Occurrence and phylogenetic analysis of Candidatus Mycoplasma haemominutum in wild felines from Paraná, Brazil / Ocorrência e análise filogenética de Candidatus Mycoplasma haemominutum em felinos selvagens no Paraná, Brasil

Hemoplasma infections are emerging and wild fauna can represent an important reservoir of these pathogens. However, there are very few epidemiological studies about the occurrence of hemoplasmas in wild cats around the world. The purpose of this study is twofold: (1) evaluate the occurrence and phylogeny of hemoplasmas in captive wild felines at a zoo in the state of Paraná, Brazil, and (2) verify the correlation between subpopulations of these bacteria and the hematological and biochemical parameters of the animals. PCR was used to detect hemoplasmas in the blood of three cougars (Puma concolor), a jaguar (Panthera onca), a tiger (Panthera tigris) and a lion (Panthera leo), followed by sequencing and phylogenetic analysis. The cougars and jaguar were found to be hemoplasma-positive by PCR. The phylogenetic analysis of the 16S rRNA gene sequences enabled the identification of genotypes of Candidatus Mycoplasma haemominutum circulating in this zoo. The identified sequences were closely related to hemoplasma sequences originating from domestic cats and other wild cats, but the infected cougars and jaguar were healthy and showed no hematological or biochemical changes. It was concluded that P. concolor and P. onca are exposed to Candidatus Mycoplasma haemominutum in Paraná, but further research is suggested to assess the resistance of wild cats to different hemoplasma subpopulations.

Infecções por hemoplasmas são emergentes e os animais selvagens podem representar um importante reservatório desses patógenos. Entretanto, são escassos os estudos epidemiológicos sobre a ocorrência de hemoplasmas em felinos selvagens em todo o mundo. O objetivo deste estudo foi (1) avaliar a ocorrência e a filogenia de hemoplasmas em felinos selvagens cativos em um zoológico do Estado do Paraná, Brasil, (2) e verificar a correlação entre as subpopulações destas bactérias e os parâmetros hematológicos e bioquímicos dos animais. A PCR foi utilizada para detecção de hemoplasmas em sangue de três pumas (Puma concolor), uma onça (Panthera onca), um tigre (Panthera tigris) e uma leoa (Panthera leo), seguida de sequenciamento e análise filogenética. Constatou-se que os pumas e a onça foram PCR-positivos para hemoplasma. A análise filogenética das sequências do gene 16S rRNA permitiu identificar genótipos de Candidatus Mycoplasma haemominutum circulando neste zoo. As sequências identificadas apresentaram relações estreitas com sequências de hemoplasmas procedentes de gatos domésticos e de outros felinos selvagens; contudo, os pumas e a onça infectados apresentaram-se saudáveis e sem alterações hematológicas ou bioquímicas. Conclui-se que P. concolor e P. onca são expostos à Candidatus Mycoplasma haemominutum no Paraná, porém sugere-se a realização de pesquisas futuras para avaliar a resistência dos felinos selvagens frente à diferentes subpopulações dehemoplasmas.

Occurrence and phylogenetic analysis of Candidatus Mycoplasma haemominutum in wild felines from Paraná, Brazil / Ocorrência e análise filogenética de Candidatus Mycoplasma haemominutum em felinos selvagens no Paraná, Brasil

Hemoplasma infections are emerging and wild fauna can represent an important reservoir of these pathogens. However, there are very few epidemiological studies about the occurrence of hemoplasmas in wild cats around the world. The purpose of this study is twofold: (1) evaluate the occurrence and phylogeny of hemoplasmas in captive wild felines at a zoo in the state of Paraná, Brazil, and (2) verify the correlation between subpopulations of these bacteria and the hematological and biochemical parameters of the animals. PCR was used to detect hemoplasmas in the blood of three cougars (Puma concolor), a jaguar (Panthera onca), a tiger (Panthera tigris) and a lion (Panthera leo), followed by sequencing and phylogenetic analysis. The cougars and jaguar were found to be hemoplasma-positive by PCR. The phylogenetic analysis of the 16S rRNA gene sequences enabled the identification of genotypes of Candidatus Mycoplasma haemominutum circulating in this zoo. The identified sequences were closely related to hemoplasma sequences originating from domestic cats and other wild cats, but the infected cougars and jaguar were healthy and showed no hematological or biochemical changes. It was concluded that P. concolor and P. onca are exposed to Candidatus Mycoplasma haemominutum in Paraná, but further research is suggested to assess the resistance of wild cats to different hemoplasma subpopulations.(AU)

