Resumo
The aim of this study was to evaluate the association of different concentrations of Trolox® and the addition of a fixed concentration of DHA in the freezing of semen of Mangalarga Marchador stallions. To that end, 16 ejaculates were frozen in the following extenders: E1) BotuCrio® (BC; Control); E2) BC + 50 ngml-1 DHA + 30 µM Trolox® (BCDHA30T); E3) BC + 50 ngml-1 DHA + 40 µM Trolox® (BCDHA40T); E4) BC + 50 ngml-1 DHA + 50 µM Trolox® (BCDHA50T). All the tested extenders were similar in preserving different kinematic parameters, cell functional integrity, compacted DNA, and high and intermediate mitochondrial activity (P>0.05). However, sperm cryopreserved in BCDHA40T showed higher velocities than sperm frozen in the control extender (P<0.05). The 30 µM concentration of Trolox® was worse for sperm motility and the 50 µM concentration of Trolox® did not adequately preserve the structural integrity of the membranes in an extender containing DHA when compared to the BotuCrio® (P<0.05) extender. The use of Trolox® in freezing extenders containing DHA did not maximize the effect of BotuCrio®, except for in the case of sperm velocity parameters when at a concentration of 40 µM.(AU)
Assuntos
Animais , Masculino , Preservação do Sêmen/veterinária , Criopreservação/métodos , Ácidos Docosa-Hexaenoicos/administração & dosagem , Capacidade de Absorbância de Radicais de Oxigênio , Cavalos/fisiologiaResumo
The objective of this study was to evaluate the effects of the inclusion of flaxseed in the diet of male goats on the resistance of semen to the cryopreservation process. Sixteen males were distributed in four groups and fed a diet supplemented with 0, 4, 8, and 12% of flaxseed for a period of 60 days. Only the ejaculates that presented motility and vigor above 70% and 3, respectively, were sent through the cryopreservation process. After thawing, the semen was evaluated through thermo resistance, hypoosmotic, and acrossomal integrity tests. The data were submitted to analysis of variance and regression at 5% of significance. There was positive quadratic behavior for motility after 60, 120, and 180 min in the thermoresistance test (TTR), and positive quadratic behavior for sperm vigor after thawing after 120 and 180 min in the TTR (P < 0.05). However, negative quadratic behavior was obtained for plasma membrane integrity according to the hypoosmotic test (P < 0.05) and there was a difference in the acrosomal integrity test, presenting an optimum maximum level of 3.25% of flaxseed for acrosomal integrity of 65.83% (P < 0.05). The results obtained demonstrated that the addition of as much as 12% of flaxseed to the diet of goat breeders improved post-thawing sperm quality.(AU)
O objetivo com o estudo foi avaliar o efeito da inclusão de semente de linhaça na dieta de machos caprinos sobre a resistência do sêmen frente ao processo de criopreservação. Foram utilizados 16 machos, os quais foram distribuídos em quatro grupos e receberam dieta suplementada com 0, 4, 8 e 12% de semente de linhaça, durante um período de 60 dias. As coletas de sêmen iniciaram 25 dias após o início do fornecimento das dietas. Apenas os ejaculados que apresentaram motilidade e vigor acima de 70% e 3, respectivamente, foram encaminhados para o processo de criopreservação. Após o descongelamento, o sêmen foi avaliado através dos testes de termorresistência, hiposmótico e de integridade acrossomal. Os dados foram submetidos à análise de variância e regressão a 5% de significância. Houve comportamento quadrático positivo para a motilidade progressiva aos 60, 120 e 180 minutos no teste de termoresistência (TTR), e comportamento quadrático positivo para o vigor espermático pós-descongelamento aos 120 e 180 minutos no TTR (P<0,05). Entretanto, obteve-se comportamento quadrático negativo para a integridade da membrana plasmática pelo Teste Hiposmótico (P<0,05) e houve diferença para o teste de integridade acrossomal, apresentando nível máximo ótimo de 3,25% de semente de linhaça para integridade acrossomal de 65,83% (P<0,05). Os resultados obtidos demonstram que a adição de 12% de semente de linhaça na dieta de reprodutores caprinos melhora a qualidade espermática pós-descongelamento.(AU)
Assuntos
Animais , Masculino , Preservação do Sêmen/métodos , Preservação do Sêmen/veterinária , Ruminantes , Linho , Suplementos Nutricionais/análise , Ácidos Graxos Ômega-3 , Criopreservação/veterináriaResumo
The objective of this study was to evaluate the effects of the inclusion of flaxseed in the diet of male goats on the resistance of semen to the cryopreservation process. Sixteen males were distributed in four groups and fed a diet supplemented with 0, 4, 8, and 12% of flaxseed for a period of 60 days. Only the ejaculates that presented motility and vigor above 70% and 3, respectively, were sent through the cryopreservation process. After thawing, the semen was evaluated through thermo resistance, hypoosmotic, and acrossomal integrity tests. The data were submitted to analysis of variance and regression at 5% of significance. There was positive quadratic behavior for motility after 60, 120, and 180 min in the thermoresistance test (TTR), and positive quadratic behavior for sperm vigor after thawing after 120 and 180 min in the TTR (P < 0.05). However, negative quadratic behavior was obtained for plasma membrane integrity according to the hypoosmotic test (P < 0.05) and there was a difference in the acrosomal integrity test, presenting an optimum maximum level of 3.25% of flaxseed for acrosomal integrity of 65.83% (P < 0.05). The results obtained demonstrated that the addition of as much as 12% of flaxseed to the diet of goat breeders improved post-thawing sperm quality.
