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1.
Arq. bras. med. vet. zootec. (Online) ; 70(5): 1489-1496, set.-out. 2018. ilus, tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-947122

Resumo

The efficiency of an alternative freezing protocol for goat embryos of different morphology and quality was tested. Fifty-eight embryos on Day 6-7 stage were transferred as fresh or after freeze-thawing (n=29/group). For freezing, embryos were placed into 1.5M ethylene-glycol solution for 10min. During this time, they were loaded in the central part of 0.25mL straw, separated by air bubble from columns containing PBS/BSA 0.4% plus 20% BFS. Straws were then frozen using a freezing machine from 20ºC to -6ºC at a cooling rate of 3ºC/min, stabilization for 15min (seeding after 5min), from -6 C to -32ºC at 0.6 C/min,and plunged into liquid nitrogen. Frozen embryos were thawed for 30s at 37ºC in a water bath. Embryos subjected to fresh transfer were maintained in holding medium (37ºC). Fresh and frozen-thawed embryos were transferred at day 7 post-estrus to 30 recipients. Kidding and kid born rates were similar (P> 0.05), respectively, for recipients receiving fresh (66.7% or 10/15; 55.2% or 16/29) or frozen-thawed (60% or 9/15; 51.7% or 15/29) embryos. The cryopreservation of goat embryos using slow-freezing protocol and 1.5MEG resulted in similar efficiency rates of fresh embryos.(AU)


Este estudo testou a eficiência de protocolo alternativo de criopreservação de embriões caprinos de diferentes qualidades morfológicas. Foram utilizados 58 embriões, coletados entre o sexto e o sétimo dia do ciclo estral (n=29/grupo). Embriões congelados passaram por solução 1,5M etilenoglicol por 10min e foram aspirados durante esse tempo para parte central de palheta 0,25mL, separada por bolhas de ar de colunas contendo PBS 0,4% BSA e 20% SFB. As palhetas foram congeladas em máquina de congelação de 20ºC a -6ºC, com taxa de resfriamento de 3ºC/min, estabilização por 15min (seeding após 5min), -6ºC a -32ºC a 0,6ºC/min, e imersas em nitrogênio líquido. Os embriões foram descongelados por 30s a 37ºC, em água. Embriões frescos foram mantidos em solução de manutenção (37ºC). Embriões frescos e congelados/descongelados foram transferidos para 30 receptoras no sétimo dia do ciclo estral. A taxa de partos e a de crias nascidas (respectivamente) foram similares (P>0,05) para receptoras recebendo embriões frescos (66,7% ou 10/15; 55,2% ou 16/29) ou congelados/descongelados (60,0% ou 9/15; 51,7% ou 15/29). O protocolo de criopreservação de embriões utilizado no presente estudo resultou em índices de eficiência semelhantes aos de embriões frescos.(AU)


Assuntos
Animais , Masculino , Etilenoglicol/administração & dosagem , Ruminantes/genética , Preservação do Sêmen/estatística & dados numéricos , Agentes de Resfriamento , Transferência Embrionária/veterinária
2.
Arq. bras. med. vet. zootec. (Online) ; 70(5): 1489-1496, set.-out. 2018. ilus, tab, graf
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-20488

Resumo

The efficiency of an alternative freezing protocol for goat embryos of different morphology and quality was tested. Fifty-eight embryos on Day 6-7 stage were transferred as fresh or after freeze-thawing (n=29/group). For freezing, embryos were placed into 1.5M ethylene-glycol solution for 10min. During this time, they were loaded in the central part of 0.25mL straw, separated by air bubble from columns containing PBS/BSA 0.4% plus 20% BFS. Straws were then frozen using a freezing machine from 20ºC to -6ºC at a cooling rate of 3ºC/min, stabilization for 15min (seeding after 5min), from -6 C to -32ºC at 0.6 C/min,and plunged into liquid nitrogen. Frozen embryos were thawed for 30s at 37ºC in a water bath. Embryos subjected to fresh transfer were maintained in holding medium (37ºC). Fresh and frozen-thawed embryos were transferred at day 7 post-estrus to 30 recipients. Kidding and kid born rates were similar (P> 0.05), respectively, for recipients receiving fresh (66.7% or 10/15; 55.2% or 16/29) or frozen-thawed (60% or 9/15; 51.7% or 15/29) embryos. The cryopreservation of goat embryos using slow-freezing protocol and 1.5MEG resulted in similar efficiency rates of fresh embryos.(AU)


