Resumo
ABSTRACT Purpose: To investigate whether renal modifications occur following treatment with dutasteride or finasteride. Methods: Twenty-four male rats were divided into three groups: control (that received distilled water), dutasteride (0.5 mg/kg/day), and finasteride (5 mg/kg/day) groups. All administrations were given by gavage for 40 consecutive days. After inducing euthanasia, blood was collected for urea and creatinine analyses, and both the kidneys were collected for stereological analyses of kidney morphology. Results: Serum urea and creatinine levels were increased in both the finasteride and the dutasteride groups compared with those in the control group. In addition, kidney weight, kidney volume, cortical volume, glomerular volumetric density, and mean glomerular volume were reduced in both treatment groups. Finally, the number of glomeruli per kidney was reduced by 26.8% in the finasteride group and by 51.6% in the dutasteride group compared with that in the control group. Conclusions: The 5-ARIs finasteride and dutasteride promoted morphological and functional damages in rat kidneys. In addition, rats in the dutasteride group showed more severe renal modifications than those in the finasteride group.
Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Finasterida , Inibidores de 5-alfa Redutase , Dutasterida , RimResumo
A tansulosina é um dos medicamentos mais prescritos no mundo para o tratamento da hiperplasia prostática benigna. Ela se liga aos receptores α-1-adrenérgicos impedindo a contração do músculo liso no estroma da próstata, consequentemente melhorando a micção. Existem alguns efeitos adversos ligados ao tratamento com a tansulosina. Entretanto, ainda não foi relatado na literatura o desenvolvimento de um fibrossarcoma após a utilização deste medicamento. O fibrossarcoma é um tipo de neoplasia maligna que ocorre no tecido conjuntivo. Geralmente é um tipo deneoplasia infiltrada, que pode ser encapsulada. O objetivo deste estudo foi identificar os componentes histopatológicos e o perfil de progressão de uma neoplasia em um animal Wistar tratado com a tansulosina. Foi utilizado um animal macho Wistar, que foi gavado com tansulosina 0,4mg/Kg/dia durante 21 dias. Após o 21ª dia o animaldesenvolveu uma massa tumoral foi sacrificado seis dias depois. Após dissecção do animal foi coletada da massa tumoral e o material foi fixado em formaldeído a 3,7% respeitando um tempo mínimo de 24 horas. A massa tumoral foi clivada em quatro pedaços e dividida em zonas: Zn1, Zn2, Zn3 e Zn4. Foram realizadas técnicas de histoquímicas para identificação das estruturas: Tricrômico de Masson, Picro Sirius Red, Azul de Toluidina e Fucsina-resorcina de Weigert com prévia oxidação. Ainda existem poucas evidências para corroborar se o tratamento farmacológico com a tansulosina tenha sido responsável pelo desenvolvimento do fibrossarcoma. Contudo, mais estudos serão feitos para identificar a origem e a progressão dessa neoplasia neste animal.
Tansulin is one of the most commonly prescribed drugs in the world for the treatment of benign prostatic hyperplasia. It binds α-1-adrenergic receptors preventing smooth muscle contraction in prostate aroma, thereby improving urination. There are someadverse effects linked to treatment with tamsulosin. However, it has not been reported in the literature or development of a fibrosarcoma after the use of this drug. The fibrosarcoma is a type of malignant neoplasm that occurs in connective tissue. It may be a type of infiltrated neoplasia that can be encapsulated. The aim of this study was to identify the histopathological components and the progression profile of a neoplasia in a tamsulosin treated Wistar animal. A male Wistar animal was used, which was removed with tamsulosin 0.4mg / kg / day for 21 days. After the 21st day the animal developed a tumor mass was sacrificed six days later. After dissecting the animal, the tumor mass was collected and the material was fixed in 3.7% formaldehyde, respecting a minimumtime of 24 hours. A tumor mass was divided into four pieces and divided into zones: Zn1, Zn2, Zn3 and Zn4. Histochemical techniques were performed to identify structures:Massons trichrome, Picro Sirius Red, Toluidine Blue and Weigert Fuchsin-resorcin with prior oxidation. There are still few that corroborate the pharmacological treatment withtamsulosin, being responsible for the development of fibrosarcoma. However, further studies will be done to identify the origin and progress of this neoplasia in this animal.
Assuntos
Animais , Ratos , Fibrossarcoma/induzido quimicamente , Fibrossarcoma/veterinária , Hiperplasia Prostática/veterinária , Neoplasias da Próstata/veterinária , Tansulosina/efeitos adversos , Modelos AnimaisResumo
A tansulosina é um dos medicamentos mais prescritos no mundo para o tratamento da hiperplasia prostática benigna. Ela se liga aos receptores α-1-adrenérgicos impedindo a contração do músculo liso no estroma da próstata, consequentemente melhorando a micção. Existem alguns efeitos adversos ligados ao tratamento com a tansulosina. Entretanto, ainda não foi relatado na literatura o desenvolvimento de um fibrossarcoma após a utilização deste medicamento. O fibrossarcoma é um tipo de neoplasia maligna que ocorre no tecido conjuntivo. Geralmente é um tipo deneoplasia infiltrada, que pode ser encapsulada. O objetivo deste estudo foi identificar os componentes histopatológicos e o perfil de progressão de uma neoplasia em um animal Wistar tratado com a tansulosina. Foi utilizado um animal macho Wistar, que foi gavado com tansulosina 0,4mg/Kg/dia durante 21 dias. Após o 21ª dia o animaldesenvolveu uma massa tumoral foi sacrificado seis dias depois. Após dissecção do animal foi coletada da massa tumoral e o material foi fixado em formaldeído a 3,7% respeitando um tempo mínimo de 24 horas. A massa tumoral foi clivada em quatro pedaços e dividida em zonas: Zn1, Zn2, Zn3 e Zn4. Foram realizadas técnicas de histoquímicas para identificação das estruturas: Tricrômico de Masson, Picro Sirius Red, Azul de Toluidina e Fucsina-resorcina de Weigert com prévia oxidação. Ainda existem poucas evidências para corroborar se o tratamento farmacológico com a tansulosina tenha sido responsável pelo desenvolvimento do fibrossarcoma. Contudo, mais estudos serão feitos para identificar a origem e a progressão dessa neoplasia neste animal.(AU)
Tansulin is one of the most commonly prescribed drugs in the world for the treatment of benign prostatic hyperplasia. It binds α-1-adrenergic receptors preventing smooth muscle contraction in prostate aroma, thereby improving urination. There are someadverse effects linked to treatment with tamsulosin. However, it has not been reported in the literature or development of a fibrosarcoma after the use of this drug. The fibrosarcoma is a type of malignant neoplasm that occurs in connective tissue. It may be a type of infiltrated neoplasia that can be encapsulated. The aim of this study was to identify the histopathological components and the progression profile of a neoplasia in a tamsulosin treated Wistar animal. A male Wistar animal was used, which was removed with tamsulosin 0.4mg / kg / day for 21 days. After the 21st day the animal developed a tumor mass was sacrificed six days later. After dissecting the animal, the tumor mass was collected and the material was fixed in 3.7% formaldehyde, respecting a minimumtime of 24 hours. A tumor mass was divided into four pieces and divided into zones: Zn1, Zn2, Zn3 and Zn4. Histochemical techniques were performed to identify structures:Massons trichrome, Picro Sirius Red, Toluidine Blue and Weigert Fuchsin-resorcin with prior oxidation. There are still few that corroborate the pharmacological treatment withtamsulosin, being responsible for the development of fibrosarcoma. However, further studies will be done to identify the origin and progress of this neoplasia in this animal.(AU)