Possible impact of neutrophils on immune responses during early pregnancy in ruminants

Abstract The interaction between early embryo and maternal immune system for the establishment of pregnancy is the focus of several studies; however, it remains unclear. The maternal immune response needs to keep a balance between avoiding any damage to the conceptus and maintaining its function in combating microbes as well. When conceptus-maternal crosstalk cannot achieve this balance, pregnancy losses might occur. Intercommunication between mother and conceptus is fundamental during early pregnancy to dictate the outcome of pregnancy. In ruminants, the embryo reacts with the maternal system mainly via interferon tau (IFNT) release. IFNT can act locally on the embryo and endometrial cells and systemically in several tissues and cells to regulate their response via the expression of interferon-stimulated genes (ISGs). Also, IFNT can induce the expression of inflammatory-related genes in immune cells. Day 7 embryo induces a shift in the maternal immune response towards anti-inflammatory (Th2) immune responses. During maternal recognition of pregnancy, peripheral mononuclear cells (PBMCs) and polymorphonuclear cells (PMNs) express markers that configure an anti-inflammatory response. However, PMNs response is more sensitive to the effects of IFNT. PMNs are more likely to express interferon-stimulated genes (ISGs), transforming growth factor-beta (TGFB), interleukin 10 (IL10), and arginase-1 (ARG1), configuring one of the most rapid immune responses to early pregnancy. This review focus on the local and peripheral immune responses during early pregnancy in ruminants, mainly the PMNs function in the immune system.

Possible impact of neutrophils on immune responses during early pregnancy in ruminants

The interaction between early embryo and maternal immune system for the establishment of pregnancy is the focus of several studies; however, it remains unclear. The maternal immune response needs to keep a balance between avoiding any damage to the conceptus and maintaining its function in combating microbes as well. When conceptus-maternal crosstalk cannot achieve this balance, pregnancy losses might occur. Intercommunication between mother and conceptus is fundamental during early pregnancy to dictate the outcome of pregnancy. In ruminants, the embryo reacts with the maternal system mainly via interferon tau (IFNT) release. IFNT can act locally on the embryo and endometrial cells and systemically in several tissues and cells to regulate their response via the expression of interferon-stimulated genes (ISGs). Also, IFNT can induce the expression of inflammatory-related genes in immune cells. Day 7 embryo induces a shift in the maternal immune response towards anti-inflammatory (Th2) immune responses. During maternal recognition of pregnancy, peripheral mononuclear cells (PBMCs) and polymorphonuclear cells (PMNs) express markers that configure an anti-inflammatory response. However, PMNs response is more sensitive to the effects of IFNT. PMNs are more likely to express interferon-stimulated genes (ISGs), transforming growth factor-beta (TGFB), interleukin 10 (IL10), and arginase-1 (ARG1), configuring one of the most rapid immune responses to early pregnancy. This review focus on the local and peripheral immune responses during early pregnancy in ruminants, mainly the PMNs function in the immune system.(AU)

Actions of interferon tau during maternal recognition of pregnancy / Ações do interferon tau durante o reconhecimento materno da gestação

Maternal recognition of pregnancy in ruminants is a physiological process that requires an interaction between the conceptus and the mother in order to avoid luteal regression. Studies on 60s started to investigate the communication, and late on the 80s it was identified a Type I interferon called interferon tau. In the 90s the local action of interferon tau was described. It suppresses luteolytic pulses of prostaglandin F2 alpha inhibiting endometrial expression of estrogen and oxytocin receptors. Several studies presented the expression of interferonstimulated genes on extrauterine tissues. After, the endocrine action of interferon tau was described. This study revealed a greater interferon bioactivity in the serum of uterine vein from pregnant ewes when compared to nonpregnant ewes. Following a series of experiments were preformed to better understand the endocrine action of interferon tau in several extrauteine tissues. This review presents the endocrine action of interferon tau during maternal recognition of pregnancy period in ruminants.(AU)