O objetivo com o estudo foi avaliar o efeito da inclusão de semente de linhaça na dieta de machos caprinos sobre a resistência do sêmen frente ao processo de criopreservação. Foram utilizados 16 machos, os quais foram distribuídos em quatro grupos e receberam dieta suplementada com 0, 4, 8 e 12% de semente de linhaça, durante um período de 60 dias. As coletas de sêmen iniciaram 25 dias após o início do fornecimento das dietas. Apenas os ejaculados que apresentaram motilidade e vigor acima de 70% e 3, respectivamente, foram encaminhados para o processo de criopreservação. Após o descongelamento, o sêmen foi avaliado através dos testes de termorresistência, hiposmótico e de integridade acrossomal. Os dados foram submetidos à análise de variância e regressão a 5% de significância. Houve comportamento quadrático positivo para a motilidade progressiva aos 60, 120 e 180 minutos no teste de termoresistência (TTR), e comportamento quadrático positivo para o vigor espermático pós-descongelamento aos 120 e 180 minutos no TTR (P<0,05). Entretanto, obteve-se comportamento quadrático negativo para a integridade da membrana plasmática pelo Teste Hiposmótico (P<0,05) e houve diferença para o teste de integridade acrossomal, apresentando nível máximo ótimo de 3,25% de semente de linhaça para integridade acrossomal de 65,83% (P<0,05). Os resultados obtidos demonstram que a adição de 12% de semente de linhaça na dieta de reprodutores caprinos melhora a qualidade espermática pós-descongelamento.
Assuntos
Masculino , Animais , Linho , Preservação do Sêmen/métodos , Preservação do Sêmen/veterinária , Ruminantes , Suplementos Nutricionais/análise , Criopreservação/veterináriaResumo
Objetivou-se aumentar a longevidade dos espermatozoides resfriados a 5°C com uso da técnica de renovação de diluidor. Foram coletados quatro ejaculados de diferentes garanhões da raça Mangalarga Marchador que foram diluídos uma parte em Kenney e outra em BotuSêmen®. O sêmen diluído foi submetido ao resfriamento utilizando a caixa Botuflex® e depois transferido para geladeira com temperatura entre 4 e 6°C. Os parâmetros de motilidade, vigor, integridade funcional, morfologia espermática, pH, osmolaridade e glicose foram avaliados diariamente. A renovação do meio foi realizada pela substituição dos diluidores a cada 48 horas. O diluidor Kenney preservou a motilidade e vigor espermático até o 1º dia de resfriamento (P>0,05), enquanto o BotuSêmen® preservou a motilidade até o 2º dia de resfriamento e o vigor até o 3º dia de resfriamento (P>0,05), depois houve redução desses parâmetros (P0,05). O percentual de espermatozoides morfologicamente normais,o pH e a osmolaridade não variaram nas amostras diluídas em Kennney até o 5º dia de resfriamento (P>0,05), mas houve variação naquelas diluídas em BotuSêmen® (P0,05).
This experiment aimed to increase the longevity of sperm cooled to 5° C with medium exchanges. Four ejaculates from different Mangalarga Marchador stallions were collected and diluted in Kenney or BotuSemen® extender. The diluted semen was cooled using the Botuflex® box and was maintained in a temperature between 4 and 6°C in a domestic refrigerator. The motility and vigour parameters, functional integrity of sperm membrane, sperm morphology, pH, osmolarity and glucose were assessed daily. The exchange of the medium was performed by replacing the extender every 48 hours. Kenney preserved sperm motility and vigour similar until the first cooling day (P>0.05) while BotuSemen® preserved motility until the 2nd cooling day and vigour until the 3rd cooling day (P>0.05), afterthat motility and vigour decreased (P0.05). The percentage of normal morphology sperm, pH and osmolarity did not change in samples diluted in Kennney cooled until the 5th day (P>0.05) but there was differences in samples diluted in BotuSemen® (P0.05).
