizados sete cães adultos, os quais foram divididos em dois grupos: Controle (n=4) e Tratado (n=3). Os cães do grupo Tratado receberam ivermectina, por via subcutânea, na dosagem de 600µg/kg de peso corporal, enquanto os cães do grupo Controle receberam solução fisiológica a 0,9% de Cloreto de sódio. Os cães foram pesados semanalmente para acompa-nhamento do peso corporal e cálculo da dose de ivermectina. No final do período experimental, os cães foram pesados, anestesiados e castrados. Os testículos fo-ram pesados e submetidos à análise através de histologia quantitativa e qualitativa. O parênquima testicular e o processo espermatogênico dos cães não evidenciaram efeito tóxico ou degenerativo resultante da aplicação de ivermectina, observados através da manutenção da produção espermática diária, do rendimento intrínseco da espermatogênese (PED/g/t), e da estrutura do parênquima testicular. Com base nas avaliações morfométricas quantitativas do processo espermatogênico e na es-trutura do parênquima testicular, é possível utilizar a administração de até 600µg de ivermectina/kg de peso corporal em cães SRD no c

Teste de avaliação in vitro e criopreservação do sêmen de cão utilizando diferentes diluidores

Visando verificar o tempo de viabilidade das células espermáticas do cão, na temperatura de 38C, e comparar a eficiência dediferentes diluentes na sua criopreservação, foram realizadas 40 colheitas através da manipulação peniana para, no primeiroexperimento, realizar o teste de termorresistência (TIR) do sêmen fresco, onde se observou motilidade e vigor espermático,a cada 15 minutos, durante duas horas. No segundo experimento, as amostras obtidas foram diluídas em leite desnatado(LO), Tris+gema de ovo de galinha (TGG) e Tris+gema de ovo de codorna (TGC), refrigeradas a 5C e, em seguida, adicionadasde glicerol (7%), envasadas e congeladas (-196 ac). O TIR demonstrou que a motilidade e o vigor decaíram gradativamentee, após 45 minutos, observou-se uma redução mais acentuada destes parâmetros espermáticos. Em contrapartida, após ocongelamento, verificou-se motilidade de 11 ,92 %, 41 ,54 % e 50,00 % e 1 ,23, 2, 77 e 3,00 de vigor espermático, demonstrandodiferença significativa (P ~ 0,05) entre o primeiro grupo e os outros dois, que, por sua vez, não diferiram entre si, além de 17,00%, 11,35% e 10,95% de patologias do acrossoma, para os grupos LO, TGG e TGC, respectivamente. Conclui-se, portanto, queo sêmen da espécie canina até 45 minutos a 38C pode ser utilizado na inseminação artificial ou criopreservação e que odiluente Tris, acrescido de gema de ovo (galinha ou codorna), de

Teste de avaliação in vitro e criopreservação do sêmen de cão utilizando diferentes diluidores

Visando verificar o tempo de viabilidade das células espermáticas do cão, na temperatura de 38C, e comparar a eficiência dediferentes diluentes na sua criopreservação, foram realizadas 40 colheitas através da manipulação peniana para, no primeiroexperimento, realizar o teste de termorresistência (TIR) do sêmen fresco, onde se observou motilidade e vigor espermático,a cada 15 minutos, durante duas horas. No segundo experimento, as amostras obtidas foram diluídas em leite desnatado(LO), Tris+gema de ovo de galinha (TGG) e Tris+gema de ovo de codorna (TGC), refrigeradas a 5C e, em seguida, adicionadasde glicerol (7%), envasadas e congeladas (-196 ac). O TIR demonstrou que a motilidade e o vigor decaíram gradativamentee, após 45 minutos, observou-se uma redução mais acentuada destes parâmetros espermáticos. Em contrapartida, após ocongelamento, verificou-se motilidade de 11 ,92 %, 41 ,54 % e 50,00 % e 1 ,23, 2, 77 e 3,00 de vigor espermático, demonstrandodiferença significativa (P ~ 0,05) entre o primeiro grupo e os outros dois, que, por sua vez, não diferiram entre si, além de 17,00%, 11,35% e 10,95% de patologias do acrossoma, para os grupos LO, TGG e TGC, respectivamente. Conclui-se, portanto, queo sêmen da espécie canina até 45 minutos a 38C pode ser utilizado na inseminação artificial ou criopreservação e que odiluente Tris, acrescido de gema de ovo (galinha ou codorna), de