Infecções por hemoplasmas são emergentes e os animais selvagens podem representar um importante reservatório desses patógenos. Entretanto, são escassos os estudos epidemiológicos sobre a ocorrência de hemoplasmas em felinos selvagens em todo o mundo. O objetivo deste estudo foi (1) avaliar a ocorrência e a filogenia de hemoplasmas em felinos selvagens cativos em um zoológico do Estado do Paraná, Brasil, (2) e verificar a correlação entre as subpopulações destas bactérias e os parâmetros hematológicos e bioquímicos dos animais. A PCR foi utilizada para detecção de hemoplasmas em sangue de três pumas (Puma concolor), uma onça (Panthera onca), um tigre (Panthera tigris) e uma leoa (Panthera leo), seguida de sequenciamento e análise filogenética. Constatou-se que os pumas e a onça foram PCR-positivos para hemoplasma. A análise filogenética das sequências do gene 16S rRNA permitiu identificar genótipos de Candidatus Mycoplasma haemominutum circulando neste zoo. As sequências identificadas apresentaram relações estreitas com sequências de hemoplasmas procedentes de gatos domésticos e de outros felinos selvagens; contudo, os pumas e a onça infectados apresentaram-se saudáveis e sem alterações hematológicas ou bioquímicas. Conclui-se que P. concolor e P. onca são expostos à Candidatus Mycoplasma haemominutum no Paraná, porém sugere-se a realização de pesquisas futuras para avaliar a resistência dos felinos selvagens frente à diferentes subpopulações dehemoplasmas.(AU)

Síndrome metabólica equina - Uma visão geral da doença / Equine Metabolic Syndrome - A review of the disease / El Sindrome Metabolico Equino - Una vision general de la enfermedad

Síndrome Metabólica Equina (SME) é um distúrbio multifatorial caracterizado pelo quadro clínico de laminite em cavalos obesos, submetidos ao consumo de pastagens com elevado teor de carboidratos não estruturais,prioritariamente, caracterizando-se pelo quadro de resistência à insulina e laminite. O diagnóstico é baseado no exame clínico minucioso, aliado a avaliação dos níveis basais de glicose e insulina plasmáticos. A terapia para a SME consiste no manejo da obesidade e da resistência à insulina através da implantação de programa de exercícios físicos planejados, dieta equilibrada e a utilização de fármacos que permitam auxiliam no controle da enfermidade.Não há medidas de controle específicas para a doença. Objetivou-se neste estudo revisar os principais aspectos relacionados à Síndrome Metabólica Equina com ênfase na etiologia, epidemiologia, fisiopatogenia, sinais clínicos,diagnóstico, tratamento, medidas de controle e profilaxia.

Equine Metabolic Syndrome (EMS) is a multifactorial disorder characterized by clinical laminitis ínhorses obese, submitted to the consumption of pasture with high content of non-structural carboibratos and is characterized primarily by insulin resistance. Diagnosis is based on careful clinical examination, combined with assessment of baseline levels of plasma glucose and insulin. Therapy for EMS basically consists in the managementof obesity and insulin resistance through balanced diet and exercise and use of drugs that allow help to control the disease. No specific control measures for the disease. The objective of this study was to review the main aspectsrelated to Equine Metabolic Syndrome with emphasis on etiology, epidemiology, pathophysiology, clinical signs, diagnosis, treatment, prevention and control measures.