El objetivo de este trabajo es aumentar la longevidad de los espermatozoides enfriados a 5°C con el uso de la técnica de renovación de diluyente. Se recogieron cuatro eyaculaciones de diferentes sementales de la raza Mangalarga Marchador que fueron diluidos una parte en Kenney y otra en BotuSemen®. El semen diluido se sometió al enfriamiento utilizando el kit Botuflex® y luego se transfirió a la heladera con una temperatura entre 4 y 6°C. Los parámetros de motilidad, vigor, integridad funcional, morfología espermática, pH, osmolaridad y glucosa fueron evaluados diariamente. La renovación del medio fue realizada por sustitución de los diluyentes cada 48 horas. El diluyente Kenney preservó la motilidad y vigor espermático hasta el primer día de enfriamiento (P>0,05), mientras que el BotuSémen® preservó la motilidad hasta el 2º día Enfriamiento y el vigor hasta el 3º día de enfriamiento (P>0,05), de esta forma hubo reducción de estos parámetros (P0,05). El porcentaje de espermatozoides morfológicamente normales, el pH y la osmolalidad no variaron en las muestras diluidas en Kennney hasta el 5º día de enfriamiento (P>0,05), pero hubo variación en aquellas diluidas en BotuSemen® (P0,05).
Assuntos
Masculino , Animais , Cavalos , Criopreservação/veterinária , Longevidade , Preservação do Sêmen/veterinária , Centrifugação/métodos , Diluição/métodosResumo
Objetivou-se aumentar a longevidade dos espermatozoides resfriados a 5°C com uso da técnica de renovação de diluidor. Foram coletados quatro ejaculados de diferentes garanhões da raça Mangalarga Marchador que foram diluídos uma parte em Kenney e outra em BotuSêmen®. O sêmen diluído foi submetido ao resfriamento utilizando a caixa Botuflex® e depois transferido para geladeira com temperatura entre 4 e 6°C. Os parâmetros de motilidade, vigor, integridade funcional, morfologia espermática, pH, osmolaridade e glicose foram avaliados diariamente. A renovação do meio foi realizada pela substituição dos diluidores a cada 48 horas. O diluidor Kenney preservou a motilidade e vigor espermático até o 1º dia de resfriamento (P>0,05), enquanto o BotuSêmen® preservou a motilidade até o 2º dia de resfriamento e o vigor até o 3º dia de resfriamento (P>0,05), depois houve redução desses parâmetros (P<0,05). O percentual de espermatozoides íntegros não variou até o 5º dia de resfriamento (P>0,05). O percentual de espermatozoides morfologicamente normais,o pH e a osmolaridade não variaram nas amostras diluídas em Kennney até o 5º dia de resfriamento (P>0,05), mas houve variação naquelas diluídas em BotuSêmen® (P<0,05). A glicose permaneceu com valores similares desde o 2º até o 5º dia de resfriamento (P>0,05).(AU)
This experiment aimed to increase the longevity of sperm cooled to 5° C with medium exchanges. Four ejaculates from different Mangalarga Marchador stallions were collected and diluted in Kenney or BotuSemen® extender. The diluted semen was cooled using the Botuflex® box and was maintained in a temperature between 4 and 6°C in a domestic refrigerator. The motility and vigour parameters, functional integrity of sperm membrane, sperm morphology, pH, osmolarity and glucose were assessed daily. The exchange of the medium was performed by replacing the extender every 48 hours. Kenney preserved sperm motility and vigour similar until the first cooling day (P>0.05) while BotuSemen® preserved motility until the 2nd cooling day and vigour until the 3rd cooling day (P>0.05), afterthat motility and vigour decreased (P<0.05). Percentage of sperm with intact membrane did not change until the 5th cooling day (P>0.05). The percentage of normal morphology sperm, pH and osmolarity did not change in samples diluted in Kennney cooled until the 5th day (P>0.05) but there was differences in samples diluted in BotuSemen® (P<0.05). Glucose remained with similar values from the 2nd to the 5th cooling day (P>0.05).(AU)
El objetivo de este trabajo es aumentar la longevidad de los espermatozoides enfriados a 5°C con el uso de la técnica de renovación de diluyente. Se recogieron cuatro eyaculaciones de diferentes sementales de la raza Mangalarga Marchador que fueron diluidos una parte en Kenney y otra en BotuSemen®. El semen diluido se sometió al enfriamiento utilizando el kit Botuflex® y luego se transfirió a la heladera con una temperatura entre 4 y 6°C. Los parámetros de motilidad, vigor, integridad funcional, morfología espermática, pH, osmolaridad y glucosa fueron evaluados diariamente. La renovación del medio fue realizada por sustitución de los diluyentes cada 48 horas. El diluyente Kenney preservó la motilidad y vigor espermático hasta el primer día de enfriamiento (P>0,05), mientras que el BotuSémen® preservó la motilidad hasta el 2º día Enfriamiento y el vigor hasta el 3º día de enfriamiento (P>0,05), de esta forma hubo reducción de estos parámetros (P<0,05). El porcentaje de espermatozoides íntegros no varió hasta el 5º día de enfriamiento (P>0,05). El porcentaje de espermatozoides morfológicamente normales, el pH y la osmolalidad no variaron en las muestras diluidas en Kennney hasta el 5º día de enfriamiento (P>0,05), pero hubo variación en aquellas diluidas en BotuSemen® (P<0,05). La glucosa permaneció con valores similares desde el 2º hasta el 5º día de enfriamiento (P>0,05).(AU)