O reconhecimento materno da gestação em ruminantes é um processo fisiológico que requer a interação entre o concepto e a mãe com o obejetivo de evitar a regressão luteal. Estudos na década de 1960 começaram a investigar essa comunicação entre concepto e mãe, e durante a década de 1980 foi identificado um tipo I de interferon que foi denominado interferon tau. Nos anos 1990, foi descrita a ação local do interferon tau. Essa ação suprime os pulsos luteolíticos de prostaglandina F2 alfa inibindo a expressão endometrial dos receptors de estrógeno e ocitocina. Muitos estudos têm apresentado a expressão dos genes estimulados por interferons nos tecidos extrauterinos. Posteriormente, a ação endócrina do interferon tau também foi descrita. Este estudo revelou uma maior bioatividade de interferon no soro da veia uterina de ovelhas prenhes quando comparada com ovelhas não gestantes. Após, uma série de experimentos foram realizados para melhor compreender a ação endócrina do interferon tau em vários tecidos extrauterinos. Esta revisão destaca a ação endócrina do interferon tau durante o período de reconhecimento materno da gestação em ruminantes.(AU)

Actions of interferon tau during maternal recognition of pregnancy / Ações do interferon tau durante o reconhecimento materno da gestação

Maternal recognition of pregnancy in ruminants is a physiological process that requires an interaction between the conceptus and the mother in order to avoid luteal regression. Studies on 60’s started to investigate the communication, and late on the 80’s it was identified a Type I interferon called interferon tau. In the 90’s the local action of interferon tau was described. It suppresses luteolytic pulses of prostaglandin F2 alpha inhibiting endometrial expression of estrogen and oxytocin receptors. Several studies presented the expression of interferonstimulated genes on extrauterine tissues. After, the endocrine action of interferon tau was described. This study revealed a greater interferon bioactivity in the serum of uterine vein from pregnant ewes when compared to nonpregnant ewes. Following a series of experiments were preformed to better understand the endocrine action of interferon tau in several extrauteine tissues. This review presents the endocrine action of interferon tau during maternal recognition of pregnancy period in ruminants.

O reconhecimento materno da gestação em ruminantes é um processo fisiológico que requer a interação entre o concepto e a mãe com o obejetivo de evitar a regressão luteal. Estudos na década de 1960 começaram a investigar essa comunicação entre concepto e mãe, e durante a década de 1980 foi identificado um tipo I de interferon que foi denominado interferon tau. Nos anos 1990, foi descrita a ação local do interferon tau. Essa ação suprime os pulsos luteolíticos de prostaglandina F2 alfa inibindo a expressão endometrial dos receptors de estrógeno e ocitocina. Muitos estudos têm apresentado a expressão dos genes estimulados por interferons nos tecidos extrauterinos. Posteriormente, a ação endócrina do interferon tau também foi descrita. Este estudo revelou uma maior bioatividade de interferon no soro da veia uterina de ovelhas prenhes quando comparada com ovelhas não gestantes. Após, uma série de experimentos foram realizados para melhor compreender a ação endócrina do interferon tau em vários tecidos extrauterinos. Esta revisão destaca a ação endócrina do interferon tau durante o período de reconhecimento materno da gestação em ruminantes.

Transforming growth factor-beta family members are regulated during induced luteolysis in cattle

The transforming growth factors beta (TGFβ) are local factors produced by ovarian cells which, after binding to their receptors, regulate follicular deviation and ovulation. However, their regulation and function during corpus luteum (CL) regression has been poorly investigated. The present study evaluated the mRNA regulation of some TGFβ family ligands and their receptors in the bovine CL during induced luteolysis in vivo. On day 10 of the estrous cycle, cows received an injection of prostaglandin F2α (PGF) and luteal samples were obtained from separate groups of cows (n= 4-5 cows per time-point) at 0, 2, 12, 24 or 48 h after treatment. Since TGF beta family comprises more than 30 ligands, we focused in some candidates genes such as activin receptors (ACVR-1A, -1B, -2A, -2B) AMH, AMHR2, BMPs (BMP-1, -2, -3, -4, -6 and -7), BMP receptors (BMPR-1A, -1B and -2), inhibin subunits (INH-A, -BA, -BB) and betaglycan (TGFBR3). The mRNA levels of BMP4, BMP6 and INHBA were higher at 2 h after PGF administration (P<0.05) in comparison to 0 h. The relative mRNA abundance of BMP1, BMP2, BMP3, BMP4, BMP6, ACVR1B, INHBA and INHBB was upregulated up to 12 h post PGF (P<0.05). On the other hand, TGFBR3 mRNA that codes for a reservoir of ligands that bind to TGF-beta receptors, was lower at 48 h. In conclusion, findings from this study demonstrated that genes encoding several TGFβ family members are expressed in a time-specific manner after PGF administration.(AU)