El síndrome metabólico equino (EMS) es un trastorno multifactorial que se caracteriza por Ia laminitis clínica en caballos obesos, presentado con el consumo de pasto con alto contenido de carboibratos no estructurales y se caracteriza principalmente por Ia resistencia a Ia insulina. EI diagnóstico se basa en Ia exploración clínicacuidadosa, combinada con Ia evaluación de los niveles basales de glucosa e insulina en plasma. Terapia para elccsme consiste básicamente en el manejo de Ia obesidad y Ia resistencia a Ia insulina a través de Ia dieta equilibraday el ejercicio y el uso de fármacos que permitan ayudar a controlar Ia enfermedad. No hay medidas específicas decontrol de Ia enfermedad. EI objetivo de este trabajo es revisar los principales aspectos relacionados con el síndromemetabólico equino, con énfasis en Ias medidas de etiología, epidemiología, fisiopatología, clínica, diagnóstico,tratamiento, prevención y control.

Síndrome metabólica equina - Uma visão geral da doença / Equine Metabolic Syndrome - A review of the disease / El Sindrome Metabolico Equino - Una vision general de la enfermedad

Síndrome Metabólica Equina (SME) é um distúrbio multifatorial caracterizado pelo quadro clínico de laminite em cavalos obesos, submetidos ao consumo de pastagens com elevado teor de carboidratos não estruturais,prioritariamente, caracterizando-se pelo quadro de resistência à insulina e laminite. O diagnóstico é baseado no exame clínico minucioso, aliado a avaliação dos níveis basais de glicose e insulina plasmáticos. A terapia para a SME consiste no manejo da obesidade e da resistência à insulina através da implantação de programa de exercícios físicos planejados, dieta equilibrada e a utilização de fármacos que permitam auxiliam no controle da enfermidade.Não há medidas de controle específicas para a doença. Objetivou-se neste estudo revisar os principais aspectos relacionados à Síndrome Metabólica Equina com ênfase na etiologia, epidemiologia, fisiopatogenia, sinais clínicos,diagnóstico, tratamento, medidas de controle e profilaxia. (AU)

Equine Metabolic Syndrome (EMS) is a multifactorial disorder characterized by clinical laminitis ínhorses obese, submitted to the consumption of pasture with high content of non-structural carboibratos and is characterized primarily by insulin resistance. Diagnosis is based on careful clinical examination, combined with assessment of baseline levels of plasma glucose and insulin. Therapy for EMS basically consists in the managementof obesity and insulin resistance through balanced diet and exercise and use of drugs that allow help to control the disease. No specific control measures for the disease. The objective of this study was to review the main aspectsrelated to Equine Metabolic Syndrome with emphasis on etiology, epidemiology, pathophysiology, clinical signs, diagnosis, treatment, prevention and control measures.(AU)

El síndrome metabólico equino (EMS) es un trastorno multifactorial que se caracteriza por Ia laminitis clínica en caballos obesos, presentado con el consumo de pasto con alto contenido de carboibratos no estructurales y se caracteriza principalmente por Ia resistencia a Ia insulina. EI diagnóstico se basa en Ia exploración clínicacuidadosa, combinada con Ia evaluación de los niveles basales de glucosa e insulina en plasma. Terapia para elccsme consiste básicamente en el manejo de Ia obesidad y Ia resistencia a Ia insulina a través de Ia dieta equilibraday el ejercicio y el uso de fármacos que permitan ayudar a controlar Ia enfermedad. No hay medidas específicas decontrol de Ia enfermedad. EI objetivo de este trabajo es revisar los principales aspectos relacionados con el síndromemetabólico equino, con énfasis en Ias medidas de etiología, epidemiología, fisiopatología, clínica, diagnóstico,tratamiento, prevención y control.(AU)

Contenção farmacológica e anestesia de campo em primatas da subfamília Cercopithecinae empregando a fórmula “ZAX-50” (Zoletil/50® + atropina +xilazina) / Chemical restraint and field anesthesia in primates of the subfamily Cercopithecinaewith the “ZAX-50” formula (Zoletil/50® + atropine + xylazine)

