Resumo
Objetivou-se verificar se há associação entre as técnicas laboratoriais de avaliação da integridade das membranas plasmática e acrossomal de espermatozoides congelados de touros usados na produção in vitro de embriões e as taxas de clivagem e de blastocistos. Amostras de sêmen congelado bovino (n = 39) foram avaliadas em 89 ensaios de fecundação in vitro, sendo consideradas apenas aquelas que possuíam um número ≥20 ovócitos, totalizando 2.738 ovócitos. Pós-Percoll® recuperou-se uma maior população de espermatozoides móveis e com membranas plasmática e acrossomal íntegras (P < 0,05). O percentual de células mortas e com reação acrossomal verdadeira (RAV) (FITC-PNA) explicou 25% da variação da taxa de clivagem. Vigor, percentual de vivos (eosina/nigrosina), vivos e RAV (trypan blue/Giemsa) e mortos e RAV (FITC-PNA) explicaram 41% da variação da taxa de blastocistos. A eficácia da produção in vitro de embriões está relacionada com diferentes atributos espermáticos, especialmente com aqueles associados à integridade da estrutura das membranas plasmática e acrossomal.
The aim of this work was to verify if laboratory techniques used to evaluate plasmatic and acrosomal membrane integrity of bovine frozen semen used in in vitro embryo production were associated with cleavage and blastocyst rates. Bovine frozen semen samples (n = 39) had been evaluated in 89 assays of fertilization in vitro being considered only those with ≥20 oocytes, with a total of 2,738 oocytes. After-Percoll® highest populations of motile spermatozoa were recovered, with intact plasmatic and acrosomal membranes (P < 0.05). The percentage of dead cells and those with true acrosomal reaction (TAR) (FITC-PNA) had explained 25% of the variation of the cleavage rate. Vigor, percentage of live (nigrosin/eosin), live and TAR (trypan blue/Giemsa), dead and TAR (FITC-PNA) had explained 41% of the variation of blastocyst rate. The effectiveness of in vitro embryo production is related with different spermatic attributes, especially with those associates to the structural integrity of plasmatic and acrosomal membranes.