Resumo
The objective of this study was to evaluate the effect of copper-contaminated water on sperm motility, fertilization, and embryonic and larval development of silver catfish (Rhamdia quelen). A randomized experimental design with five treatments and four replicates was used. Two experiments were carried out: (1) controlled fertilization was performed under different levels of copper contamination and egg hatching was performed in clean water; and (2) copper-contaminated water was used for both fertilization and hatching assays. The time of sperm motility and sperm motility rates linearly decreased with increasing copper concentration in the water. Fertilization and hatching rates were also affected when the concentrations of copper in the water were above 0.0979 mg Cu+2 L-1 and 0.0331 mg Cu+2 L-1, respectively. Gamete exposure to levels between 15 mg Cu+2 L-1 and 60 mg Cu+2 L-1 for short periods of time negatively affected sperm motility, oocyte fertilization, and egg hatching rates. In addition, when gametes and embryos were exposed at levels above 0.03 mg Cu+2 L-1 during long periods of time, egg hatching rates were reduced, and at levels between 0.05 mg Cu+2 L-1 and 0.20 mg Cu+2 L-1 the number of abnormal larvae increased.(AU)
O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da água contaminada de cobre na motilidade espermática, fertilização e desenvolvimento embrionário e larval de jundiá (Rhamdia quelen). O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, com cinco tratamentos e quatro repetições. Dois ensaios foram conduzidos: (1) a fertilização controlada foi realizada com diferentes níveis de água contaminada com cobre e a incubação do ovo realizada em água limpa; e (2) a contaminação da água foi utilizada tanto na fertilização e quanto na incubação dos ovos. O tempo de motilidade de espermatozóides e as taxas de motilidade do esperma foram reduzidas com o aumento da concentração de cobre na água. As taxas de fertilização e eclosão também foram afetados quando as concentrações de cobre na água estavam acima de 0,0979 mg Cu+2 L-1 e 0,0331 mg Cu+2 L-1, respectivamente. A exposição dos gametas por um curto período de tempo em níveis entre 15 ou 60 mg de Cu+2 L-1 promoveu danos sobre a motilidade dos espermatozóides, a fertilização de oócitos e a eclosão dos ovos. Além disso, quando os gametas e embriões foram expostos a níveis acima de 0,03 mg de Cu+2 L-1 por um longo período de tempo, a eclosão dos ovos foi reduzida, e em níveis de 0,05 a 0.20mg Cu+2 L-1 o anormalidade larval aumentou.(AU)
Assuntos
Animais , Peixes-Gato/embriologia , Peixes-Gato/crescimento & desenvolvimento , Poluição da Água/análise , Cobre , Espermatozoides , Movimento CelularResumo
The objective of this study was to evaluate the effect of copper-contaminated water on sperm motility, fertilization, and embryonic and larval development of silver catfish (Rhamdia quelen). A randomized experimental design with five treatments and four replicates was used. Two experiments were carried out: (1) controlled fertilization was performed under different levels of copper contamination and egg hatching was performed in clean water; and (2) copper-contaminated water was used for both fertilization and hatching assays. The time of sperm motility and sperm motility rates linearly decreased with increasing copper concentration in the water. Fertilization and hatching rates were also affected when the concentrations of copper in the water were above 0.0979 mg Cu+2 L-1 and 0.0331 mg Cu+2 L-1, respectively. Gamete exposure to levels between 15 mg Cu+2 L-1 and 60 mg Cu+2 L-1 for short periods of time negatively affected sperm motility, oocyte fertilization, and egg hatching rates. In addition, when gametes and embryos were exposed at levels above 0.03 mg Cu+2 L-1 during long periods of time, egg hatching rates were reduced, and at levels between 0.05 mg Cu+2 L-1 and 0.20 mg Cu+2 L-1 the number of abnormal larvae increased.