Relata-se a contenção farmacológica e anestesia dissociativa de campo de 10 primatas adultos dasubfamília Cercopithecinae, pesando 20,98 ± 11,96 kg, sendo dois babuínos (Papioanubis) machos euma fêmea, quatro mandris (Mandrillussphinx) machos, um macaco-japonês (Macaca fuscata) macho euma fêmea, e um mangabey (Cercocebus spp.)macho.Foi usada a associação de tiletamina, zolazepam,atropina e xilazina, em doses calculadas por meio de extrapolação alométrica interespecífica. Os fármacosforam combinados numa preparação concentrada que foi denominada “ZAX-50” (Zoletil/50®+ Atropina + Xilazina), para a qual se adicionam ao conteúdo de tiletamina e zolazepam desidratadosde um frasco do produto Zoletil/50®, os volumes de 0,25 mL de atropina a 1,0%, 2,50 mL de xilazinaa 2,0%e 2,05 mL de água destilada.Com essa combinação o volume final do frasco é de exatamente 5,0mL de ZAX-50, com os fármacos associados numa concentração que permite a contenção farmacológicade um mandril pesando 40,0 kg com um volume de 2,83 mL, por exemplo. Esse método simplificaenormemente o trabalho veterinário com mamíferos selvagens, e mostrou-se seguro e eficiente paraprocedimentos de captura, transporte, exame físico, exames de imagem, colheita de amostras de sanguee urina, curativos, tratamento de feridas contaminadas, suturas cutâneas, tuberculinização e procedimentosodontológicos, incluindo periodontia, exodontia, endodontia e dentística restauradora.(AU)

This paper reports the chemical restraint and field anesthesia of 10adult Cercopithecinae primates weighing 20.98± 11.96 kg, being two male and a female baboons (Papioanubis), four male mandrills (Mandrillus sphinx), one maleand one female japanese-monkeys (Macacafuscata), and one male mangabey (Cercocebus spp.).There was employedthe combination of tiletamine, zolazepam, atropine, and xylazine, in allometrically scaled dosages.The drugs werecombined in a concentrate preparation called “ZAX-50” (Zoletil/50® + Atropine + Xylazine), in which the dehydratedtiletamine + zolazepam content of a Zoletil/50® vial is diluted with 0.25 mL of 1.0% atropine, 2.50 mL of 2.0%xylazine, and 2.05 mL of distilled water. With this combination, the final volume of the vial is exactly 5.0 mL ofZAX-50, with the drugs associated in a concentration which permits the chemical restraint of a mandrill weighing40.0 kg with a 2.83 mL volume, for example. This method simplifies greatly the veterinary work with wild mammals,and showed to be safe and efficient for capture, transport, physical examination, imaging examination, bloodand urine sampling, bandaging, treatment of contaminated wounds, skin sutures,and dentistry, including periodontics,exodontics, endodontics, and restoration.(AU)

Contenção farmacológica e anestesia de campo em primatas da subfamília Cercopithecinae empregando a fórmula “ZAX-50” (Zoletil/50® + atropina +xilazina) / Chemical restraint and field anesthesia in primates of the subfamily Cercopithecinaewith the “ZAX-50” formula (Zoletil/50® + atropine + xylazine)

Relata-se a contenção farmacológica e anestesia dissociativa de campo de 10 primatas adultos dasubfamília Cercopithecinae, pesando 20,98 ± 11,96 kg, sendo dois babuínos (Papioanubis) machos euma fêmea, quatro mandris (Mandrillussphinx) machos, um macaco-japonês (Macaca fuscata) macho euma fêmea, e um mangabey (Cercocebus spp.)macho.Foi usada a associação de tiletamina, zolazepam,atropina e xilazina, em doses calculadas por meio de extrapolação alométrica interespecífica. Os fármacosforam combinados numa preparação concentrada que foi denominada “ZAX-50” (Zoletil/50®+ Atropina + Xilazina), para a qual se adicionam ao conteúdo de tiletamina e zolazepam desidratadosde um frasco do produto Zoletil/50®, os volumes de 0,25 mL de atropina a 1,0%, 2,50 mL de xilazinaa 2,0%e 2,05 mL de água destilada.Com essa combinação o volume final do frasco é de exatamente 5,0mL de ZAX-50, com os fármacos associados numa concentração que permite a contenção farmacológicade um mandril pesando 40,0 kg com um volume de 2,83 mL, por exemplo. Esse método simplificaenormemente o trabalho veterinário com mamíferos selvagens, e mostrou-se seguro e eficiente paraprocedimentos de captura, transporte, exame físico, exames de imagem, colheita de amostras de sanguee urina, curativos, tratamento de feridas contaminadas, suturas cutâneas, tuberculinização e procedimentosodontológicos, incluindo periodontia, exodontia, endodontia e dentística restauradora.