Transforming growth factor-beta family members are regulated during induced luteolysis in cattle

The transforming growth factors beta (TGFβ) are local factors produced by ovarian cells which, after binding to their receptors, regulate follicular deviation and ovulation. However, their regulation and function during corpus luteum (CL) regression has been poorly investigated. The present study evaluated the mRNA regulation of some TGFβ family ligands and their receptors in the bovine CL during induced luteolysis in vivo. On day 10 of the estrous cycle, cows received an injection of prostaglandin F2α (PGF) and luteal samples were obtained from separate groups of cows (n= 4-5 cows per time-point) at 0, 2, 12, 24 or 48 h after treatment. Since TGF beta family comprises more than 30 ligands, we focused in some candidates genes such as activin receptors (ACVR-1A, -1B, -2A, -2B) AMH, AMHR2, BMPs (BMP-1, -2, -3, -4, -6 and -7), BMP receptors (BMPR-1A, -1B and -2), inhibin subunits (INH-A, -BA, -BB) and betaglycan (TGFBR3). The mRNA levels of BMP4, BMP6 and INHBA were higher at 2 h after PGF administration (P<0.05) in comparison to 0 h. The relative mRNA abundance of BMP1, BMP2, BMP3, BMP4, BMP6, ACVR1B, INHBA and INHBB was upregulated up to 12 h post PGF (P<0.05). On the other hand, TGFBR3 mRNA that codes for a reservoir of ligands that bind to TGF-beta receptors, was lower at 48 h. In conclusion, findings from this study demonstrated that genes encoding several TGFβ family members are expressed in a time-specific manner after PGF administration.

Comparison of the effects of triamcinolone acetonide or platelet-rich plasma on expression of extracellular matrix-related genes in equine healthy chondrocytes in vitro / Comparação dos efeitos do acetonido de triancinolona ou plasma rico em plaquetas na expressão de genes relacionados à matriz extracelular de condrócitos in vitro de equinos adultos

In healthy cartilage, chondrocytes maintain an expression of collagens and proteoglycans and are sensitive to growth factors and cytokines that either enhance or reduce type II collagen synthesis. In osteoarthritis, pro-inflammatory cytokines, such as IL-6, induce overexpression of metalloproteinases (MMP) and decreasing synthesis of aggrecan. Use of chondroprotectors agents, such as Platelet-Rich Plasma (PRP) and triamcinolone (TA) are alternatives to reduce the progression of joint damage. In this study, we used chondrocytes extracted from metacarpophalangeal joints of healthy horses as the experimental model. Cells were treated in vitro with PRP or TA. No differences were observed between these treatments in comparison to the control group when the expressions of MMP9, MMP13, IL-6 and ACAN genes were evaluated (P<0.05). With these results, we can suggest that the treatments were not deleterious to equine cultured chondrocyte, once they did not stimulate MMPs and IL-6 synthesis or caused changes in ACAN.(AU)