Este estudo testou a eficiência de protocolo alternativo de criopreservação de embriões caprinos de diferentes qualidades morfológicas. Foram utilizados 58 embriões, coletados entre o sexto e o sétimo dia do ciclo estral (n=29/grupo). Embriões congelados passaram por solução 1,5M etilenoglicol por 10min e foram aspirados durante esse tempo para parte central de palheta 0,25mL, separada por bolhas de ar de colunas contendo PBS 0,4% BSA e 20% SFB. As palhetas foram congeladas em máquina de congelação de 20ºC a -6ºC, com taxa de resfriamento de 3ºC/min, estabilização por 15min (seeding após 5min), -6ºC a -32ºC a 0,6ºC/min, e imersas em nitrogênio líquido. Os embriões foram descongelados por 30s a 37ºC, em água. Embriões frescos foram mantidos em solução de manutenção (37ºC). Embriões frescos e congelados/descongelados foram transferidos para 30 receptoras no sétimo dia do ciclo estral. A taxa de partos e a de crias nascidas (respectivamente) foram similares (P>0,05) para receptoras recebendo embriões frescos (66,7% ou 10/15; 55,2% ou 16/29) ou congelados/descongelados (60,0% ou 9/15; 51,7% ou 15/29). O protocolo de criopreservação de embriões utilizado no presente estudo resultou em índices de eficiência semelhantes aos de embriões frescos.(AU)


Assuntos
Animais , Masculino , Etilenoglicol/administração & dosagem , Ruminantes/genética , Preservação do Sêmen , Agentes de Resfriamento , Transferência Embrionária/veterinária
3.
R. bras. Reprod. Anim. ; 39(4): 369-374, 5. 2015. 2015. tab, ilus
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-15127

Resumo

Nos últimos anos, a transferência nuclear de células somáticas interespecífica (TNCSi) tem recebidodestaque devido à possibilidade de resgatar material genético de animais extintos e de auxiliar na multiplicaçãode espécies em vias de extinção. No entanto, apesar dos avanços obtidos até o momento, a TNCSi aindaapresenta baixa eficiência por possuir, por exemplo, altas taxas de perdas embrionárias e mortalidade após onascimento. Esses eventos estão relacionados com uma reprogramação anormal, que inclui a capacidade dooócito de modificar o estado de uma célula somática diferenciada para um estado de pluripotência. Assim, estarevisão tem por objetivo descrever o uso dessa biotécnica em diferentes espécies, relatar aspectos molecularesque comprometem o sucesso do desenvolvimento embrionário, bem como mostrar sua importância na medicina por meio da clonagem terapêutica.(AU)


In last years, the interspecific Somatic Cell Nuclear Transfer (iSCNT) has been highlighted due to thepossibility of recovering genetic material of extinct animals and aid to multiplied endangered species. However,despite the progress achieved to date, the iSCNT still has low efficiency by having, for example, high rates toboth embryonic loss and mortality after birth. These events are related to an abnormal reprogramming, whichincludes the oocyte's ability to modify the state of a differentiated somatic cell to a state of pluripotency. So thisreview is to describe the use of this biotechnical in different species, reporting molecular aspects thatcompromise the success of embryonic development as well as show their importance in medicine by therapeuticcloning(AU)


Assuntos
Animais , Animais Selvagens/embriologia , Animais Selvagens/crescimento & desenvolvimento , Animais Selvagens/genética , Clonagem de Organismos/tendências , Clonagem de Organismos/veterinária , Espécies em Perigo de Extinção/tendências
4.
Rev. bras. reprod. anim ; 39(4): 369-374, 5. 2015. 2015. tab, ilus
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1492194

Resumo

Nos últimos anos, a transferência nuclear de células somáticas interespecífica (TNCSi) tem recebidodestaque devido à possibilidade de resgatar material genético de animais extintos e de auxiliar na multiplicaçãode espécies em vias de extinção. No entanto, apesar dos avanços obtidos até o momento, a TNCSi aindaapresenta baixa eficiência por possuir, por exemplo, altas taxas de perdas embrionárias e mortalidade após onascimento. Esses eventos estão relacionados com uma reprogramação anormal, que inclui a capacidade dooócito de modificar o estado de uma célula somática diferenciada para um estado de pluripotência. Assim, estarevisão tem por objetivo descrever o uso dessa biotécnica em diferentes espécies, relatar aspectos molecularesque comprometem o sucesso do desenvolvimento embrionário, bem como mostrar sua importância na medicina por meio da clonagem terapêutica.


In last years, the interspecific Somatic Cell Nuclear Transfer (iSCNT) has been highlighted due to thepossibility of recovering genetic material of extinct animals and aid to multiplied endangered species. However,despite the progress achieved to date, the iSCNT still has low efficiency by having, for example, high rates toboth embryonic loss and mortality after birth. These events are related to an abnormal reprogramming, whichincludes the oocyte's ability to modify the state of a differentiated somatic cell to a state of pluripotency. So thisreview is to describe the use of this biotechnical in different species, reporting molecular aspects thatcompromise the success of embryonic development as well as show their importance in medicine by therapeuticcloning


Assuntos
Animais , Animais Selvagens/crescimento & desenvolvimento , Animais Selvagens/embriologia , Animais Selvagens/genética , Clonagem de Organismos/tendências , Clonagem de Organismos/veterinária , Espécies em Perigo de Extinção/tendências
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