This paper reports the chemical restraint and field anesthesia of 10adult Cercopithecinae primates weighing 20.98± 11.96 kg, being two male and a female baboons (Papioanubis), four male mandrills (Mandrillus sphinx), one maleand one female japanese-monkeys (Macacafuscata), and one male mangabey (Cercocebus spp.).There was employedthe combination of tiletamine, zolazepam, atropine, and xylazine, in allometrically scaled dosages.The drugs werecombined in a concentrate preparation called “ZAX-50” (Zoletil/50® + Atropine + Xylazine), in which the dehydratedtiletamine + zolazepam content of a Zoletil/50® vial is diluted with 0.25 mL of 1.0% atropine, 2.50 mL of 2.0%xylazine, and 2.05 mL of distilled water. With this combination, the final volume of the vial is exactly 5.0 mL ofZAX-50, with the drugs associated in a concentration which permits the chemical restraint of a mandrill weighing40.0 kg with a 2.83 mL volume, for example. This method simplifies greatly the veterinary work with wild mammals,and showed to be safe and efficient for capture, transport, physical examination, imaging examination, bloodand urine sampling, bandaging, treatment of contaminated wounds, skin sutures,and dentistry, including periodontics,exodontics, endodontics, and restoration.

Contenção farmacológica e anestesia do queixada (Tayassu pecari Link, 1795), pela associação de azaperone, tiletamina zolazepam, romifidina e atropina, com protocolos calculados por extrapolação alométrica interespecífica / Chemical restraint and anesthesia of the white-lipped-peccary (Tayassu pecari Link, 1795), with the combination of azaperone, romifidine, tiletamine, zolazepam, and atropine with doses calculated by allometric scaling

Onze queixadas (Tayassu pecari), pertencentes ao plantel do zoológico do Parque Municipal Danilo Galafassi (Cascavel, Paraná, Brasil), foram anestesiados pela associação de azaperone, romifidina, tiletamina, zolazepam e sulfato de atropina. As doses foram estabelecidas por meio de extrapolação alométrica interespecífica, usando como modelo as doses indicadas para animais domésticos. Para romifidina usou-se como modelo a dose de 0,10 mg/kg, indicada para um cavalo de 500,00 Kg; para um cão de 10,00 Kg; para azaperone usou-se como modelo a dose de 1,00 mg/kg, indicada para um suíno de 100,00 kg; e para atropina usou-se como modelo a dose de 0,05 mg/kg, indicada para um cão de 10 kg. Conhecendo-se os pesos dos indivíduos, as doses calculadas das drogas foram acondicionadas em um mesmo dardo e administradas à distância por meio de zarabatana. Os animais foram avaliados quanto à perda da reação postural de endireitamento, início da anestesia, retorno da consciência, retorno da reação postural de endireitamento e retorno à ambulação normal. A cada 10 minutos após a indução da anestesia, foram monitorizados os parâmetros fisiológicos temperatura retal, freqüência cardíaca, freqüência respiratória e saturação parcial de oxigênio. Nos mesmos momentos, avaliou-se a qualidade da contenção farmacológica (pelo nível de miorrelaxamento) e da anestesia (pelas reações a estímulos dolorosos), sendo conferidos os conceitos A (excelente), B (bom) e C (ruim). No 100° minuto realizou-se a administração intravenosa de ioimbina, avaliando-se seus efeitos na recuperação da anestesia. Concluiu-se que o protocolo testado é eficaz para a contenção farmacológica e anestesia de queixadas(AU)