Na cartilagem saudável, os condrócitos mantêm a expressão de colágenos e proteoglicanos, sendo sensíveis a fatores de crescimento e citocinas que aumentam ou reduzem a síntese de colágeno tipo II. Na osteoartrite, citocinas pró-inflamatórias, como a IL-6, estimulam a expressão de metaloproteinases (MMP) e reduzem a síntese de agrecano. O uso de condroprotetores, como o Plasma Rico em Plaquetas (PRP) e triancinolona (TA) é uma alternativa para se reduzir a progressão do dano articular. Neste estudo foram usados condrócitos extraídos das articulações metacarpofalangeanas de equinos saudáveis. As células foram tratadas in vitro com TA ou PRP. Não foram observadas diferenças entre os tratamentos comparando-se com o grupo controle quanto à expressão genética de MMP-9, MMP-13, IL-6 e ACAN (p<0,05). Assim, pode-se sugerir que os tratamentos não foram deletérios ao cultivo de condrócitos, uma vez que não estimularam a síntese de MMP e IL-6 e nem causaram alterações no ACAN.(AU)

Grb10 characterization in bovine cumulus oocyte complexes from different follicle sizes / Caracterização do Grb10 em complexos cumulus-oócito oriundos de folículos bovino de diferentes tamanhos

The objective of this study was to investigate the mRNA expression and protein localization of Grb10 gene in bovine cumulus-oocyte complexes (COCs) from different follicle sizes. Firstly, it was investigated the mRNA expression to correlate with maturation rates. COCs from follicles at 1-3, 4-6, 6-8 and >8mm were used to evaluate Grb10 gene expression by qRT-PCR assay and nuclear maturation rates. It was observed that more competent oocytes (from follicles at 6-8 and >8mm; P>0.05), had lower Grb10 mRNA expression levels when compared to the oocytes from follicles at 1-3 and 4-6mm (P>0.05). After it was performed an immunofluorescence analysis in COCs from different follicle sizes (1-3, 4-6, 6-8 and >8mm) to investigate Grb10 protein localization. Samples were incubated with primary antibody: Polyclonal rabbit anti-Grb10 (1:100). Primary antibody was detected using goat anti-rabbit IgG antibody conjugated with Alexa Fluor 488 (1:500). Positive fluorescence signal was detected in all analyzed samples but less evident in COCs from largest follicles. These results characterized Grb10 gene in bovine COC and provide evidences for its involvement during oocyte molecular maturation.(AU)

O objetivo deste estudo foi investigar a expressão de RNAm e a localização da proteína Grb10 em complexos cumulusoócito (CCO), oriundos de folículos bovinos em diferentes fases de desenvolvimento. Primeiramente, foi investigada a expressão de RNAm e relacionada com as taxas de maturação. CCOs oriundos de folículos com diâmetro de 1-3, 4-6, 6-8 e >8mm foram utilizados para avaliar a expressão de RNAm por PCR em tempo real e para analisar os estádios de maturação nuclear. Foi observado que os oócitos mais competentes para a progressão meiótica (oriundos de folículos com diâmetro de 6-8 e >8mm; P<0.05) tiveram menor expressão de RNAm para Grb10, quando comparados aos CCOs oriundos de folículos com 1-3 e 4-6mm (P<0.05). Posteriormente, foi realizada a técnica de imunofluorescência em CCOs oriundos de folículos de diferentes tamanhos (1-3, 4-6, 6-8 e >8mm) para investigar a localização da proteína Grb10. As amostras foram incubadas com o anticorpo primário: anti-Grb10 policlonal, produzido em coelho (1:100). O anticorpo primário foi detectado utilizando um anticorpo secundário, IgG anti-coelho, produzido em cabra, conjugado com Alexa Fluor 488 (1:500). A fluorescência foi detectada em todas as amostras analisadas, porém, menos evidente nos CCOs oriundos dos folículos maiores. Os resultados apresentados neste estudo caracterizam o gene Grb10 em CCOs de bovinos e fornecem evidências do seu envolvimento na maturação molecular do oócito.(AU)

Indução do parto de bovinos aos 270 dias de gestação com a utilização prévia de glicocorticoide de longa ação e a transferênciade imunidade passiva / Inducing bovine parturition at 270 pregnancy days with early use of a long-acting glucocorticoid and passive immunity transfer