O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da água contaminada de cobre na motilidade espermática, fertilização e desenvolvimento embrionário e larval de jundiá (Rhamdia quelen). O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, com cinco tratamentos e quatro repetições. Dois ensaios foram conduzidos: (1) a fertilização controlada foi realizada com diferentes níveis de água contaminada com cobre e a incubação do ovo realizada em água limpa; e (2) a contaminação da água foi utilizada tanto na fertilização e quanto na incubação dos ovos. O tempo de motilidade de espermatozóides e as taxas de motilidade do esperma foram reduzidas com o aumento da concentração de cobre na água. As taxas de fertilização e eclosão também foram afetados quando as concentrações de cobre na água estavam acima de 0,0979 mg Cu+2 L-1 e 0,0331 mg Cu+2 L-1, respectivamente. A exposição dos gametas por um curto período de tempo em níveis entre 15 ou 60 mg de Cu+2 L-1 promoveu danos sobre a motilidade dos espermatozóides, a fertilização de oócitos e a eclosão dos ovos. Além disso, quando os gametas e embriões foram expostos a níveis acima de 0,03 mg de Cu+2 L-1 por um longo período de tempo, a eclosão dos ovos foi reduzida, e em níveis de 0,05 a 0.20mg Cu+2 L-1 o anormalidade larval aumentou.
Assuntos
Animais , Cobre , Espermatozoides , Peixes-Gato/crescimento & desenvolvimento , Peixes-Gato/embriologia , Poluição da Água/análise , Movimento CelularResumo
This study describes the seminal and spermatic characteristics of fresh semen of Steindachneridion melanodermatum and investigates the effects of dilution, temperature, and storage period on its spermatic parameters. Sperm samples were collected from nine hormonally-induced males. The following parameters in fresh sperm were analyzed: seminal plasma osmolality (OSM), seminal pH, sperm motility (MOT), sperm velocity (SV) (including sperm curvilinear velocity (CVV), sperm straight-line velocity (SLV), and sperm average path velocity (APV)), total time of sperm motility (TEMP), sperm concentration (CONC), and index of sperm normality (NORM). Sperm samples from each male were diluted in a solution containing 5% fructose and 5% powdered milk, and stored at 10C and 25C. The same was carried out for sperm samples not subjected to dilution. From these samples, MOT, CVV, SLV, APV, SV, and TEMP were measured after 0 h, 5 h, 9 h, 18 h, 27 h, 36 h, 45 h, and 54 h. Males released 11.74 ± 5.38 mL of sperm, with an osmolality of 258.78 ± 29.36 mOsm.kg-1 and pH of 7.11 ± 0.31. The sperm presented a MOT of 99.86 ± 0.31% at a concentration of 1.03 × 1010 ± 3.65 × 109 spermatozoa.mL-1 with CVV of 185.58 ± 14.11 ?m.s-1, SLV of 49.15 ± 4.66 ?m.s-1, APV of 87.02 ± 4.13 ?m.s-1, SV of 106.52 ± 4.45 ?m.s-1, TEMP of 79.31 ± 5.62 s, NORM of 75.81 ± 5.71%. The resultsindicate that sperm motility, sperm velocity, and total time of sperm activation were affected by dilution,storage temperature, and storage period (p < 0.05). Procedures for semen storage should be performed with undiluted sperm cooled at 10°C, or kept undiluted at 25°C for up to 27h.(AU)
O objetivo deste estudo foi descrever os parâmetros seminais e espermáticos no sêmen fresco do Steindachneridion melanodermatum e os efeitos da diluição, da temperatura e do tempo de estocagem do sêmen sobre os parâmetros espermáticos. Foi coletado o sêmen de nove machos, induzidos hormonalmente. No sêmen fresco foram avaliados os parâmetros: osmolaridade do plasma seminal (OSM), pH seminal (pH), motilidade (MOT) e velocidades espermáticas (VCL, VLR, VMD, VE), tempo total de motilidade espermática (TEMP), concentração espermática e índice de normalidade espermática (NORM). De cada macho, amostras de sêmen que foram diluídas em solução contendo 5% de frutose e 5% de leite em pó e, armazenadas a 10 e 25ºC. O mesmo foi feito para amostras de sêmen não submetidas à diluição. Destas amostras, as MOT, VCL, VLR, VMD, VE, TEMP foram mensuradas após 0, 5, 9, 18, 