Eleven White-lipped-peccaries (Tayassu pecari) belongig to the zoo of the City Park Danilo Galafassi (Cascavel, Paraná, Brazil) were anesthetized by the association of azaperone, romifidine, tiletamine, zolazepam, and atropine sulfate. The doses were established by allometric scaling, using as models the doses indicated for domestic animals: a) for romifidine the model was the dose or 0,10 mg/kg, indicated for a 500,00 kg horse, b) for the tiletamine + zolazepam association the model was the dose of 5,0 mg/kg, indicated for a 10,00 kg dog, c0 for azaperone the model was the dose of 1,00 mg/kg, indicated for a 100,00 kg pig, d) for atropine the model was the dose of 0,05 mg/kg, indicated for a 10 kg dog. Knowing the individuals” weights, the calculated doses of the drugs were mixed in the same dart and remotely administered by a blwgun. There were observed loss of righting reflex, beginning of anesthesia, return of conscience, return of righting reflex, and return to normal ambulation. Physiologic parameters (rectal temperature, heart rate, respiratory rate, and partial saturation of oxygen) were monitored every 10 minutes after the induction of the anesthesia. In the same moments there were evaluated the quality of the chemical restraint (by the muscle relaxation level, and the anesthesia (by the reactions to painful stimuli), being given the concepts A (excellent), B (good) and C (bad). In the 100th minute it was administered intravenous yohimbine and its effects on the recovering were evaluated. It was concluded that that the tested protocol is effective for chemical restraint and anesthesia of the white-lipped-peccary(AU)

Contenção farmacológica e anestesia do queixada (Tayassu pecari Link, 1795), pela associação de azaperone, tiletamina zolazepam, romifidina e atropina, com protocolos calculados por extrapolação alométrica interespecífica / Chemical restraint and anesthesia of the white-lipped-peccary (Tayassu pecari Link, 1795), with the combination of azaperone, romifidine, tiletamine, zolazepam, and atropine with doses calculated by allometric scaling

Onze queixadas (Tayassu pecari), pertencentes ao plantel do zoológico do Parque Municipal Danilo Galafassi (Cascavel, Paraná, Brasil), foram anestesiados pela associação de azaperone, romifidina, tiletamina, zolazepam e sulfato de atropina. As doses foram estabelecidas por meio de extrapolação alométrica interespecífica, usando como modelo as doses indicadas para animais domésticos. Para romifidina usou-se como modelo a dose de 0,10 mg/kg, indicada para um cavalo de 500,00 Kg; para um cão de 10,00 Kg; para azaperone usou-se como modelo a dose de 1,00 mg/kg, indicada para um suíno de 100,00 kg; e para atropina usou-se como modelo a dose de 0,05 mg/kg, indicada para um cão de 10 kg. Conhecendo-se os pesos dos indivíduos, as doses calculadas das drogas foram acondicionadas em um mesmo dardo e administradas à distância por meio de zarabatana. Os animais foram avaliados quanto à perda da reação postural de endireitamento, início da anestesia, retorno da consciência, retorno da reação postural de endireitamento e retorno à ambulação normal. A cada 10 minutos após a indução da anestesia, foram monitorizados os parâmetros fisiológicos temperatura retal, freqüência cardíaca, freqüência respiratória e saturação parcial de oxigênio. Nos mesmos momentos, avaliou-se a qualidade da contenção farmacológica (pelo nível de miorrelaxamento) e da anestesia (pelas reações a estímulos dolorosos), sendo conferidos os conceitos A (excelente), B (bom) e C (ruim). No 100° minuto realizou-se a administração intravenosa de ioimbina, avaliando-se seus efeitos na recuperação da anestesia. Concluiu-se que o protocolo testado é eficaz para a contenção farmacológica e anestesia de queixadas

Eleven White-lipped-peccaries (Tayassu pecari) belongig to the zoo of the City Park Danilo Galafassi (Cascavel, Paraná, Brazil) were anesthetized by the association of azaperone, romifidine, tiletamine, zolazepam, and atropine sulfate. The doses were established by allometric scaling, using as models the doses indicated for domestic animals: a) for romifidine the model was the dose or 0,10 mg/kg, indicated for a 500,00 kg horse, b) for the tiletamine + zolazepam association the model was the dose of 5,0 mg/kg, indicated for a 10,00 kg dog, c0 for azaperone the model was the dose of 1,00 mg/kg, indicated for a 100,00 kg pig, d) for atropine the model was the dose of 0,05 mg/kg, indicated for a 10 kg dog. Knowing the individuals” weights, the calculated doses of the drugs were mixed in the same dart and remotely administered by a blwgun. There were observed loss of righting reflex, beginning of anesthesia, return of conscience, return of righting reflex, and return to normal ambulation. Physiologic parameters (rectal temperature, heart rate, respiratory rate, and partial saturation of oxygen) were monitored every 10 minutes after the induction of the anesthesia. In the same moments there were evaluated the quality of the chemical restraint (by the muscle relaxation level, and the anesthesia (by the reactions to painful stimuli), being given the concepts A (excellent), B (good) and C (bad). In the 100th minute it was administered intravenous yohimbine and its effects on the recovering were evaluated. It was concluded that that the tested protocol is effective for chemical restraint and anesthesia of the white-lipped-peccary