O trabalho teve por objetivo avaliar a taxa de transferência de imunidade passiva e de retenção de placenta com a utilização prévia de um glicocorticoide de longa ação na indução do parto bovino aos 270 dias de gestação, bem como verificar a eficácia dos protocolos. Foram utilizadas 42 vacas prenhes, de corte e de leite, aleatoriamente separadas em três grupos: Grupo-controle (C) que não recebeu aplicação hormonal, mas o mesmo manejo; Grupo longa ação + indução (LA) que recebeu 30 mg de acetato de metilprednisolona, via subcutânea, no dia 255 de gestação e 20 mg de dexametasona associada a 0,5 mg de cloprostenol sódico, via intramuscular, no dia 270 de gestação; e Grupo indução (I) que recebeu 20 mg de dexametasona associada a 0,5 mg de cloprostenol sódico no dia 270 de gestação. A utilização prévia do glicocorticoide de longa ação não mostrou diferença na taxa de transferência de imunidade passiva e nos índices de retenção de placenta. As fêmeas dos Grupos LA e I pariram em 41,36 + - 1,89h após a aplicação hormonal de dexametasona associada ao cloprostenol, independente de aplicação prévia de glicocorticoide de longa ação no Grupo LA. A indução da parição com dexametasona associada ao cloprostenol, independente da aplicação prévia de acetato de metilprednisolona, mostrou-se eficaz em todos dos animais .(AU)

This experiment had the objective of evaluating passive immunity transfer and placental retention rates with the early use of a long-acting glucocorticoid to induce bovine parturition at 270 pregnancy days, as well as comparing protocol efficacy regarding the timing of parturition induction. Fortytwo pregnant cows were selected from a beef and dairy herd and randomly assigned into one of three groups: control (C) without drug injection, but with the same management; long-acting + induction group (LA), with one injection of 30 mg prednisolone methylacetate, subcutaneous, on pregnancy day 255 and another injection of 20 mg dexamethasone plus 0.5 mg cloprostenol, intramuscular, on pregnancy day 270; induction group (I), with 20 mg dexamethasone plus 0.5 mg cloprostenol on pregnancy day 270. The early administration of long-acting glucocorticoid did not have any difference on passive immunity transfer and placental retention. Cows from groups LA and I calved in 41.36 „bƒnƒn1.89 hours post-injection of 20 mg dexamethasone plus 0.5 mg cloprostenol, regardless of previous long-acting glucocorticoid administration on the LA group. Induction of parturition using dexamethasone and cloprostenol was efficient in all cows, regardless of previous prednisolone methylacetate administration.(AU)

Indução do parto de bovinos aos 270 dias de gestação com a utilização prévia de glicocorticoide de longa ação e a transferênciade imunidade passiva / Inducing bovine parturition at 270 pregnancy days with early use of a long-acting glucocorticoid and passive immunity transfer

O trabalho teve por objetivo avaliar a taxa de transferência de imunidade passiva e de retenção de placenta com a utilização prévia de um glicocorticoide de longa ação na indução do parto bovino aos 270 dias de gestação, bem como verificar a eficácia dos protocolos. Foram utilizadas 42 vacas prenhes, de corte e de leite, aleatoriamente separadas em três grupos: Grupo-controle (C) que não recebeu aplicação hormonal, mas o mesmo manejo; Grupo longa ação + indução (LA) que recebeu 30 mg de acetato de metilprednisolona, via subcutânea, no dia 255 de gestação e 20 mg de dexametasona associada a 0,5 mg de cloprostenol sódico, via intramuscular, no dia 270 de gestação; e Grupo indução (I) que recebeu 20 mg de dexametasona associada a 0,5 mg de cloprostenol sódico no dia 270 de gestação. A utilização prévia do glicocorticoide de longa ação não mostrou diferença na taxa de transferência de imunidade passiva e nos índices de retenção de placenta. As fêmeas dos Grupos LA e I pariram em 41,36 + - 1,89h após a aplicação hormonal de dexametasona associada ao cloprostenol, independente de aplicação prévia de glicocorticoide de longa ação no Grupo LA. A indução da parição com dexametasona associada ao cloprostenol, independente da aplicação prévia de acetato de metilprednisolona, mostrou-se eficaz em todos dos animais .