27, 36, 45, 54 horas. Os machos liberaram 11,74 ± 5,38 mL de sêmen com 258,78 ± 29,36mOsm.kg-1 e pH de 7,11 ± 0,31. O sêmen apresentou 99,86 ± 0,31% de MOT, com 1,03x1010 ± 3,65x109 espermatozódes.mL-1 e, 185,58 ± 14,11?m.s-1 para VCL, 49,15 ± 4,66?m.s-1 para VLR, 87,02 ± 4,13 ?m.s-1 para VMD, 106,52 ± 4,45?m.s-1 para VE, 79,31 ± 5,62s para TEMP e 75,81 ± 5,71% de NORM. A motilidade, as velocidades e o tempo total de motilidade espermática foram influenciados (p 0,05) pela diluição, pelas temperaturas e tempos de armazenamento. A estocagem do sêmen poderá ser realizado sem diluição e resfriado a 10oC ou sem diluição, a temperatura de 25oC, pelo período deaté 27 horas.(AU)
Assuntos
Animais , Peixes-Gato/embriologia , Sêmen , Análise do Sêmen/classificação , CriopreservaçãoResumo
This study describes the seminal and spermatic characteristics of fresh semen of Steindachneridion melanodermatum and investigates the effects of dilution, temperature, and storage period on its spermatic parameters. Sperm samples were collected from nine hormonally-induced males. The following parameters in fresh sperm were analyzed: seminal plasma osmolality (OSM), seminal pH, sperm motility (MOT), sperm velocity (SV) (including sperm curvilinear velocity (CVV), sperm straight-line velocity (SLV), and sperm average path velocity (APV)), total time of sperm motility (TEMP), sperm concentration (CONC), and index of sperm normality (NORM). Sperm samples from each male were diluted in a solution containing 5% fructose and 5% powdered milk, and stored at 10C and 25C. The same was carried out for sperm samples not subjected to dilution. From these samples, MOT, CVV, SLV, APV, SV, and TEMP were measured after 0 h, 5 h, 9 h, 18 h, 27 h, 36 h, 45 h, and 54 h. Males released 11.74 ± 5.38 mL of sperm, with an osmolality of 258.78 ± 29.36 mOsm.kg-1 and pH of 7.11 ± 0.31. The sperm presented a MOT of 99.86 ± 0.31% at a concentration of 1.03 × 1010 ± 3.65 × 109 spermatozoa.mL-1 with CVV of 185.58 ± 14.11 ?m.s-1, SLV of 49.15 ± 4.66 ?m.s-1, APV of 87.02 ± 4.13 ?m.s-1, SV of 106.52 ± 4.45 ?m.s-1, TEMP of 79.31 ± 5.62 s, NORM of 75.81 ± 5.71%. The resultsindicate that sperm motility, sperm velocity, and total time of sperm activation were affected by dilution,storage temperature, and storage period (p < 0.05). Procedures for semen storage should be performed with undiluted sperm cooled at 10°C, or kept undiluted at 25°C for up to 27h.
O objetivo deste estudo foi descrever os parâmetros seminais e espermáticos no sêmen fresco do Steindachneridion melanodermatum e os efeitos da diluição, da temperatura e do tempo de estocagem do sêmen sobre os parâmetros espermáticos. Foi coletado o sêmen de nove machos, induzidos hormonalmente. No sêmen fresco foram avaliados os parâmetros: osmolaridade do plasma seminal (OSM), pH seminal (pH), motilidade (MOT) e velocidades espermáticas (VCL, VLR, VMD, VE), tempo total de motilidade espermática (TEMP), concentração espermática e índice de normalidade espermática (NORM). De cada macho, amostras de sêmen que foram diluídas em solução contendo 5% de frutose e 5% de leite em pó e, armazenadas a 10 e 25ºC. O mesmo foi feito para amostras de sêmen não submetidas à diluição. Destas amostras, as MOT, VCL, VLR, VMD, VE, TEMP foram mensuradas após 0, 5, 9, 18, 27, 36, 45, 54 horas. Os machos liberaram 11,74 ± 5,38 mL de sêmen com 258,78 ± 29,36mOsm.kg-1 e pH de 7,11 ± 0,31. O sêmen apresentou 99,86 ± 0,31% de MOT, com 1,03x1010 ± 3,65x109 espermatozódes.mL-1 e, 185,58 ± 14,11?m.s-1 para VCL, 49,15 ± 4,66?m.s-1 para VLR, 87,02 ± 4,13 ?m.s-1 para VMD, 106,52 ± 4,45?m.s-1 para VE, 79,31 ± 5,62s para TEMP e 75,81 ± 5,71% de NORM. A motilidade, as velocidades e o tempo total de motilidade espermática foram influenciados (p 0,05) pela diluição, pelas temperaturas e tempos de armazenamento. A estocagem do sêmen poderá ser realizado sem diluição e resfriado a 10oC ou sem diluição, a temperatura de 25oC, pelo período deaté 27 horas.