Occurrence and phylogenetic analysis of Candidatus Mycoplasma haemominutum in wild felines from Paraná, Brazil / Ocorrência e análise filogenética de Candidatus Mycoplasma haemominutum em felinos selvagens no Paraná, Brasil

Hemoplasma infections are emerging and wild fauna can represent an important reservoir of these pathogens. However, there are very few epidemiological studies about the occurrence of hemoplasmas in wild cats around the world. The purpose of this study is twofold: (1) evaluate the occurrence and phylogeny of hemoplasmas in captive wild felines at a zoo in the state of Paraná, Brazil, and (2) verify the correlation between subpopulations of these bacteria and the hematological and biochemical parameters of the animals. PCR was used to detect hemoplasmas in the blood of three cougars (Puma concolor), a jaguar (Panthera onca), a tiger (Panthera tigris) and a lion (Panthera leo), followed by sequencing and phylogenetic analysis. The cougars and jaguar were found to be hemoplasma-positive by PCR. The phylogenetic analysis of the 16S rRNA gene sequences enabled the identification of genotypes of Candidatus Mycoplasma haemominutum circulating in this zoo. The identified sequences were closely related to hemoplasma sequences originating from domestic cats and other wild cats, but the infected cougars and jaguar were healthy and showed no hematological or biochemical changes. It was concluded that P. concolor and P. onca are exposed to Candidatus Mycoplasma haemominutum in Paraná, but further research is suggested to assess the resistance of wild cats to different hemoplasma subpopul

Infecções por hemoplasmas são emergentes e os animais selvagens podem representar um importante reservatório desses patógenos. Entretanto, são escassos os estudos epidemiológicos sobre a ocorrência de hemoplasmas em felinos selvagens em todo o mundo. O objetivo deste estudo foi (1) avaliar a ocorrência e a filogenia de hemoplasmas em felinos selvagens cativos em um zoológico do Estado do Paraná, Brasil, (2) e verificar a correlação entre as subpopulações destas bactérias e os parâmetros hematológicos e bioquímicos dos animais. A PCR foi utilizada para detecção de hemoplasmas em sangue de três pumas (Puma concolor), uma onça (Panthera onca), um tigre (Panthera tigris) e uma leoa (Panthera leo), seguida de sequenciamento e análise filogenética. Constatou-se que os pumas e a onça foram PCR-positivos para hemoplasma. A análise filogenética das sequências do gene 16S rRNA permitiu identificar genótipos de Candidatus Mycoplasma haemominutum circulando neste zoo. As sequências identificadas apresentaram relações estreitas com sequências de hemoplasmas procedentes de gatos domésticos e de outros felinos selvagens; contudo, os pumas e a onça infectados apresentaram-se saudáveis e sem alterações hematológicas ou bioquímicas. Conclui-se que P. concolor e P. onca são expostos à Candidatus Mycoplasma haemominutum no Paraná, porém sugere-se a realização de pesquisas futuras para avaliar

Occurrence and phylogenetic analysis of Candidatus Mycoplasma haemominutum in wild felines from Paraná, Brazil / Ocorrência e análise filogenética de Candidatus Mycoplasma haemominutum em felinos selvagens no Paraná, Brasil