This experiment had the objective of evaluating passive immunity transfer and placental retention rates with the early use of a long-acting glucocorticoid to induce bovine parturition at 270 pregnancy days, as well as comparing protocol efficacy regarding the timing of parturition induction. Fortytwo pregnant cows were selected from a beef and dairy herd and randomly assigned into one of three groups: control (C) without drug injection, but with the same management; long-acting + induction group (LA), with one injection of 30 mg prednisolone methylacetate, subcutaneous, on pregnancy day 255 and another injection of 20 mg dexamethasone plus 0.5 mg cloprostenol, intramuscular, on pregnancy day 270; induction group (I), with 20 mg dexamethasone plus 0.5 mg cloprostenol on pregnancy day 270. The early administration of long-acting glucocorticoid did not have any difference on passive immunity transfer and placental retention. Cows from groups LA and I calved in 41.36 „bƒnƒn1.89 hours post-injection of 20 mg dexamethasone plus 0.5 mg cloprostenol, regardless of previous long-acting glucocorticoid administration on the LA group. Induction of parturition using dexamethasone and cloprostenol was efficient in all cows, regardless of previous prednisolone methylacetate administration.

Inducing bovine parturition at 270 pregnancy days with early use of a long-acting glucocorticoid and passive immunity transfer - DOI: 10.4025/actascianimsci.v31i1.398 / Indução do parto de bovinos aos 270 dias de gestação com a utilização prévia de glicocorticoide de longa ação e a transferência de imunidade passiva - DOI: 10.4025/actascianimsci.v31i1.398

This experiment had the objective of evaluating passive immunity transfer and placental retention rates with the early use of a long-acting glucocorticoid to induce bovine parturition at 270 pregnancy days, as well as comparing protocol efficacy regarding the timing of parturition induction. Forty-two pregnant cows were selected from a beef and dairy herd and randomly assigned into one of three groups: control (C) without drug injection, but with the same management; long-acting + induction group (LA), with one injection of 30 mg prednisolone methylacetate, subcutaneous, on pregnancy day 255 and another injection of 20 mg dexamethasone plus 0.5 mg cloprostenol, intramuscular, on pregnancy day 270; induction group (I), with 20 mg dexamethasone plus 0.5 mg cloprostenol on pregnancy day 270. The early administration of long-acting glucocorticoid did not have any difference on passive immunity transfer and placental retention. Cows from groups LA and I calved in 41.36 ± 1.89 hours post-injection of 20 mg dexamethasone plus 0.5 mg cloprostenol, regardless of previous long-acting glucocorticoid administration on the LA group. Induction of parturition using dexamethasone and cloprostenol was efficient in all cows, regardless of previous prednisolone methylacetate administration.

O trabalho teve por objetivo avaliar a taxa de transferência de imunidade passiva e de retenção de placenta com a utilização prévia de um glicocorticoide de longa ação na indução do parto bovino aos 270 dias de gestação, bem como verificar a eficácia dos protocolos. Foram utilizadas 42 vacas prenhes, de corte e de leite, aleatoriamente separadas em três grupos: Grupo-controle (C) que não recebeu aplicação hormonal, mas o mesmo manejo; Grupo longa ação + indução (LA) que recebeu 30 mg de acetato de metilprednisolona, via subcutânea, no dia 255 de gestação e 20 mg de dexametasona associada a 0,5 mg de cloprostenol sódico, via intramuscular, no dia 270 de gestação; e Grupo indução (I) que recebeu 20 mg de dexametasona associada a 0,5 mg de cloprostenol sódico no dia 270 de gestação. A utilização prévia do glicocorticoide de longa ação não mostrou diferença na taxa de transferência de imunidade passiva e nos índices de retenção de placenta. As fêmeas dos Grupos LA e I pariram em 41,36 ± 1,89h após a aplicação hormonal de dexametasona associada ao cloprostenol, independente de aplicação prévia de glicocorticoide de longa ação no Grupo LA. A indução da parição com dexametasona associada ao cloprostenol, independente da aplicação prévia de acetato de metilprednisolona, mostrou-se eficaz em todos dos animais.

Inducing bovine parturition at 270 pregnancy days with early use of a long-acting glucocorticoid and passive immunity transfer - DOI: 10.4025/actascianimsci.v31i1.398 / Indução do parto de bovinos aos 270 dias de gestação com a utilização prévia de glicocorticoide de longa ação e a transferência de imunidade passiva - DOI: 10.4025/actascianimsci.v31i1.398

This experiment had the objective of evaluating passive immunity transfer and placental retention rates with the early use of a long-acting glucocorticoid to induce bovine parturition at 270 pregnancy days, as well as comparing protocol efficacy regarding the timing of parturition induction. Forty-two pregnant cows were selected from a beef and dairy herd and randomly assigned into one of three groups: control (C) without drug injection, but with the same management; long-acting + induction group (LA), with one injection of 30 mg prednisolone methylacetate, subcutaneous, on pregnancy day 255 and another injection of 20 mg dexamethasone plus 0.5 mg cloprostenol, intramuscular, on pregnancy day 270; induction group (I), with 20 mg dexamethasone plus 0.5 mg cloprostenol on pregnancy day 270. The early administration of long-acting glucocorticoid did not have any difference on passive immunity transfer and placental retention. Cows from groups LA and I calved in 41.36 ± 1.89 hours post-injection of 20 mg dexamethasone plus 0.5 mg cloprostenol, regardless of previous long-acting glucocorticoid administration on the LA group. Induction of parturition using dexamethasone and cloprostenol was efficient in all cows, regardless of previous prednisolone methylacetate administration.

O trabalho teve por objetivo avaliar a taxa de transferência de imunidade passiva e de retenção de placenta com a utilização prévia de um glicocorticoide de longa ação na indução do parto bovino aos 270 dias de gestação, bem como verificar a eficácia dos protocolos. Foram utilizadas 42 vacas prenhes, de corte e de leite, aleatoriamente separadas em três grupos: Grupo-controle (C) que não recebeu aplicação hormonal, mas o mesmo manejo; Grupo longa ação + indução (LA) que recebeu 30 mg de acetato de metilprednisolona, via subcutânea, no dia 255 de gestação e 20 mg de dexametasona associada a 0,5 mg de cloprostenol sódico, via intramuscular, no dia 270 de gestação; e Grupo indução (I) que recebeu 20 mg de dexametasona associada a 0,5 mg de cloprostenol sódico no dia 270 de gestação. A utilização prévia do glicocorticoide de longa ação não mostrou diferença na taxa de transferência de imunidade passiva e nos índices de retenção de placenta. As fêmeas dos Grupos LA e I pariram em 41,36 ± 1,89h após a aplicação hormonal de dexametasona associada ao cloprostenol, independente de aplicação prévia de glicocorticoide de longa ação no Grupo LA. A indução da parição com dexametasona associada ao cloprostenol, independente da aplicação prévia de acetato de metilprednisolona, mostrou-se eficaz em todos dos animais.

Sincronização do parto em bovinos

A mortalidade de terneiros é uma das maiores causas de perdas econômicas na produção bovina. A morbidade e mortalidade de terneiros são medidas importantes economicamente, revelando índices de eficiência produtiva e reprodutiva do rebanho. A mortalidade, nos primeiros dez dias de vida, é resultante de partos distócicos. Os prejuízos não ocorrem somente por estas perdas, mas também por afetar as gestações e lactações subseqüentes, predispondo a alterações metabólicas ou distúrbios reprodutivos. A indução prematura do parto com corticóides ou prostaglandinas foi uma ferramenta de manejo inicialmente proposta para diminuir partos distócicos, por diminuir o período da gestação e peso do neonato ao nascimento. O tratamento com corticóides de longa ação parece reduzir a retenção de placenta e não influencia a transferência de imunidade passiva. A sincronização do parto pode ser utilizada para prever e agendar parições, melhorando a observação da fêmea parturiente, reduzindo segundo estágio do parto, diminuindo distocias e mortalidade neonatal, aumentando a lucratividade na produção pecuária