Hemoplasma infections are emerging and wild fauna can represent an important reservoir of these pathogens. However, there are very few epidemiological studies about the occurrence of hemoplasmas in wild cats around the world. The purpose of this study is twofold: (1) evaluate the occurrence and phylogeny of hemoplasmas in captive wild felines at a zoo in the state of Paraná, Brazil, and (2) verify the correlation between subpopulations of these bacteria and the hematological and biochemical parameters of the animals. PCR was used to detect hemoplasmas in the blood of three cougars (Puma concolor), a jaguar (Panthera onca), a tiger (Panthera tigris) and a lion (Panthera leo), followed by sequencing and phylogenetic analysis. The cougars and jaguar were found to be hemoplasma-positive by PCR. The phylogenetic analysis of the 16S rRNA gene sequences enabled the identification of genotypes of Candidatus Mycoplasma haemominutum circulating in this zoo. The identified sequences were closely related to hemoplasma sequences originating from domestic cats and other wild cats, but the infected cougars and jaguar were healthy and showed no hematological or biochemical changes. It was concluded that P. concolor and P. onca are exposed to Candidatus Mycoplasma haemominutum in Paraná, but further research is suggested to assess the resistance of wild cats to different hemoplasma subpopul

Infecções por hemoplasmas são emergentes e os animais selvagens podem representar um importante reservatório desses patógenos. Entretanto, são escassos os estudos epidemiológicos sobre a ocorrência de hemoplasmas em felinos selvagens em todo o mundo. O objetivo deste estudo foi (1) avaliar a ocorrência e a filogenia de hemoplasmas em felinos selvagens cativos em um zoológico do Estado do Paraná, Brasil, (2) e verificar a correlação entre as subpopulações destas bactérias e os parâmetros hematológicos e bioquímicos dos animais. A PCR foi utilizada para detecção de hemoplasmas em sangue de três pumas (Puma concolor), uma onça (Panthera onca), um tigre (Panthera tigris) e uma leoa (Panthera leo), seguida de sequenciamento e análise filogenética. Constatou-se que os pumas e a onça foram PCR-positivos para hemoplasma. A análise filogenética das sequências do gene 16S rRNA permitiu identificar genótipos de Candidatus Mycoplasma haemominutum circulando neste zoo. As sequências identificadas apresentaram relações estreitas com sequências de hemoplasmas procedentes de gatos domésticos e de outros felinos selvagens; contudo, os pumas e a onça infectados apresentaram-se saudáveis e sem alterações hematológicas ou bioquímicas. Conclui-se que P. concolor e P. onca são expostos à Candidatus Mycoplasma haemominutum no Paraná, porém sugere-se a realização de pesquisas futuras para avaliar

Modulação comportamental de vacas nelore pelo emprego de decanoato de haloperidol, com protocolos posológicos calculados por meio de extrapolação alométrica interespecífica

É crescente o emprego de bovinos de corte para treinamento profissional em universidades e outras instituições, especialmente na área de reprodução animal. A maior parte do rebanho brasileiro é composta por zebuínos, com predomínio da raça Nelore, e tais procedimentos são dificultados por seu comportamento mais agressivo e renitência ao manejo em determinadas condições. Os fármacos neurolépticos têm potencial para atuar como moduladores de comportamento, controlando comportamentos indesejáveis em alguns animais domésticos e selvagens submetidos a situações estressantes, mas não havia referência a seu uso em bovinos zebuínos. Neste estudo avaliou-se a ação psicoterapêutica do decanoato de haloperidol, administrado por via intramuscular em dose única, no manejo comportamental de vacas Nelore. Essas vacas foram empregadas no treinamento de estudantes de medicina veterinária, para palpação retal e outros procedimentos da área de fisiopatologia da reprodução, durante seis semanas. As doses foram calculadas por meio de extrapolação alométrica interespecífica, usando como modelo as doses mais altas indicadas para pessoas. O protocolo testado apresentou significativa eficiência na modulação comportamental das 24 vacas medicadas, em comparação aos 14 animais não medicados do grupo-controle. O tratamento facilitou o manejo e reduziu de forma substancial os comportamentos indesejáveis, como agressividade, tentativa de fuga e renitência aos procedimentos de contenção física e palpação retal. Assim, é possível indicar o emprego desse fármaco, nessas doses, como uma ferramenta farmacológica eficiente no manejo comportamental de vacas Nelore em situações de hospitalização e de emprego para treinamento profissional